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性的習慣は成人期の陰茎のサイズに影響を与える (ShiP)

2022年12月14日 更新者:Kuat Oshakbayev、University Medical Center, Kazakhstan

小児期の性的習慣は成人期後期の陰茎サイズに影響する:横断的研究

目的: カザフスタンの成人男性の勃起陰茎サイズを評価し、成長期の自然な生理学的事象と行動習慣が今日の陰茎サイズに与える影響を研究する.

研究デザイン:Intention-to-treat 原則を用いた相関デザインを用いた観察横断調査パイロット研究。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

参加者。 カザフスタン共和国出身で、カザフスタン共和国の大都市 (アスタナ、アルマトイ、カラガンダ) にある 3 つの大学センターの泌尿器科を訪れた合計 282 人の成人カザフ人男性が前向きに研究に含まれました。 2020 年 1 月から 2021 年 1 月の間に行われました。

陰茎の直立長さと胴回りの測定は、Veale D らの方法に従って 2 人の医師と泌尿器科医によって行われました。 (2015)。

統計分析。 両側スチューデントの t 検定、ピアソン相関、および MANOVA と MANCOVA (共変量としての身長) の多変量検定を使用しました。

サンプルサイズの見積もり。 カザフスタンの成人男性の勃起陰茎サイズの評価に関する横断的観察研究では、主な関心は 3 つの都市 (k=3) の勃起陰茎サイズの評価にあると想定しました。 研究者は、勃起した陰茎の平均サイズが 1 mm を超えない時期を 95% 確実に検出したいと考えています (つまり、1-β=0.95、 m1=1、m2=0)。 勃起した陰茎のサイズの標準偏差は 1.56 mm (すなわち. SD=1.56)、片側仮説検定に基づくボンフェローニ補正による統計的検出力は 95%、有意水準は 2.5%。 5% のタイプ I エラー率 (つまり、α=0.05) では、調査のサンプル サイズは 196 です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

282

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~33年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

カザフスタン共和国出身で、カザフスタン共和国の大都市 (アスタナ、アルマトイ、カラガンダ) にある 3 つの大学センターの泌尿器科を訪れた合計 282 人の成人カザフ人男性が前向きに研究に含まれました。 2020 年 1 月から 2021 年 1 月の間に行われました。

説明

包含基準:

  • 23歳から35歳までの男性
  • アンケートに記入する
  • BMI ≤ 29.9 キログラム/平方メートル
  • 少なくとも一人の健康な子供を持つ男性
  • 非伝染性の慢性疾患はありません。

除外基準:

  • 女性の性別
  • BMI ≥ 30.0 キログラム/平方メートル
  • 不妊
  • 勃起不全、以前の骨盤手術、性腺機能低下症の疑い、陰茎疾患、または奇形
  • アンドロゲンによる特異的治療
  • アルコールまたは薬物乱用
  • -過去5年間に1日30g以上のアルコールを摂取した履歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースクロスオーバー
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
勃起した陰茎の長さと胴回り
時間枠:ベースライン
センチメートル
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Bibazhar Dukenbayeva, Dr.、ANADETO medical center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月1日

一次修了 (実際)

2020年11月30日

研究の完了 (実際)

2021年1月31日

試験登録日

最初に提出

2022年11月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月14日

最初の投稿 (実際)

2022年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月14日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0000187

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

私たちは、患者の個人的なプライバシーが損なわれないように、研究者/レビュー担当者が自分の要求に応じてデータを利用できるようにします。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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