Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Seksuelle vaner påvirker penisstørrelse i voksen alder (ShiP)

14. desember 2022 oppdatert av: Kuat Oshakbayev, University Medical Center, Kazakhstan

Seksuelle vaner i barndommen påvirker penisstørrelse i senere voksen alder: en tverrsnittsstudie

Formål: å vurdere i kasakhisk voksne menn erect penis størrelser, og studere en påvirkning av deres naturlige fysiologiske hendelser og atferdsvaner i løpet av deres voksende alder på deres penis størrelser i dag.

Studiedesign: En observasjons-tverrsnittsundersøkelse pilotstudie som bruker et korrelasjonsdesign med intensjon-å-behandle-prinsippet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakere. Totalt 282 voksne kasakhstanske menn fra republikken Kasakhstan og som har blitt besøkt ved urologiske enheter ved tre universitetssentre i de største byene i republikken Kasakhstan (Astana, Almaty og Karaganda) ble prospektivt inkludert i studien, som fant sted mellom januar 2020 og januar 2021.

Målinger av penis erigert lengde og omkrets ble utført av to lege-urologer i henhold til metoden til Veale D et al. (2015).

Statistisk analyse. Two-tailed Student's t-test, Pearson-korrelasjon og multivariate tester av MANOVA og MANCOVA (kroppshøyde som kovariat) ble brukt.

Beregning av prøvestørrelse. I en tverrsnittsobservasjonsstudie i vurdering av erigert penisstørrelse for kasakhiske voksne menn, antok vi at den primære interessen ligger i vurdering av erigert penisstørrelse i de tre byene (k=3). Etterforskerne ønsker å være 95 % sikre på å oppdage når den gjennomsnittlige penisstørrelsen ikke overstiger 1 mm (dvs. 1-β=0,95, og m1=1, m2=0). Standardavviket for erigert penisstørrelse er sannsynligvis 1,56 mm (dvs. SD=1,56) med en statistisk styrke på 95 % og signifikansnivå på 2,5 % med Bonferroni-korreksjon basert på ensidig hypotesetesting. Ved 5 % Type I feilrate (dvs. α=0,05), er utvalgsstørrelsen på undersøkelsen 196.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

282

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Astana, Kasakhstan, 010000
        • Kuat Pernekulovich Oshakbayev

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 33 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Totalt 282 voksne kasakhstanske menn fra republikken Kasakhstan og som har blitt besøkt ved urologiske enheter ved tre universitetssentre i de største byene i republikken Kasakhstan (Astana, Almaty og Karaganda) ble prospektivt inkludert i studien, som fant sted mellom januar 2020 og januar 2021.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mannlig kjønn i alderen 23 til 35 år
  • fyll ut spørreskjemaet
  • BMI ≤ 29,9 kilo per kvadratmeter
  • en mann som har minst ett sunt innfødt barn
  • ingen ikke-smittsomme kroniske sykdommer.

Ekskluderingskriterier:

  • kvinnelig kjønn
  • BMI ≥ 30,0 kilo per kvadratmeter
  • infertilitet
  • erektil dysfunksjon, tidligere bekkenkirurgi, mistanke om hypogonadisme, penissykdom eller deformitet
  • spesifikk behandling med androgener
  • alkohol- eller narkotikamisbruk
  • historie med alkoholforbruk ≥ 30 g/dag i løpet av de siste 5 årene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
oppreist penis lengde og omkrets
Tidsramme: grunnlinje
centimeter
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Bibazhar Dukenbayeva, Dr., ANADETO medical center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

vi vil gjøre våre data tilgjengelige for enhver etterforsker/anmelder på deres egen forespørsel, slik at personvernet til våre pasienter ikke kan kompromitteres

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Observasjonsstudie

Kliniske studier på målinger og spørreskjema

3
Abonnere