- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05654974
Seksuelle vaner påvirker penisstørrelse i voksen alder (ShiP)
Seksuelle vaner i barndommen påvirker penisstørrelse i senere voksen alder: en tverrsnittsstudie
Formål: å vurdere i kasakhisk voksne menn erect penis størrelser, og studere en påvirkning av deres naturlige fysiologiske hendelser og atferdsvaner i løpet av deres voksende alder på deres penis størrelser i dag.
Studiedesign: En observasjons-tverrsnittsundersøkelse pilotstudie som bruker et korrelasjonsdesign med intensjon-å-behandle-prinsippet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Deltakere. Totalt 282 voksne kasakhstanske menn fra republikken Kasakhstan og som har blitt besøkt ved urologiske enheter ved tre universitetssentre i de største byene i republikken Kasakhstan (Astana, Almaty og Karaganda) ble prospektivt inkludert i studien, som fant sted mellom januar 2020 og januar 2021.
Målinger av penis erigert lengde og omkrets ble utført av to lege-urologer i henhold til metoden til Veale D et al. (2015).
Statistisk analyse. Two-tailed Student's t-test, Pearson-korrelasjon og multivariate tester av MANOVA og MANCOVA (kroppshøyde som kovariat) ble brukt.
Beregning av prøvestørrelse. I en tverrsnittsobservasjonsstudie i vurdering av erigert penisstørrelse for kasakhiske voksne menn, antok vi at den primære interessen ligger i vurdering av erigert penisstørrelse i de tre byene (k=3). Etterforskerne ønsker å være 95 % sikre på å oppdage når den gjennomsnittlige penisstørrelsen ikke overstiger 1 mm (dvs. 1-β=0,95, og m1=1, m2=0). Standardavviket for erigert penisstørrelse er sannsynligvis 1,56 mm (dvs. SD=1,56) med en statistisk styrke på 95 % og signifikansnivå på 2,5 % med Bonferroni-korreksjon basert på ensidig hypotesetesting. Ved 5 % Type I feilrate (dvs. α=0,05), er utvalgsstørrelsen på undersøkelsen 196.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Astana, Kasakhstan, 010000
- Kuat Pernekulovich Oshakbayev
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mannlig kjønn i alderen 23 til 35 år
- fyll ut spørreskjemaet
- BMI ≤ 29,9 kilo per kvadratmeter
- en mann som har minst ett sunt innfødt barn
- ingen ikke-smittsomme kroniske sykdommer.
Ekskluderingskriterier:
- kvinnelig kjønn
- BMI ≥ 30,0 kilo per kvadratmeter
- infertilitet
- erektil dysfunksjon, tidligere bekkenkirurgi, mistanke om hypogonadisme, penissykdom eller deformitet
- spesifikk behandling med androgener
- alkohol- eller narkotikamisbruk
- historie med alkoholforbruk ≥ 30 g/dag i løpet av de siste 5 årene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Crossover
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
oppreist penis lengde og omkrets
Tidsramme: grunnlinje
|
centimeter
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Bibazhar Dukenbayeva, Dr., ANADETO medical center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 0000187
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Observasjonsstudie
-
Duke UniversityFullført
-
Beijing Anzhen HospitalBeijing Life oasis public service centerFullførtAngina pectoris | Real World StudyKina
-
Sichuan Cancer Hospital and Research InstituteRekrutteringALK-positiv ikke-småcellet lungekreft | Real World StudyKina
-
Hospital Universitario San Juan de AlicanteUkjentSøvnapné | Polysomnografi | Hjem Respiratorisk polygrafi Søvn Study | Søvnapné i barndommen | Terapeutisk avgjørelseSpania
-
Laboratoires URGORekrutteringDiabetisk fotsår | Venøst bensår | Real Life Study | TLC-NOSF-bandasjer | QoL spørreskjemaFrankrike
Kliniske studier på målinger og spørreskjema
-
University Hospital, GhentUniversity GhentRekrutteringSunn | Skulderartropati assosiert med andre tilstanderBelgia
-
KTO Karatay UniversityFullførtLivskvalitet | Cerebral parese | HåndTyrkia
-
MediBeaconRekrutteringNyresykdommer | Nyreskade | NyresviktForente stater
-
MediBeaconFullført
-
Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.MediBeaconFullførtNyresykdommer | Nyreskade | NyresviktKina
-
Cook Research IncorporatedFullførtLeversykdommer | Levercirrhose | Hypertensjon, PortalForente stater, Australia, Hong Kong
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterUkjentAstma | Allergisk rhinitt | Allergisk konjunktivittForente stater
-
Medistim ASAHar ikke rekruttert ennåHjertebypasskirurgi (CABG)
-
John SappNova Scotia Health Authority; Rochester Institute of TechnologyRekrutteringHjerteinfarkt | Ventrikulær takykardiCanada
-
Indiana UniversityAvsluttet