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수술실 소음 수준의 영향 결정

2022년 11월 23일 업데이트: Begüm Nemika Gökdemir, Baskent University

유도기 수술실 소음도가 마취과의사, 환자 및 환경에 미치는 영향 파악 및 의료진 교육 효과 조사 원문보기 인용

이 관찰 연구의 목표는 선택적 수술을 받는 건강한 환자의 소음 효과에 대해 알아보는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

수술실에서 수술 성능에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 많은 요인이 있습니다. 노이즈는 이러한 요소 중 가장 눈에 띄는 요소입니다. 과도한 소음은 청력 상실, 인지 기능 장애, 불안, 스트레스로 인한 코르티솔 수치 증가 및 심혈관 질환의 위험 증가를 유발할 수 있습니다. 소음은 집중력과 성능에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 동시에 작업장 소음은 피로의 가장 중요한 원인 중 하나입니다. 소음 수준이 가장 높은 수준에 도달하는 마취 단계 중 하나는 유도 단계입니다. 이 연구를 통해 연구자들은 유도 기간 동안 소음 수준을 측정하여 마취 팀, 환자 및 환경에 미치는 영향을 조사한 다음 수술실 직원을 교육하여 이 문제에 대한 영향을 조사하고자 합니다. 조사관은 수술실 직원을 위한 절차 및 교육 프로그램 개발에 대한 인식을 높이는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

청력 손실이 없는 18세 이상의 환자로서 전신 마취 하에 선택적 수술을 받을 예정

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자,

    • 전신 마취하에 선택적인 경우,
    • 정신질환이 없는 자,
    • 청력 손실이 없는 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 정신병을 앓고 있는 환자
  • 청력 손실이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지로 소음 수준이 피로에 미치는 영향 평가
기간: 수술 후 24시간
작업 수행에 피로를 유발하는 소음 수준을 보여줄 수 있다면 더 조용한 환경을 만들 수 있습니다.
수술 후 24시간
설문지로 불안에 대한 소음 수준의 영향 평가
기간: 수술 후 24시간
작업 수행에 불안을 유발하는 소음 수준을 보여줄 수 있다면 더 조용한 환경을 만들 수 있습니다.
수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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