Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Seksuele gewoonten beïnvloeden de penisgrootte op volwassen leeftijd (ShiP)

14 december 2022 bijgewerkt door: Kuat Oshakbayev, University Medical Center, Kazakhstan

Seksuele gewoonten in de kindertijd beïnvloeden de penisgrootte op latere leeftijd: een transversaal onderzoek

Doel: het beoordelen van volwassen mannen in Kazachse penisgrootte in erectie, en het bestuderen van de invloed van hun natuurlijke fysiologische gebeurtenissen en gedragsgewoonten tijdens hun groeiende leeftijd op hun huidige penisgrootte.

Onderzoeksopzet: een observationele cross-sectionele survey-pilootstudie waarbij gebruik wordt gemaakt van een correlationeel ontwerp met het intention-to-treat-principe.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers. Een totaal van 282 volwassen Kazachse mannen uit de Republiek Kazachstan die zijn bezocht op de urologie-afdelingen van drie universitaire centra in de grootste steden van de Republiek Kazachstan (Astana, Almaty en Karaganda) werden prospectief opgenomen in de studie, die vond plaats tussen januari 2020 en januari 2021.

Metingen van de lengte en omvang van de penis in erectie werden uitgevoerd door twee arts-urologen volgens de methode van Veale D et al. (2015).

Statistische analyse. Tweezijdige Student's t-test, Pearson-correlatie en multivariate tests van de MANOVA en MANCOVA (lichaamslengte als covariabele) werden gebruikt.

Schatting van de steekproefomvang. In een cross-sectionele observationele studie naar de beoordeling van de grootte van de penis in erectie van Kazachse volwassen mannen veronderstelden we dat het primaire belang ligt bij de beoordeling van de grootte van de penis in erectie in de drie steden (k=3). De onderzoekers willen er 95% zeker van zijn dat ze detecteren wanneer de gemiddelde grootte van de penis in erectie niet groter is dan 1 mm (d.w.z. 1-β=0,95, en m1=1, m2=0). De standaarddeviatie van de grootte van de penis in erectie is waarschijnlijk 1,56 mm (d.w.z. SD=1,56) met een statistische power van 95% en significantieniveau van 2,5% met de Bonferroni-correctie op basis van eenzijdige hypothesetoetsing. Bij het type I-foutenpercentage van 5% (d.w.z. α=0,05) is de steekproefomvang van de enquête 196.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

282

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Astana, Kazachstan, 010000
        • Kuat Pernekulovich Oshakbayev

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 33 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Een totaal van 282 volwassen Kazachse mannen uit de Republiek Kazachstan die zijn bezocht op de urologie-afdelingen van drie universitaire centra in de grootste steden van de Republiek Kazachstan (Astana, Almaty en Karaganda) werden prospectief opgenomen in de studie, die vond plaats tussen januari 2020 en januari 2021.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannelijk geslacht in de leeftijd van 23 tot 35 jaar
  • vul de vragenlijst in
  • BMI ≤ 29,9 kilogram per vierkante meter
  • een man die ten minste één gezond inheems kind heeft
  • geen niet-overdraagbare chronische ziekten.

Uitsluitingscriteria:

  • vrouwelijk geslacht
  • BMI ≥ 30,0 kilogram per vierkante meter
  • onvruchtbaarheid
  • erectiestoornis, eerdere bekkenoperatie, vermoeden van hypogonadisme, penisaandoening of misvorming
  • specifieke behandeling met androgenen
  • alcohol- of drugsmisbruik
  • voorgeschiedenis van alcoholgebruik ≥ 30 g/dag in de afgelopen 5 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Geval-overgang
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
stijve penis lengte en omtrek
Tijdsspanne: basislijn
centimeter
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Bibazhar Dukenbayeva, Dr., ANADETO medical center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

we zullen onze gegevens op eigen verzoek beschikbaar stellen aan elke onderzoeker/beoordelaar, zodat de persoonlijke levenssfeer van onze patiënten niet in gevaar kan worden gebracht

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Observatie studie

Klinische onderzoeken op metingen en vragenlijst

3
Abonneren