이집트 어린이 그룹의 구강 안면 기능 장애에 대한 수동 흡연의 영향: 코호트 연구 (ACU222)
2023년 3월 3일 업데이트: Mennat Allah Ashraf A.Elsabour, Ahram Canadian University
이 연구는 간접흡연에 노출된 어린이의 구강 안면 기능 장애를 조사하고 그 결과를 타액 코티닌 수치와 연관시키는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
참가자는 이집트 Ahram Canadian University 구강 및 치과 학부의 소아 치과 외래 환자 클리닉에서 모집됩니다. 연구의 목적과 단계는 보호자에게 설명될 것입니다.
정보에 입각한 동의를 얻은 후 조사관은 부모와 자녀의 개인 데이터, 의료 및 치과 병력, 부모 중 한 명이 집에서 담배를 피우는지 묻는 질문, 흡연 빈도, 흡연 유형 및 횟수를 포함하는 행정 설문지를 작성합니다. 담배(있는 경우).
그런 다음, 연구자가 Nordic Orofacial Test - screen(NOT-S)을 사용하여 구강 안면 기능 장애 검사를 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mennat Allah Abd-Elsabour, Master
- 전화번호: 00201026022605
- 이메일: menna.alkaram@acu.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
4세에서 7세 사이의 협조적인 이집트 어린이들.
설명
포함 기준:
- 전신질환이나 유전적 장애가 없는 아동
- 가족이 이 연구에 참여하는 것을 수락한 아동.
제외 기준:
- 아이가 태어난 후 부모가 담배를 끊은 아이.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간접 흡연자 어린이 그룹 (스터디 그룹)
한 명 이상의 가족 구성원이 아동이 있는 곳에서 실내에서 흡연한다고 부모가 보고한 아동
|
구강 안면 기능 장애를 감지하는 스크리닝 도구
|
|
비수동적 흡연자 아동 그룹(대조 그룹)
부모가 한 명 이상의 가족 구성원이 없다고 보고한 아동이 아동이 있는 곳에서 실내에서 흡연하는 경우
|
구강 안면 기능 장애를 감지하는 스크리닝 도구
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
구강안면 기능 장애(Nordic Orofacial Test-Screen을 사용하여 측정)
기간: 기준 기록
|
안면 및 구강 구조의 정상적인 기능으로부터의 일탈
|
기준 기록
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mennat Allah Abd-Elsabour, Master, Ahram Canadian University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 23일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ACU 222
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .