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만다라 채색이 월경전 증후군에 미치는 영향

2024년 7월 16일 업데이트: Efsun Derin, Kırklareli University

만다라 착색이 월경전 증후군에 미치는 영향: 무작위 통제 실험적 연구

본 연구는 월경전 증후군이 있는 여성의 월경전 증후군 증상을 감소시키기 위한 무작위 통제 실험 연구로 기획되었다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

초경으로 시작하여 여성의 삶의 상당 부분을 차지하는 폐경기까지 계속되는 월경; 대부분의 여성은 생리 전에 신체적, 심리적, 행동적 증상을 경험하는 것으로 나타났습니다(Biggs & Demuth, 2011; NAPS(The National Association for Premenstrual Syndromes), 2018). 월경전증후군(PMS)은 황체기에 발생하는 건강상의 문제로 월경이 시작되면서 현저하게 감소 또는 퇴행하며 유방 압통, 두통, 분노 폭발, 신경과민, 불안 등 150가지 이상의 신체적, 심리적, 행동적 증상을 동반한다. , 기분 변화, 섭식 장애(NAPS, 2018; BJOG(An International Journal of Obstetrics and Gynaecology), 2017). PMS의 전 세계 유병률을 결정하기 위한 최초의 메타 분석에서 PMS의 전 세계 유병률은 47.8%였습니다(Direkvand-Mogdahan et al., 2014). 여러 국가의 대학생을 대상으로 한 연구에서 PMS의 유병률은 39.8%에서 98.2% 사이로 다양합니다(Ghani & Parveen, 2016; Cheng et al., 2013; Hussein Shehadeh & Hamdan-Mansour, 2018; Kim & Park, 2020; Seedhom 등, 2013). 월경 전 시기에 경험하는 증상은 기분/정서 장애, 일상생활 및 대인관계 저하, 여성의 부정적인 건강행태 증가 등의 원인이 되며, 학업성취도 저하, 수업 참여도 저하, 시험 및 시험 결석(Dennerstein et al., 2010; Matsumoto et al., 2013; Tolossa & Bekele, 2014). 월경전 증후군은 원인이 불분명하기 때문에 특별한 치료법을 찾을 수 없고 스트레스 조절, 생활습관 변화, 운동 등의 비약물적 요법과 달맞이꽃 오일, 체이스트베리, 침 등의 보완요법을 병행하여 관리하고 있다(NAPS, 2018; BJOG, 2017; ACOG(The American College of Obstetricians and Gynecologists), 2015).

정신과 의사인 칼 구스타브 융은 자신과 환자들의 경험을 통해 미술치료의 한 방법인 만다라를 그리는 것이 만들어내는 심적 치유의 변화를 발견했다. Jung은 만다라를 자아의 통일성에 대한 심리적 표현으로 정의하고 만다라 형태가 심리적 통일성과 완전성을 나타낸다고 믿었고, 그 결과 만다라 색칠을 환자의 치료 과정의 일부로 만들었다(Davis, 2016). 산스크리트어로 원을 의미하는 만다라의 반복적인 패턴과 대칭은 명상적 집중과 함께 치유와 변형의 효과가 있는 것으로 생각된다(Curry & Kasser, 2005; Brown & Ryan, 2003). 및 심리적 증상; 암 환자와 어린이, 임산부 및 학생의 불안과 우울증을 감소시키는 것으로 밝혀졌습니다(Store & Jakobsson, 2021; Flett et al., 2017; Gürcan & Atay Turan, 2021; Yakar et al., 2021; Amelia et al. 알., 2020). 그러나 문헌을 살펴보면 PMS 증상을 개선하기 위해 요가, 수영, 유산소 운동, 지압, 음악 요법 등의 연구가 진행되었지만 만다라 착색이 PMS에 미치는 영향을 보여주는 연구는 없었다(Maged et al. , 2018, Mohebbi 등, 2018, Şolt Kırca & Kızılkaya, 2022, Tsai, 2016, Armor 등, 2018).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Centre
      • Kırklareli, Centre, 칠면조, 39000
        • Kırklareli University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구 참여 자원봉사
  • 설문 조사 및 척도 양식에 완전히 응답합니다.
  • 터키어를 읽고 이해하는 능력
  • 18세에서 30세 사이
  • 규칙적인 월경(21~35일)
  • PMSS에서 45 이상 보유

제외 기준:

  • 계속 일할 의사가 없음
  • 의사소통을 방해하는 문제가 있는 경우(예: 듣기, 말하기 및 이해 능력),
  • 부인과 질환(비정상 자궁출혈, 자궁근종, 난소낭종, 호르몬 치료 등)이 있는 경우
  • 만성 또는 신체적 질병이 있는 경우
  • 정신 질환
  • 정신과 치료를 받고 있음(약물 요법 또는 정신 요법)
  • 갱년기 증상에 대한 약물 복용
  • 월경 전 증상(COCs, 지압, 동종 요법 등)을 줄이기 위해 약리학적 또는 비약리학적 방법 중 하나를 사용합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 만다라 색칠 그룹
만다라 그림은 월경 전 증후군으로 고통받는 여성에게 적용될 것입니다.
연구원들은 각 참가자에게 12가지 색상의 펠트 펜 페인트 세트와 12가지 만다라 색칠 페이지를 제공합니다. 참가자는 월경 시작 14일 전, 일주일에 1일, 하루 중 언제든지 평균 20-30분 동안 3번의 월경 주기 동안 염색하도록 요청받습니다.
간섭 없음: 대조군
이 그룹의 참가자는 월경전 증후군 증상을 줄이기 위해 일상적으로 스스로 연습하지 않는 사람들로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소개 정보 양식
기간: 1개월에서 6개월 사이
이 양식은 사회 인구학적 및 생리 기간에 대한 질문으로 구성됩니다.
1개월에서 6개월 사이

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
월경전증후군 척도
기간: 1개월에서 6개월 사이
월경전 증후군 척도는 월경전 증상을 측정하고 심각도를 결정하기 위해 Gençdoğan(2006)에 의해 개발되었습니다. 44개 항목으로 구성된 5점 리커트형 척도(전혀 없음, 드물게, 가끔, 자주, 항상)이다. 척도는 전혀 그렇지 않다 1점, 거의 그렇지 않다 2점, 가끔 그렇다 3점, 자주 그렇다 4점, 항상 그렇다 5점으로 구성되어 있다. 월경전 증후군 척도에는 우울 정서, 불안, 피로, 과민성, 우울한 생각, 통증, 식욕 변화, 수면 변화 및 팽창의 9가지 하위 차원이 포함됩니다. 총 월경전 증후군 척도 점수는 척도의 9개 하위 차원 모두에서 받은 총점에서 얻습니다. 점수가 높을수록 월경전 증후군 척도 증상의 강도도 증가함을 의미합니다. Cronbach의 척도 알파 계수는 0.75였습니다.
1개월에서 6개월 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Efsun Derin, Kırklareli University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 11일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KırklareliED-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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