Atracurium 대 Rocuronium의 신경근 회복을 평가하기 위한 손 동력계 및 임상 시험
2022년 12월 11일 업데이트: Mohammed AbdulZahra Sasaa, Al Safwa University College
수술 후 가장 흔하고 심각한 합병증 중 하나는 마취 의료진을 혼란스럽게 하는 신경근 차단의 잔류이며 환자는 불편함, 분비물을 제거할 수 없음, SPO2 감소에 대한 설명 불능, 호흡 노력 증가 및 증가로 이어질 수 있습니다. 호흡기 합병증의 위험.
대부분의 임상의는 5초 동안 머리 들기, 다리 들기 유지, 혀 내밀기, 이를 악물기, 삼키기, 일회 호흡량 5mL/kg, 5초 동안 손잡이 유지 및 기타 임상 평가와 같은 신경근 회복을 평가하기 위해 임상 평가를 사용했습니다. 전신 마취.
잔류 신경근 차단의 평가에서 손 동력계의 활용에 대해 논의한 몇 가지 연구가 있습니다.
우리의 목표는 Atracurium과 Rocuronium을 투여한 후 손 동력계를 사용하여 신경근 회복을 검사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mohammed abdulzahra sasaa, phd
- 전화번호: AZ 009647718991533
- 이메일: m.abedalzahraa@alsafwa.edu.iq
연구 연락처 백업
- 이름: ahmed AD sahib, phd
- 전화번호: 009647815759208
- 이메일: smralmmwry@gmail.com
연구 장소
-
-
Adala
-
Najaf, Adala, 이라크, 54001
- 모병
- mohammed abdulzahra Sasaa
-
연락하다:
- ahmed AD sahib, phd
- 전화번호: 009647815759208
- 이메일: smralmmwry@gmail.com
-
연락하다:
- mohammed AZ sasaa, phd
- 전화번호: 009647718991533
- 이메일: m.abedalzahraa@alsafwa.edu.iq
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-60세 사이의 모든 환자는 전신 마취하에 ASAII를 사용합니다.
제외 기준:
- 18세 미만 및 60세 이상의 모든 환자
- 석사메토늄의 사전 투여
- 환자는 마그네슘, 리튬, 퀴니딘, 칼슘 채널 차단제, 국소 마취를 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 아트라크리움 그룹
|
우리의 연구 기사에는 ASAI&II가 있는 18세 이상의 100명의 환자가 포함되어 있으며 두 그룹으로 나누어져 있습니다.
모든 환자는 담낭 절제술을 위해 선택적 복강경 수술을 받게 됩니다. 환자는 근이완제를 제외하고 프로포폴(2 mg/kg), 펜타닐(1-2 mcg/kg) 및 이소플루란 1.2 Mac으로 표준 마취 유도를 받도록 무작위로 선택합니다.
Neuromuscular는 수술 중 TOF(Train-of-Four)로 모니터링합니다.
|
|
다른: 로코로늄 그룹
|
우리의 연구 기사에는 ASAI&II가 있는 18세 이상의 100명의 환자가 포함되어 있으며 두 그룹으로 나누어져 있습니다.
모든 환자는 담낭 절제술을 위해 선택적 복강경 수술을 받게 됩니다. 환자는 근이완제를 제외하고 프로포폴(2 mg/kg), 펜타닐(1-2 mcg/kg) 및 이소플루란 1.2 Mac으로 표준 마취 유도를 받도록 무작위로 선택합니다.
Neuromuscular는 수술 중 TOF(Train-of-Four)로 모니터링합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
100명의 환자가 우리 연구에 등록되었고, 그들은 Atracurium 또는 rocuronium 중 하나의 근육 이완제를 받고 있으며 킬로그램 규모의 전자 손 동력계를 사용하여 수술 후 위치에서 팔뚝의 근력을 기록했습니다.
기간: 최대 6개월
|
킬로그램 단위의 수동 동력계를 사용하여 신경근 회복 기록
|
최대 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 8월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- hand dynamometer
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .