- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05658107
BI 765423의 다양한 용량이 건강한 남성의 신체에서 어떻게 흡수되는지 테스트하기 위한 연구
2024년 4월 2일 업데이트: Boehringer Ingelheim
건강한 남성 피험자에서 BI 765423의 단일 상승 정맥 주사 용량의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학(단일 맹검, 무작위, 위약 대조, 병렬 그룹 설계)
이 시험의 주요 목적은 건강한 남성 피험자를 대상으로 단일 상승 용량을 정맥 내 투여한 후 BI 765423의 안전성, 내약성 및 약동학(PK)을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
64
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Edegem, 벨기에, 2650
- SGS Life Science Services - Clinical Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 신체 검사, 활력 징후(혈압(BP), 맥박수(PR)), 12-리드 심전도(ECG) 및 임상 검사실을 포함하는 완전한 병력을 기반으로 조사자의 평가에 따른 건강한 남성 피험자 테스트
- 만 18세 ~ 만 55세(포함)
- 체질량지수(BMI) 18.5~29.9kg/m2(포함)
- 시험에 참여하기 전에 ICH-GCP(International Council for Harmonisation-Good Clinical Practice) 및 현지 법률에 따라 서명하고 날짜를 기입한 서면 동의서
시험 약물 투여 시점부터 시험 완료까지 파트너(남성 및 여성 모두)의 의도하지 않은 노출을 방지하기 위해 콘돔을 기꺼이 사용하려는 남성 피험자. 여성 파트너가 있는 남성 피험자는 최소 스크리닝부터 약물 투여 후 최소 90일까지 매우 효과적인 피임법을 위해 다음 기준 중 하나를 충족해야 합니다.
- 임신 가능성이 있는 여성(WOCBP) 파트너의 배란(경구, 질내 또는 경피)을 방지하는 복합(에스트로겐 및 프로게스토겐 함유) 호르몬 피임법과 남성 피험자의 콘돔 사용
- 여성 WOCBP 파트너의 배란을 억제하는 프로게스토겐 단독 호르몬 피임법(주사제 또는 임플란트만)과 남성 피험자의 콘돔 사용
- 여성 WOCBP 파트너의 자궁내 장치(IUD) 또는 자궁내 호르몬 방출 시스템(IUS) 사용 및 남성 피험자의 콘돔
- 남성 피험자는 정관 절제술(등록 최소 1년 전 정관 절제술)을 받았고 외과적 성공에 대한 의학적 평가(정자 결손 기록)와 남성 피험자의 콘돔을 받았습니다.
- 여성 파트너는 수술로 불임 수술(자궁 절제술 포함) 및 남성 피험자의 콘돔
- 여성 파트너는 대체 의학적 원인 없이 최소 1년 동안 월경이 없는 것으로 정의되는 폐경 후이며, 남성 피험자에게는 콘돔이 추가됩니다. 또는 피험자가 선호하고 일상적인 생활 방식과 일치하는 경우 진정한 금욕이 허용됩니다. 피험자가 일반적으로 성적으로 활동적이지 않지만 파트너와 성적으로 활동하는 경우 위에 설명된 피임 요구 사항을 준수해야 합니다.
제외 기준:
- 건강 검진(BP, PR 또는 ECG 포함)에서 정상에서 벗어나 조사자가 임상적으로 관련이 있다고 평가한 소견
- 수축기 혈압이 90~140mmHg 범위를 벗어나거나 이완기 혈압이 50~90mmHg 범위를 벗어나거나 맥박수가 45~90bpm 범위를 벗어나는 반복 측정(피험자 심박수 값이 45 ~ 50 bpm인 경우 정상적인 갑상선 기능을 갖고 서맥과 관련된 임상 증상이 없고 갑상선 기능 저하증과 같은 서맥을 유발하는 다른 질병의 명백한 징후가 없는 경우 등록할 수 있습니다.
- 연구자가 임상적 관련성이 있다고 생각하는 기준 범위 밖의 실험실 값
- 조사자가 임상적으로 관련이 있다고 평가한 수반되는 질병의 모든 증거
- 위장관, 간장, 신장, 호흡기, 심혈관, 대사, 면역 또는 호르몬 장애
- 스크리닝 전 3개월 이내에 수행되거나 연구 동안 스크리닝 후에 계획된 대수술(연구자의 평가에 따른 대수술), 예를 들어 고관절 교체
- 중추신경계 질환(모든 종류의 발작 또는 뇌졸중을 포함하되 이에 국한되지 않음) 및 기타 관련 신경학적 또는 정신과적 장애
- 관련된 기립성 저혈압, 졸도 또는 실신의 병력 추가 제외 기준이 적용됩니다. 추가 제외 기준이 적용됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약 그룹
위약
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위약
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실험적: BI 765423 처리군
BI 765423
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BI 765423
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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연구자가 약물과 관련된 것으로 평가한 치료 관련 이상 반응의 발생
기간: 최대 183일
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최대 183일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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0에서 무한대까지의 시간 간격(AUC0-∞) 동안 혈청 내 분석물의 농도-시간 곡선 아래 면적
기간: 최대 183일
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최대 183일
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혈청 내 분석물의 최대 측정 농도(Cmax)
기간: 최대 183일
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최대 183일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 16일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 19일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1493-0007
- 2022-002501-18 (EudraCT 번호)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
베링거 인겔하임이 후원하는 1상에서 4상, 중재적 및 비간섭적 임상 연구는 원시 임상 연구 데이터 및 임상 연구 문서의 공유 범위에 속합니다. 예외가 적용될 수 있습니다. 베링거인겔하임이 라이선스 보유자가 아닌 제품에 대한 연구 의약품 제제 및 관련 분석 방법에 관한 연구 및 인체 생체 물질을 이용한 약동학 관련 연구; 단일 센터에서 수행되거나 희귀 질환을 대상으로 하는 연구(환자 수가 적어 익명화에 제한이 있는 경우).
자세한 내용은 다음을 참조하십시오.
https://www.mystudywindow.com/msw/datatransparency
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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