- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05654974
Seksuele gewoonten beïnvloeden de penisgrootte op volwassen leeftijd (ShiP)
Seksuele gewoonten in de kindertijd beïnvloeden de penisgrootte op latere leeftijd: een transversaal onderzoek
Doel: het beoordelen van volwassen mannen in Kazachse penisgrootte in erectie, en het bestuderen van de invloed van hun natuurlijke fysiologische gebeurtenissen en gedragsgewoonten tijdens hun groeiende leeftijd op hun huidige penisgrootte.
Onderzoeksopzet: een observationele cross-sectionele survey-pilootstudie waarbij gebruik wordt gemaakt van een correlationeel ontwerp met het intention-to-treat-principe.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers. Een totaal van 282 volwassen Kazachse mannen uit de Republiek Kazachstan die zijn bezocht op de urologie-afdelingen van drie universitaire centra in de grootste steden van de Republiek Kazachstan (Astana, Almaty en Karaganda) werden prospectief opgenomen in de studie, die vond plaats tussen januari 2020 en januari 2021.
Metingen van de lengte en omvang van de penis in erectie werden uitgevoerd door twee arts-urologen volgens de methode van Veale D et al. (2015).
Statistische analyse. Tweezijdige Student's t-test, Pearson-correlatie en multivariate tests van de MANOVA en MANCOVA (lichaamslengte als covariabele) werden gebruikt.
Schatting van de steekproefomvang. In een cross-sectionele observationele studie naar de beoordeling van de grootte van de penis in erectie van Kazachse volwassen mannen veronderstelden we dat het primaire belang ligt bij de beoordeling van de grootte van de penis in erectie in de drie steden (k=3). De onderzoekers willen er 95% zeker van zijn dat ze detecteren wanneer de gemiddelde grootte van de penis in erectie niet groter is dan 1 mm (d.w.z. 1-β=0,95, en m1=1, m2=0). De standaarddeviatie van de grootte van de penis in erectie is waarschijnlijk 1,56 mm (d.w.z. SD=1,56) met een statistische power van 95% en significantieniveau van 2,5% met de Bonferroni-correctie op basis van eenzijdige hypothesetoetsing. Bij het type I-foutenpercentage van 5% (d.w.z. α=0,05) is de steekproefomvang van de enquête 196.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Astana, Kazachstan, 010000
- Kuat Pernekulovich Oshakbayev
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mannelijk geslacht in de leeftijd van 23 tot 35 jaar
- vul de vragenlijst in
- BMI ≤ 29,9 kilogram per vierkante meter
- een man die ten minste één gezond inheems kind heeft
- geen niet-overdraagbare chronische ziekten.
Uitsluitingscriteria:
- vrouwelijk geslacht
- BMI ≥ 30,0 kilogram per vierkante meter
- onvruchtbaarheid
- erectiestoornis, eerdere bekkenoperatie, vermoeden van hypogonadisme, penisaandoening of misvorming
- specifieke behandeling met androgenen
- alcohol- of drugsmisbruik
- voorgeschiedenis van alcoholgebruik ≥ 30 g/dag in de afgelopen 5 jaar.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Geval-overgang
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
stijve penis lengte en omtrek
Tijdsspanne: basislijn
|
centimeter
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Bibazhar Dukenbayeva, Dr., ANADETO medical center
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 0000187
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Observatie studie
-
Gliknik Inc.WervingFirst in Man Study om de initiële veiligheid te evaluerenVerenigd Koninkrijk
Klinische onderzoeken op metingen en vragenlijst
-
University of Colorado, DenverNational Cancer Institute (NCI)WervingKinderkanker | OverlevenVerenigde Staten
-
Yonsei UniversityVoltooidCerebrale parese | Kinderen met hersenletselKorea, republiek van
-
Medistim ASANog niet aan het wervenCardiale bypassoperatie (CABG)
-
University of LincolnNottinghamshire Healthcare NHS TrustWerving
-
University of HertfordshireVoltooidHartinfarct | Multiple sclerose | Hersenletsel | Ziekte van ParkinsonVerenigd Koninkrijk
-
Dalarna UniversityUppsala University; The Swedish Research CouncilWervingDementie | Milde cognitieve stoornis | Dementie, gemengd | Dementie van het Alzheimer-type | Subjectieve cognitieve stoornissen | Dementie SenielZweden
-
GlaxoSmithKlineVoltooidTetanus | Difterie | Acellulaire kinkhoestVerenigde Staten
-
University of CalgaryWervingDepressie | Verslaving | Huiselijk geweld | ArmoedeCanada
-
Stanford UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); Washington University School of MedicineVoltooidEet stoornissenVerenigde Staten
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignOnbekendVal letsel | Valpreventie | Val veiligheid