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뇌졸중 생존자 간병인을 위한 가족 중심 지원 프로그램

2022년 12월 20일 업데이트: wen yu Kuo, assistant professor
본 연구의 목적은 가족중심 지원 프로그램이 뇌졸중 생존자의 간병인의 돌봄부담, 우울증상, 인지된 사회적 지지 및 삶의 질에 미치는 영향과 간병인의 재활지속 및 우울증상에 미치는 영향을 평가하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

가족 중심의 지원 프로그램에는 뇌졸중 및 재활 교육, 문제 해결 기술 교육, 장기 요양 정보 지원, 인스턴트 메시징 애플리케이션 기반 간병인을 위한 24시간 동료 지원 그룹이 포함되었습니다.

연구자들은 다음과 같은 가설을 세웠습니다. (1) 대조군에 비해 가족 중심 지원 프로그램을 받는 간병인은 간병 부담이 적고 우울증 위험이 높지 않으며 사회적 지원과 삶의 질이 더 좋다고 인식합니다. (2) 대조군에 비해 가족 중심 지원 집단의 간병 수혜자는 이상적인 재활 순응도를 보였고 우울증 위험이 높지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

210

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taoyuan, 대만, 33303
        • Chang Gung University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 간병인:

    • 20세 이상
    • 병원과 퇴원 후 뇌졸중 생존자를 돌보는 일을 주로 담당합니다.
  2. 뇌졸중 생존자:

    • 1개월 이내에 컴퓨터 단층촬영 또는 자기공명영상을 통해 허혈성 및 출혈성 뇌졸중을 포함한 중등도 뇌졸중(National Institute of Health Stroke Scale ≥5 또는 Modified Rank in Scale ≥3)으로 진단됨. 의료 센터의 뇌졸중 병동에 입원
    • 기본 가족 간병인이 있었습니다.

제외 기준:

  1. 간병인:

    • 연구 참여 거부
    • 예를 들어 중국어가 아닌 사람과 의사 소통할 수 없음
    • 정신질환(주요우울증 등) 진단을 받고 치료를 받고 있는 것으로 보고됨.
  2. 뇌졸중 생존자:

    • 불안정한 활력 징후
    • 불치병
    • 퇴원 후 장기 요양 시설로 이송
    • 정신 질환(예: 주요 우울증) 진단을 받고 치료를 받고 있다고 자가 보고했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 뇌졸중 유족 간병인을 위한 가족 중심 지원 프로그램
참가자는 일반적인 병원 치료와 중재를 받습니다.
참가자가 가족 중심 지원 그룹에 가입하면 참가자는 뇌졸중 및 재활 교육 소개, 문제 해결 기술 교육 및 장기 요양 정보를 포함한 90분 개입을 받았습니다. 조사관은 또한 간병인을 위한 인스턴트 메시징 응용 프로그램 기반 24시간 동료 지원 그룹에 참여하도록 참가자를 초대했습니다. 중재를 받은 후 2일차와 4일차에 연구자는 참여자를 방문하여 첫째날 제공된 내용을 복습하고 실습하였다. 각 세션은 30~40분 길이였습니다. 연구원은 참가자가 연구에 참여한 지 일주일 후 참가자에게 연락하여 치료의 어려움이나 경험에 대해 논의했으며 이후 인스턴트 메시징 응용 프로그램을 통해 격주로 3회 연락했습니다.
간섭 없음: 개입 없음: 대조군
참가자는 일반적인 병원 치료만 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울 증상
기간: 결과는 기준선에서 평가되었습니다.
우울 증상은 Taiwanese Depression Scale을 사용하여 측정하였다. 총점의 범위는 0~54점으로 19점 이상일수록 우울증의 위험이 증가함을 의미한다.
결과는 기준선에서 평가되었습니다.
간병인 개호 부담
기간: 결과는 기준선에서 평가되었습니다.
간병인의 간병 부담을 측정하기 위해 간병인 부담 지수(CSI)를 사용했습니다. 총점의 범위는 0~13점으로 총점이 높을수록 돌봄부담이 높은 것을 의미한다.
결과는 기준선에서 평가되었습니다.
인지된 사회적 지원
기간: 결과는 기준선에서 평가되었습니다.
의학적 결과 연구 사회적 지지 설문조사 - 뇌졸중 생존자의 간병인에 대한 인식된 사회적 지지를 측정하기 위해 대만 버전을 사용했습니다. 총점의 범위는 19~95점이며 만점이 높을수록 사회적 지지가 높다고 인식하는 것을 의미한다.
결과는 기준선에서 평가되었습니다.
간병인의 삶의 질
기간: 결과는 기준선에서 평가되었습니다.
간병인의 삶의 질을 측정하기 위해 세계보건기구 삶의 질 BREF(WHOQOL-BREF) 대만판을 사용했습니다. 총점의 범위는 4~20점이며 만점이 높을수록 삶의 질이 좋은 것을 의미한다. WHOQOL-BREF는 뇌졸중 생존자 간병인의 삶의 질을 측정하는 데 사용되었습니다.
결과는 기준선에서 평가되었습니다.
재활 준수
기간: 결과는 기준선에서 평가되었습니다.
뇌졸중 환자의 재활 순응도를 측정하기 위해 단일 항목의 재활 순응도 측정을 사용했습니다. 점수의 범위는 1~5점으로 점수가 높을수록 최적의 순응도를 의미한다.
결과는 기준선에서 평가되었습니다.
첫 달에 기본 우울 증상에서 변화
기간: 결과는 포함 후 첫 달에 평가되었습니다.
우울 증상은 Taiwanese Depression Scale을 사용하여 측정하였다. 총점의 범위는 0~54점으로 19점 이상일수록 우울증의 위험이 증가함을 의미한다.
결과는 포함 후 첫 달에 평가되었습니다.
첫 달 기준 간병인 간병 부담에서 변화
기간: 결과는 포함 후 첫 달에 평가되었습니다.
간병인의 간병 부담을 측정하기 위해 간병인 부담 지수(CSI)를 사용했습니다. 총점의 범위는 0~13점으로 총점이 높을수록 돌봄부담이 높은 것을 의미한다.
결과는 포함 후 첫 달에 평가되었습니다.
첫 달에 기준 인식된 사회적 지원에서 변화
기간: 결과는 포함 후 첫 달에 평가되었습니다.
의학적 결과 연구 사회적 지지 설문조사 - 뇌졸중 생존자의 간병인에 대한 인식된 사회적 지지를 측정하기 위해 대만 버전을 사용했습니다. 총점의 범위는 19~95점이며 만점이 높을수록 사회적 지지가 높다고 인식하는 것을 의미한다.
결과는 포함 후 첫 달에 평가되었습니다.
첫 달 기준 간병인의 삶의 질에서 변화
기간: 결과는 포함 후 첫 달에 평가되었습니다.
간병인의 삶의 질을 측정하기 위해 세계보건기구 삶의 질 BREF(WHOQOL-BREF) 대만판을 사용했습니다. 총점의 범위는 4~20점으로 만점이 높을수록 삶의 질이 좋은 것을 의미한다. 뇌졸중 생존자 간병인의 삶의 질을 측정하기 위해 WHOQOL-BREF를 사용하였다.
결과는 포함 후 첫 달에 평가되었습니다.
첫 달 기준 재활 순응도에서 변화
기간: 결과는 포함 후 첫 달에 평가되었습니다.
뇌졸중 환자의 재활 순응도 측정을 위해 재활 순응도 측정 항목 1개를 사용하였다. 점수의 범위는 1~5점으로 점수가 높을수록 최적의 순응도를 의미한다.
결과는 포함 후 첫 달에 평가되었습니다.
3개월째 기준선 우울 증상에서 변화
기간: 결과는 포함 후 세 번째로 평가되었습니다.
우울 증상은 Taiwanese Depression Scale을 사용하여 측정하였다. 총점의 범위는 0~54점으로 19점 이상일수록 우울증의 위험이 증가함을 의미한다.
결과는 포함 후 세 번째로 평가되었습니다.
세 번째 달 기준 간병인 간병 부담에서 변화
기간: 결과는 포함 후 세 번째로 평가되었습니다.
간병인의 간병 부담을 측정하기 위해 간병인 부담 지수(CSI)를 사용했습니다. 총점의 범위는 0~13점으로 총점이 높을수록 돌봄부담이 높은 것을 의미한다.
결과는 포함 후 세 번째로 평가되었습니다.
세 번째 달에 기준 인식된 사회적 지원에서 변화
기간: 결과는 포함 후 세 번째로 평가되었습니다.
의학적 결과 연구 사회적 지지 설문조사 - 뇌졸중 생존자의 간병인에 대한 인식된 사회적 지지를 측정하기 위해 대만 버전을 사용했습니다. 총점의 범위는 19~95점이며 만점이 높을수록 사회적 지지가 높다고 인식하는 것을 의미한다.
결과는 포함 후 세 번째로 평가되었습니다.
세 번째 달 기준 간병인의 삶의 질에서 변화
기간: 결과는 포함 후 세 번째로 평가되었습니다.
세계보건기구 삶의 질 BREF(WHOQOL-BREF) 대만판은 간병인의 삶의 질을 측정하는 데 사용되었습니다. 총점의 범위는 4~20점이며 만점이 높을수록 삶의 질이 좋은 것을 의미한다. WHOQOL-BREF는 뇌졸중 생존자 간병인의 삶의 질을 측정하는 데 사용되었습니다.
결과는 포함 후 세 번째로 평가되었습니다.
3개월째 기본 재활 순응도에서 변화
기간: 결과는 포함 후 세 번째로 평가되었습니다.
뇌졸중 환자의 재활 순응도 측정을 위해 재활 순응도 측정 항목 1개를 사용하였다. 점수의 범위는 1~5점으로 점수가 높을수록 최적의 순응도를 의미한다.
결과는 포함 후 세 번째로 평가되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 16일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 20일

처음 게시됨 (추정)

2022년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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