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복압성 요실금 예방을 위한 스포츠우먼 온라인 교육 프로그램

2024년 12월 5일 업데이트: David Hernández-Guillén, University of Valencia

복압성 요실금 예방을 위한 스포츠 활동 여성의 정보 알약을 통한 온라인 교육 프로그램의 효과

복압성 요실금(SUI)은 증상을 통해 복강 내압(IAP)의 증가를 의미하는 활동이나 노력을 수행할 때 비자발적으로 소변이 배출되는 것으로 정의할 수 있습니다.

회음부 기능 장애는 운동하는 여성 인구 사이에서 널리 퍼진 문제입니다. 따라서 여성의 고강도 스포츠에서 발생하는 것과 같은 높은 복강 내압을 수반하는 운동에 지속적으로 노출됩니다.

골반저 교육 프로그램을 가르친 다른 연구에서 볼 수 있듯이; 회음부 건강 교육에 초점을 맞춘 조언과 지도는 참가자들이 지식, 증상 및 삶의 질을 개선하고 SUI 발생률을 줄이는 데 도움이 되었습니다.

이러한 이유로 SUI 유병률이 높은 고강도 스포츠를 하는 여성 인구에 대한 예방 및 교육 프로그램을 수행하는 것이 적절합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

복압성 요실금(SUI)은 복압(IAP)의 증가를 암시하는 활동 또는 노력(예: 기침, 재채기 또는 다음과 관련된 스포츠 활동 수행)을 수행할 때 비자발적 소변 배출로 증상을 통해 정의할 수 있습니다. 과장된 몸짓.

회음부 기능 장애는 인구 사이에 널리 퍼진 문제입니다. 이러한 기능 장애 내에서 복압성 요실금의 존재가 강조될 수 있으며, 그 발생률은 여성에서 더 높습니다. 조사자들이 발견한 위험 요소들 중에서; 고령, 비만, 부인과 수술, 임신 및 질식 분만(도구 분만인 경우 위험 증가).

한편, 규칙적인 운동의 실천과 활동적인 생활이 좋은 신체 기능적 상태를 유지하는 보호요인이기는 하지만, 고충격 시 발생하는 복강 내압이 높은 운동에 지속적으로 노출되는 것은 여성의 스포츠는 이 인구에서 고려해야 할 또 다른 중요한 위험 요소입니다. 위험 요인 중 고 충격 스포츠의 관행도 발견되었으므로 고 충격 스포츠로 분류된 다른 스포츠를 수행하는 여성 4명 중 1명도 이 병리를 개발했습니다.

SUI가 수반하는 기능적 수준의 문제 외에도 환자가 기분 저하, 좌절, 불편함, 겸허함 등과 관련된 감정을 가정할 때 SUI로 고통받는 사람들의 삶의 질에 미치는 영향이 강조되어야 합니다. 따라서 그들의 일, 사회 및 개인 생활 방식도 변경됩니다.

골반저 교육 프로그램을 가르친 다른 연구에서; 회음부 건강 교육에 초점을 맞춘 조언과 지도는 참가자들이 지식, 증상 및 삶의 질을 개선하고 SUI 발생률을 줄이는 데 도움이 되었습니다. 예방 및 치료에 관한 정보를 전달하는 데 필수적인 역할을 하기 때문에 물리치료사가 개입하는 곳입니다.

이러한 이유로 물리 치료에 적용되는 일곱 번째 직업 원칙에서 권장하는 대로 SUI 유병률이 높기 때문에 고강도 스포츠를 하는 여성 인구에서 예방 및 교육 프로그램을 수행하는 것이 적절합니다. 여성의 회음부에 대한 교육은 골반저를 위험에 빠뜨릴 수 있는 습관을 줄입니다. 그럼에도 불구하고 현재 1차 진료에는 회음부 건강을 위한 프로그램이 많지 않습니다. 이는 연구에 참여한 거의 모든 여성이 자신의 증상을 누구와도 상의하지 않았거나 골반저 근육 또는 강화 운동에 대해 들어본 적이 없다고 주장하는 다양한 조사에서 입증됩니다. 여성이 전문적인 수준의 스포츠에 참여하는 것이 점점 일반화되고 있으며, 여성의 요구가 SUI로 고통받는 유병률 증가에 유리할 수 있음을 잊지 마십시오. 이러한 이유로 본 연구에서는 SUI 예방 프로그램이 여성 운동선수를 대상으로 낮은 수준과 높은 수준 모두에서 효과를 관찰하고 두 수준에서 차이가 있는지 확인하고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

57

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Valencia, 스페인, 46010
        • Faculty of Physiotherapy of the University of Valencia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세에서 35세 사이의 여성.
  • 적어도 1년 동안 주당 2일 이상 운동을 한 대조군을 대상으로 합니다.
  • 세미 또는 프로 운동선수이고 고강도/임팩트를 수행하는 실험 그룹을 위한 것입니다.

제외 기준:

  • 임산부 또는 산후 여성 또는 부인과 및/또는 비뇨부인과 수술을 받은 여성.
  • 호흡기, 근골격계, 대사 및 신경계 질환.
  • 최소 MMS>21.
  • 참여 거부 또는 불완전한 설문지.
  • 어떤 원인의 UI로 진단되지 않았다는 것.
  • 스페인어에 대한 숙달이나 이해력이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고강도
전문적으로 스포츠를 연습하는 여성.
총 6개의 동영상이 있으며 각 동영상은 8분에서 10분 사이이며 비공개 채널에 대한 YouTube 링크를 통해 액세스할 수 있습니다.
활성 비교기: 낮은 강도
비전문적인 방식으로 스포츠를 연습하는 여성.
총 6개의 동영상이 있으며 각 동영상은 8분에서 10분 사이이며 비공개 채널에 대한 YouTube 링크를 통해 액세스할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식
기간: 0주(기준선)
검증된 스페인어 PIKQ 설문지가 사용됩니다. 이 설문지는 타당도와 신뢰도가 좋습니다. "동의합니다" 또는 "동의하지 않습니다"와 같은 폐쇄형 답변이 포함된 13개의 질문으로 구성되어 있습니다. 이 설문지는 주로 UI 및 탈출증에 대한 항목을 평가합니다. 점수 범위는 0에서 1입니다. 각 척도에서 최소 점수는 0이고 최대 점수는 12입니다.
0주(기준선)
지식
기간: 4주
검증된 스페인어 PIKQ 설문지가 사용됩니다. 이 설문지는 타당도와 신뢰도가 좋습니다. "동의합니다" 또는 "동의하지 않습니다"와 같은 폐쇄형 답변이 포함된 13개의 질문으로 구성되어 있습니다. 이 설문지는 주로 UI 및 탈출증에 대한 항목을 평가합니다. 점수 범위는 0에서 1입니다. 각 척도에서 최소 점수는 0이고 최대 점수는 12입니다.
4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동기 부여
기간: 0주차(사전), 4주차(이후)
운동에 대한 인식은 Markland and Tobin(2004)의 신체운동 행동조절척도(BREQ-2)를 사용한다. 그것은 19개의 문항으로 구성되어 있으며, 0에서(전적으로 동의하지 않음)에서 4(전적으로 동의함)까지의 5점 리커트 유형 척도에 따라 답변되며, 5개의 요인으로 그룹화됩니다. 운동의 요점을 보라"), 외적 규제(4개 항목: "나는 다른 사람을 즐겁게 하기 위해 운동한다"), 내재적 규제(3개 항목: "나는 연습하지 않을 때 죄책감을 느끼기 때문에 운동한다") , 식별된 규제(3항목: 예: "나는 운동의 이점을 중시하기 때문에 운동한다") 및 내재적 규제(예: "나는 운동이 재미있다고 생각하기 때문에 운동한다").
0주차(사전), 4주차(이후)
지각
기간: 0주차(사전), 4주차(이후)
개입 후 변화에 대한 인식은 스페인어로 검증된 PGIC(Patient Global Impression of Change)를 사용하여 측정되었습니다. 이 테스트는 적용된 치료의 효과에 대한 환자의 믿음을 반영합니다. 1(환자가 훨씬 나아짐)에서 7(환자가 훨씬 나빠짐)까지의 척도가 사용됩니다. 또한 개선 정도를 0에서 10까지 평가하는 시각적 아날로그 척도로 구성되어 있으며, 첫 번째 값은 매우 좋은 개선이고 두 번째 값은 치료 후 상당한 악화입니다.
0주차(사전), 4주차(이후)
참가자의 삶의 질
기간: 0주차(사전), 4주차(이후)
삶의 질을 테스트하기 위해 스페인어 EQ-5D로 검증된 설문지가 사용됩니다. 이것은 5개의 옵션과 1에서 100까지의 아날로그 척도가 있는 5개의 질문으로 구성됩니다. 여기에는 통증, 불안, 건강 수준 등의 신체적 능력이 모두 포함된다.
0주차(사전), 4주차(이후)
부착
기간: 0주차(사전), 4주차(이후)
환자의 순응도를 알기 위해 그룹별로 각 비디오의 조회수를 기록합니다.
0주차(사전), 4주차(이후)
성기능
기간: 0주차(사전), 4주차(이후)
여성의 성기능을 테스트하기 위해 FSFI 설문지를 사용합니다. 여기에는 지난 4주 동안 성적 욕구 또는 관심, 성적 흥분 및 만족 등을 언급하는 성에 관한 19개의 질문이 포함되어 있습니다. 하위 척도의 범위는 0(또는 1)에서 5까지입니다(점수가 높을수록 성적 기능이 더 좋음을 나타냄).
0주차(사전), 4주차(이후)
개입 후 만족
기간: 0주차(사전), 4주차(이후)
개입 후 참가자의 만족도를 수집하기 위해 4-5개의 질문으로 구성된 설문지가 통과됩니다. 각 질문에는 "전적으로 동의하지 않음"에서 "전적으로 동의함"까지 5개의 객관식이 있습니다.
0주차(사전), 4주차(이후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David Hernández Guillén, PT, PhD, University of Valencia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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