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슬개대퇴 통증 증후군 환자에서 고관절 및 무릎 운동에 슬개골 가동술 추가의 효과

2024년 8월 19일 업데이트: Nadia Abdo Mohamed Abdelhafez, Cairo University

슬개대퇴 통증 증후군은 전방 무릎 통증의 일반적인 원인입니다. PFPS의 원인은 하지의 동적 안정성에 영향을 미치고 활차구에서 슬개골 추적을 변경하는 생체역학적 장애, 근육 약화와 같은 다인성일 수 있습니다. 또한, iliotibial band, gastrocnemius, soleus, hamstring 및 quadriceps의 근육 긴장과 관련된 증후군. 근력 강화 및 스트레칭 운동은 환자의 증상 개선에 효과적입니다. 그러나 PFPS와 관련된 운동학적 변화를 보정하는 데는 충분하지 않습니다. 슬개골 가동술은 PFPS 환자의 증상 개선에 효과적입니다. 그러나 슬개골 동원술을 수행한 연구는 질이 낮거나 슬개골 동원술과 고관절 및 무릎 운동을 결합한 연구가 없었습니다.

따라서 APTA 가이드라인은 치료사들에게 전달되는 확실한 권고를 지지하기 위해 운동치료에 슬개골 가동술을 추가하는 효과를 조사하기 위해 양질의 연구를 수행할 것을 권고한다.

연구 개요

상세 설명

이것은 환자가 대조군에서 스트레칭 및 강화 운동을 받는 중재적 연구입니다. 또한, 실험군은 슬개골 동원, 망막 이완 및 심부 마찰 메시지 외에 대조군과 동일한 운동을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18세에서 35세 사이의 연령
  2. 슬개골 내측 및 외측 경계의 압통
  3. 슬개골후통
  4. 슬개대퇴 통증 증후군의 증상 지속 기간이 4주 이상인 경우
  5. 양성 슬개골 압박 검사
  6. 통증 강도는 시각적 아날로그 척도에서 3 이상입니다.
  7. 교활한 발병의 역사가 있었다
  8. 계단을 오르내리거나, 무릎을 꿇거나, 오래 앉아 있거나, 쪼그려 앉는 등 자극적인 활동을 2회 이상 하는 동안 전방 무릎 통증이 있었습니다.

제외 기준:

  1. 이전 슬개골 재정렬 수술 또는 슬개골 골절
  2. 외상성 슬개골 탈구의 병력이 있었다
  3. 이전 무릎 수술의 병력이 있었다
  4. 골관절염 또는 류마티스 관절염을 포함한 모든 형태의 염증성 관절염이 있었습니다.
  5. 무릎 반월판, 인대, 활액낭 또는 윤활막 플리카 증후군 기능 장애의 병력이 있었습니다.
  6. 코르티코스테로이드 또는 비스테로이드성 항염증제 복용
  7. 세션이 끝날 때까지 치료 프로그램에 참석할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 (1)
환자는 스트레칭과 근력 운동을 받게 됩니다.

모든 운동은 세션당 30~45분, 주 3회, 4주간(12세션) 실시합니다. 그룹 (1): 종아리, 햄스트링, 장경인대 및 대퇴사두근에 대한 스트레칭 운동을 수행합니다. 근력 운동은 개방형 운동사슬(엉덩이 외전근, 고관절 외회전근 및 대퇴사두근)과 폐쇄형 운동사슬 운동(미니 월 스쿼트 운동, 포워드 스텝업 운동, 측면 스텝업 운동 및 말단 무릎 신전 운동)으로 구성됩니다.

그룹 (2): 종아리, 햄스트링, 장경인대 및 대퇴사두근에 대한 스트레칭 운동을 수행합니다. 근력 운동은 개방형 운동사슬(엉덩이 외전근, 고관절 외회전근 및 대퇴사두근)과 폐쇄형 운동사슬 운동(미니 월 스쿼트 운동, 포워드 스텝업 운동, 측면 스텝업 운동 및 말단 무릎 신전 운동)으로 구성됩니다. 수동 요법은 장경인대 해제, 외측 망막에 대한 깊은 마찰 메시지 및 내측 슬개골 동원으로 구성됩니다.

실험적: 그룹 (2)
환자는 스트레칭, 근력, 슬개골 동원, 망막 이완 및 심부 마찰 메시지를 받게 됩니다.

모든 운동은 세션당 30~45분, 주 3회, 4주간(12세션) 실시합니다. 그룹 (1): 종아리, 햄스트링, 장경인대 및 대퇴사두근에 대한 스트레칭 운동을 수행합니다. 근력 운동은 개방형 운동사슬(엉덩이 외전근, 고관절 외회전근 및 대퇴사두근)과 폐쇄형 운동사슬 운동(미니 월 스쿼트 운동, 포워드 스텝업 운동, 측면 스텝업 운동 및 말단 무릎 신전 운동)으로 구성됩니다.

그룹 (2): 종아리, 햄스트링, 장경인대 및 대퇴사두근에 대한 스트레칭 운동을 수행합니다. 근력 운동은 개방형 운동사슬(엉덩이 외전근, 고관절 외회전근 및 대퇴사두근)과 폐쇄형 운동사슬 운동(미니 월 스쿼트 운동, 포워드 스텝업 운동, 측면 스텝업 운동 및 말단 무릎 신전 운동)으로 구성됩니다. 수동 요법은 장경인대 해제, 외측 망막에 대한 깊은 마찰 메시지 및 내측 슬개골 동원으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상승, 하강, 쪼그려 앉기 및 오래 앉아 있을 때 느끼는 통증의 변화
기간: 치료 1주일 전후로 평가합니다.
오름차순, 내림차순, 쪼그려 앉기 및 장시간 앉아 있는 동안의 통증은 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가되며, 이는 0에서 10까지의 수평선이며, 여기서 0은 통증이 없고 10은 최대 통증입니다.
치료 1주일 전후로 평가합니다.
기능 장애의 변화
기간: 치료 1주일 전후로 평가합니다.
기능 장애는 Kujala 설문지를 사용하여 평가됩니다. 척도 범위는 0에서 100까지이며 100은 기능 제한이 없음을 나타냅니다.
치료 1주일 전후로 평가합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고관절 외전 근력의 변화
기간: 치료 일주일 전후로 평가합니다.
휴대용 동력계를 사용하여 평가됩니다.
치료 일주일 전후로 평가합니다.
고관절 외회전 근력의 변화
기간: 치료 일주일 전후로 평가합니다.
휴대용 동력계를 사용하여 평가됩니다.
치료 일주일 전후로 평가합니다.
대퇴사두근 근력의 변화
기간: 치료 일주일 전후로 평가합니다.
휴대용 동력계를 사용하여 평가됩니다.
치료 일주일 전후로 평가합니다.
기능적 성능의 변화
기간: 치료 일주일 전후로 평가합니다.
스텝 다운 테스트를 통해 평가됩니다.
치료 일주일 전후로 평가합니다.
햄스트링 유연성의 변화
기간: 치료 일주일 전후로 평가합니다.
90-90 테스트를 사용하여 평가됩니다.
치료 일주일 전후로 평가합니다.
비복근 유연성의 변화
기간: 치료 일주일 전후로 평가합니다.
발목 배측 굴곡 운동 범위를 사용하여 평가됩니다.
치료 일주일 전후로 평가합니다.
무릎 외반의 변화
기간: 치료 일주일 전후로 평가합니다.
Q 각도를 사용하여 평가됩니다.
치료 일주일 전후로 평가합니다.
발 내전의 변화
기간: 치료 일주일 전후로 평가합니다.
네비큘러 낙하 테스트를 통해 평가됩니다.
치료 일주일 전후로 평가합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Nadia A Mohamed, Msc, Assistant lecturer at orthopedic department of faculty of physical therapy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 11일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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