Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Eficácia da adição de mobilização patelar aos exercícios de quadril e joelho em pacientes com síndrome da dor femoropatelar

19 de agosto de 2024 atualizado por: Nadia Abdo Mohamed Abdelhafez, Cairo University

A síndrome da dor femoropatelar é uma fonte comum de dor anterior no joelho. As causas da SDFP podem ser multifatoriais como distúrbios biomecânicos, fraqueza muscular que afetam a estabilidade dinâmica do membro inferior e alteram o rastreamento patelar no sulco troclear. Além disso, a síndrome associada com rigidez muscular da banda iliotibial, gastrocnêmio, sóleo, isquiotibiais e quadríceps. Os exercícios de fortalecimento e alongamento são eficazes na melhora dos sintomas do paciente. No entanto, eles não são suficientes na correção das alterações cinemáticas associadas à SDPF. A mobilização patelar é eficaz na melhora dos sintomas dos pacientes com SDFP. No entanto, os estudos que conduziram a mobilização patelar eram estudos de baixa qualidade ou nenhum estudo combinou mobilização patelar com exercícios de quadril e joelho.

Portanto, as diretrizes da APTA recomendam a realização de estudos de alta qualidade para investigar o efeito de adicionar mobilização patelar à terapia de exercícios para apoiar a recomendação definitiva entregue aos terapeutas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

trata-se de um estudo intervencional no qual os pacientes receberão exercícios de alongamento e fortalecimento no grupo controle. além disso, o grupo experimental receberá os mesmos exercícios do grupo controle, além de mobilização patelar, liberação de retináculos e mensagem de fricção profunda.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

59

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade entre 18 e 35 anos
  2. Sensibilidade das bordas medial e lateral da patela
  3. dor retropatelar
  4. A duração dos sintomas da síndrome da dor femoropatelar é superior a 4 semanas
  5. Teste de compressão patelar positivo
  6. A intensidade da dor é superior a 3 na escala visual analógica
  7. Teve uma história de início insidioso
  8. Teve dor anterior no joelho durante 2 ou mais atividades provocativas que incluem subir ou descer escadas, ajoelhar-se, sentar-se por muito tempo ou agachar-se

Critério de exclusão:

  1. Cirurgia anterior de realinhamento patelar ou fratura patelar
  2. Teve uma história de luxação patelar traumática
  3. Teve um histórico de cirurgia anterior no joelho
  4. Teve qualquer forma de artrite inflamatória que inclui osteoartrite ou artrite reumatóide
  5. Tinha histórico de disfunção de meniscos, ligamentos, bursas ou síndrome da plica sinovial do joelho
  6. Tomando corticosteróides ou medicamentos anti-inflamatórios não esteróides
  7. Incapacidade de comparecer ao programa de tratamento até o final das sessões

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo 1)
os pacientes receberão exercícios de alongamento e força

Todos os exercícios serão realizados por 30 a 45 minutos por sessão, 3 vezes por semana durante 4 semanas (12 sessões). Grupo (1): exercícios de alongamento são realizados para panturrilha, isquiotibiais, banda iliotibial e quadríceps. exercícios de força consistem em cadeia cinética aberta (abdutores do quadril, rotadores externos do quadril e quadríceps) e exercícios de cadeia cinética fechada (exercício de mini agachamento na parede, exercício de step up, exercício de step up lateral e exercício de extensão terminal do joelho).

Grupo (2): exercícios de alongamento são realizados para panturrilha, isquiotibiais, banda iliotibial e quadríceps. exercícios de força consistem em cadeia cinética aberta (abdutores do quadril, rotadores externos do quadril e quadríceps) e exercícios de cadeia cinética fechada (exercício de mini agachamento na parede, exercício de step up, exercício de step up lateral e exercício de extensão terminal do joelho). a terapia manual consiste na liberação da banda iliotibial, mensagem de fricção profunda para retináculos laterais e mobilização da patela medial.

Experimental: Grupo (2)
os pacientes receberão mensagem de alongamento, força, mobilização patelar, liberação de retináculos e fricção profunda

Todos os exercícios serão realizados por 30 a 45 minutos por sessão, 3 vezes por semana durante 4 semanas (12 sessões). Grupo (1): exercícios de alongamento são realizados para panturrilha, isquiotibiais, banda iliotibial e quadríceps. exercícios de força consistem em cadeia cinética aberta (abdutores do quadril, rotadores externos do quadril e quadríceps) e exercícios de cadeia cinética fechada (exercício de mini agachamento na parede, exercício de step up, exercício de step up lateral e exercício de extensão terminal do joelho).

Grupo (2): exercícios de alongamento são realizados para panturrilha, isquiotibiais, banda iliotibial e quadríceps. exercícios de força consistem em cadeia cinética aberta (abdutores do quadril, rotadores externos do quadril e quadríceps) e exercícios de cadeia cinética fechada (exercício de mini agachamento na parede, exercício de step up, exercício de step up lateral e exercício de extensão terminal do joelho). a terapia manual consiste na liberação da banda iliotibial, mensagem de fricção profunda para retináculos laterais e mobilização da patela medial.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na dor sentida durante a subida, descida, agachamento e sentar prolongado
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
A dor durante a subida, descida, agachamento e sentar prolongado será avaliada por meio de escala visual analógica, é uma linha horizontal de 0 a 10, onde 0 sem dor e 10 dor máxima.
Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
Alterações na incapacidade funcional
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
A incapacidade funcional será avaliada por meio do questionário Kujala. A escala varia de 0 a 100 pontos, onde 100 representa nenhuma limitação funcional.
Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na força dos abdutores do quadril
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
Será avaliado por meio de dinamômetro portátil
Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
Alterações na força dos rotadores externos do quadril
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
Será avaliado por meio de dinamômetro portátil
Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
mudanças na força do quadríceps
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
Será avaliado por meio de dinamômetro portátil
Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
mudanças no desempenho funcional
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
Será avaliado usando o teste step down
Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
alterações na flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
Será avaliado usando o teste 90-90
Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
alterações na flexibilidade do gastrocnêmio
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
Será avaliado por meio da amplitude de movimento de dorsiflexão do tornozelo
Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
alterações no joelho valgo
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
Será avaliado usando o ângulo Q
Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
alterações na pronação do pé
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
Será avaliado pelo teste de queda do navicular
Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nadia A Mohamed, Msc, Assistant lecturer at orthopedic department of faculty of physical therapy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

11 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

18 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

27 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever