- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05665452
Eficácia da adição de mobilização patelar aos exercícios de quadril e joelho em pacientes com síndrome da dor femoropatelar
A síndrome da dor femoropatelar é uma fonte comum de dor anterior no joelho. As causas da SDFP podem ser multifatoriais como distúrbios biomecânicos, fraqueza muscular que afetam a estabilidade dinâmica do membro inferior e alteram o rastreamento patelar no sulco troclear. Além disso, a síndrome associada com rigidez muscular da banda iliotibial, gastrocnêmio, sóleo, isquiotibiais e quadríceps. Os exercícios de fortalecimento e alongamento são eficazes na melhora dos sintomas do paciente. No entanto, eles não são suficientes na correção das alterações cinemáticas associadas à SDPF. A mobilização patelar é eficaz na melhora dos sintomas dos pacientes com SDFP. No entanto, os estudos que conduziram a mobilização patelar eram estudos de baixa qualidade ou nenhum estudo combinou mobilização patelar com exercícios de quadril e joelho.
Portanto, as diretrizes da APTA recomendam a realização de estudos de alta qualidade para investigar o efeito de adicionar mobilização patelar à terapia de exercícios para apoiar a recomendação definitiva entregue aos terapeutas.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Cairo University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 18 e 35 anos
- Sensibilidade das bordas medial e lateral da patela
- dor retropatelar
- A duração dos sintomas da síndrome da dor femoropatelar é superior a 4 semanas
- Teste de compressão patelar positivo
- A intensidade da dor é superior a 3 na escala visual analógica
- Teve uma história de início insidioso
- Teve dor anterior no joelho durante 2 ou mais atividades provocativas que incluem subir ou descer escadas, ajoelhar-se, sentar-se por muito tempo ou agachar-se
Critério de exclusão:
- Cirurgia anterior de realinhamento patelar ou fratura patelar
- Teve uma história de luxação patelar traumática
- Teve um histórico de cirurgia anterior no joelho
- Teve qualquer forma de artrite inflamatória que inclui osteoartrite ou artrite reumatóide
- Tinha histórico de disfunção de meniscos, ligamentos, bursas ou síndrome da plica sinovial do joelho
- Tomando corticosteróides ou medicamentos anti-inflamatórios não esteróides
- Incapacidade de comparecer ao programa de tratamento até o final das sessões
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo 1)
os pacientes receberão exercícios de alongamento e força
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Todos os exercícios serão realizados por 30 a 45 minutos por sessão, 3 vezes por semana durante 4 semanas (12 sessões). Grupo (1): exercícios de alongamento são realizados para panturrilha, isquiotibiais, banda iliotibial e quadríceps. exercícios de força consistem em cadeia cinética aberta (abdutores do quadril, rotadores externos do quadril e quadríceps) e exercícios de cadeia cinética fechada (exercício de mini agachamento na parede, exercício de step up, exercício de step up lateral e exercício de extensão terminal do joelho). Grupo (2): exercícios de alongamento são realizados para panturrilha, isquiotibiais, banda iliotibial e quadríceps. exercícios de força consistem em cadeia cinética aberta (abdutores do quadril, rotadores externos do quadril e quadríceps) e exercícios de cadeia cinética fechada (exercício de mini agachamento na parede, exercício de step up, exercício de step up lateral e exercício de extensão terminal do joelho). a terapia manual consiste na liberação da banda iliotibial, mensagem de fricção profunda para retináculos laterais e mobilização da patela medial. |
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Experimental: Grupo (2)
os pacientes receberão mensagem de alongamento, força, mobilização patelar, liberação de retináculos e fricção profunda
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Todos os exercícios serão realizados por 30 a 45 minutos por sessão, 3 vezes por semana durante 4 semanas (12 sessões). Grupo (1): exercícios de alongamento são realizados para panturrilha, isquiotibiais, banda iliotibial e quadríceps. exercícios de força consistem em cadeia cinética aberta (abdutores do quadril, rotadores externos do quadril e quadríceps) e exercícios de cadeia cinética fechada (exercício de mini agachamento na parede, exercício de step up, exercício de step up lateral e exercício de extensão terminal do joelho). Grupo (2): exercícios de alongamento são realizados para panturrilha, isquiotibiais, banda iliotibial e quadríceps. exercícios de força consistem em cadeia cinética aberta (abdutores do quadril, rotadores externos do quadril e quadríceps) e exercícios de cadeia cinética fechada (exercício de mini agachamento na parede, exercício de step up, exercício de step up lateral e exercício de extensão terminal do joelho). a terapia manual consiste na liberação da banda iliotibial, mensagem de fricção profunda para retináculos laterais e mobilização da patela medial. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações na dor sentida durante a subida, descida, agachamento e sentar prolongado
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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A dor durante a subida, descida, agachamento e sentar prolongado será avaliada por meio de escala visual analógica, é uma linha horizontal de 0 a 10, onde 0 sem dor e 10 dor máxima.
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Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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Alterações na incapacidade funcional
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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A incapacidade funcional será avaliada por meio do questionário Kujala. A escala varia de 0 a 100 pontos, onde 100 representa nenhuma limitação funcional.
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Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações na força dos abdutores do quadril
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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Será avaliado por meio de dinamômetro portátil
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Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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Alterações na força dos rotadores externos do quadril
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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Será avaliado por meio de dinamômetro portátil
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Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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mudanças na força do quadríceps
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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Será avaliado por meio de dinamômetro portátil
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Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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mudanças no desempenho funcional
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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Será avaliado usando o teste step down
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Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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alterações na flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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Será avaliado usando o teste 90-90
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Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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alterações na flexibilidade do gastrocnêmio
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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Será avaliado por meio da amplitude de movimento de dorsiflexão do tornozelo
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Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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alterações no joelho valgo
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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Será avaliado usando o ângulo Q
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Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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alterações na pronação do pé
Prazo: Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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Será avaliado pelo teste de queda do navicular
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Será avaliado uma semana antes e depois do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nadia A Mohamed, Msc, Assistant lecturer at orthopedic department of faculty of physical therapy
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004020
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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