이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

성적 습관은 성인기의 음경 크기에 영향을 미칩니다 (ShiP)

2024년 10월 19일 업데이트: Kuat Oshakbayev, University Medical Center, Kazakhstan

어린 시절의 성적 습관이 후기 성인기의 음경 크기에 영향을 미침: 단면 연구

목적: 카자흐스탄 성인 남성의 발기된 음경 크기를 평가하고, 성장기의 자연스러운 생리적 사건과 행동 습관이 오늘날 음경 크기에 미치는 영향을 연구합니다.

연구 설계: Intention-to-Treat 원칙과 상관 설계를 사용한 관찰 횡단면 조사 파일럿 연구.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

참가자들. 카자흐스탄 공화국에서 온 카자흐스탄 성인 남성 총 282명이 카자흐스탄 공화국의 가장 큰 도시(Astana, Almaty 및 Karaganda)에 있는 3개 대학 센터의 비뇨기과 단위를 방문하여 전향적으로 연구에 포함되었습니다. 2020년 1월부터 2021년 1월까지 진행되었습니다.

음경 발기 길이 및 둘레 측정은 Veale D et al. (2015).

통계 분석. Two-tailed Student's t-test, Pearson 상관관계 및 MANOVA 및 MANCOVA(공변량으로서의 신체 높이)의 다변량 테스트가 사용되었습니다.

샘플 크기 추정. 카자흐스탄 성인 남성의 발기된 음경 크기 평가에 대한 단면 관찰 연구에서 우리는 주요 관심사가 세 도시(k=3)의 발기된 음경 크기 평가에 있다고 가정했습니다. 연구자들은 평균 발기 음경 크기가 1mm를 초과하지 않는 경우(즉, 1-β=0.95, 및 m1=1, m2=0). 발기한 음경 크기의 표준 편차는 1.56mm(즉, SD=1.56) 단측 가설 검정을 기반으로 한 Bonferroni 보정으로 통계적 검정력 95% 및 유의 수준 2.5%. 5% 제1종 오류율(즉, α=0.05)에서 설문조사의 표본 크기는 196개입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

282

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Astana, 카자흐스탄, 010000
        • Kuat Pernekulovich Oshakbayev

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

카자흐스탄 공화국에서 온 카자흐스탄 성인 남성 총 282명이 카자흐스탄 공화국의 가장 큰 도시(Astana, Almaty 및 Karaganda)에 있는 3개 대학 센터의 비뇨기과 단위를 방문하여 전향적으로 연구에 포함되었습니다. 2020년 1월부터 2021년 1월까지 진행되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 23세에서 35세 사이의 남성
  • 설문지를 작성하십시오
  • BMI ≤ 29.9 평방미터당 킬로그램
  • 적어도 한 명의 건강한 출생 자녀를 둔 남성
  • 비전염성 만성질환 없음.

제외 기준:

  • 여성 성별
  • BMI ≥ 30.0 킬로그램/제곱미터
  • 불모
  • 발기 부전, 이전 골반 수술, 성선 기능 저하증 의심, 음경 질환 또는 기형
  • 안드로겐을 이용한 특정 치료
  • 알코올 또는 약물 남용
  • 지난 5년 동안 하루 30g 이상의 알코올 섭취 이력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 크로스오버
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발기한 음경의 길이와 둘레
기간: 기준선
센티미터
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Bibazhar Dukenbayeva, Dr., ANADETO medical center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0000187

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리는 환자의 개인 정보가 손상되지 않도록 자체 요청에 따라 모든 조사자/검토자가 데이터를 사용할 수 있도록 할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다