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제3대구치 수술 결과에 대한 혈소판이 풍부한 섬유소를 함유한 국소 항생제의 생체 내 효과에 대한 연구

2023년 1월 10일 업데이트: Ceren Melahat Donmezer

제3대구치 수술 결과에 대한 혈소판이 풍부한 피브린을 사용한 국소 항생제 적용의 효과 조사

이 연구의 목적은 혈소판이 풍부한 피브린을 사용한 국소 항생제 적용이 생체 내 및 시험관 내 제3대구치 수술 결과에 미치는 효과를 조사하는 것이었습니다. 이 연구에는 하악 제3대구치가 매복된 총 60명의 환자가 포함되었습니다. 무작위로 분리된 3개의 그룹으로 환자를 평가했습니다. 첫 번째 그룹과 두 번째 그룹의 경우 Platelets Rich Fibrin+ 국소 항생제를 치아 소켓에 적용했습니다. 첫 번째 그룹에는 아목시실린을 적용했고 두 번째 그룹에는 클린다마이신을 적용했습니다. 혈소판 리치 피브린만 소켓에 적용한 대조군이 있었습니다. 결과 변수는 통증, 부종, 복용한 진통제의 수, 트리스무스였다. 이러한 변수는 수술 후 1일, 2일, 3일 및 7일을 기준으로 평가되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 키프로스
    • Lefkosa
      • Nicosia, Lefkosa, 키프로스, 99138
        • Near East University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

19~45세의 전신질환이 없는 환자

설명

포함 기준:

  • 전신질환, 현재 감염, 흡연, 임신이 없는 환자

제외 기준:

  • 염증 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
혈소판이 풍부한 피브린을 발치된 치아의 소켓에 삽입하고 항생제는 처방하지 않습니다.
진단 검사: 진단
모든 환자는 파노라마 방사선 촬영을 포함한 방사선 검사를 견뎌냈으며 모두 같은 외과의와 조수에 의해 처리되었습니다.
절차: 전통적인 절골술
모든 그룹에서 플랩 절개는 근육 침범을 피하는 모양이 삼각형이었습니다(Archer 플랩).
생물학적: 혈소판이 풍부한 피브린
혈소판이 풍부한 피브린(PRF)은 다양한 성장 인자의 존재로 인해 연조직 및 경조직의 치유를 가속화하는 인기 있는 시술의 예입니다.a 항응고제 없이 10mL 유리 코팅 플라스틱 튜브에 혈액 샘플을 채취하고 즉시 원심분리(Elektro-mag M415P)하여 3,000rpm에서 10분 동안(약 400g)(13). 튜브 상단에 축적된 혈소판이 부족한 혈장은 폐기했습니다. PRF는 PRF와 적색 사이의 접합부 아래에 국한되었을 수 있는 나머지 혈소판을 포함하기 위해 아래에 위치한 적혈구와의 접촉 지점 아래 약 2mm를 해부했습니다. 미립자.
의약품: 진통제
진통제는 모든 그룹의 환자에게 처방됩니다.
그룹 1
혈소판이 풍부한 섬유소 + 0.5 ml amoklavin I.V. 발치된 치아의 소켓에 1.2 gr을 넣습니다.
진단 검사: 진단
모든 환자는 파노라마 방사선 촬영을 포함한 방사선 검사를 견뎌냈으며 모두 같은 외과의와 조수에 의해 처리되었습니다.
절차: 전통적인 절골술
모든 그룹에서 플랩 절개는 근육 침범을 피하는 모양이 삼각형이었습니다(Archer 플랩).
생물학적: 혈소판이 풍부한 피브린
혈소판이 풍부한 피브린(PRF)은 다양한 성장 인자의 존재로 인해 연조직 및 경조직의 치유를 가속화하는 인기 있는 시술의 예입니다.a 항응고제 없이 10mL 유리 코팅 플라스틱 튜브에 혈액 샘플을 채취하고 즉시 원심분리(Elektro-mag M415P)하여 3,000rpm에서 10분 동안(약 400g)(13). 튜브 상단에 축적된 혈소판이 부족한 혈장은 폐기했습니다. PRF는 PRF와 적색 사이의 접합부 아래에 국한되었을 수 있는 나머지 혈소판을 포함하기 위해 아래에 위치한 적혈구와의 접촉 지점 아래 약 2mm를 해부했습니다. 미립자.
의약품: 진통제
진통제는 모든 그룹의 환자에게 처방됩니다.
의약품: 항생 물질
모든 그룹의 환자에게 전신 항생제를 처방하지 않습니다.
그룹 2
혈소판이 풍부한 피브린 + 0.5ml Clin 600mg/4ml IM/IV, 0.5ml를 추출된 치아의 소켓에 넣습니다.
진단 검사: 진단
모든 환자는 파노라마 방사선 촬영을 포함한 방사선 검사를 견뎌냈으며 모두 같은 외과의와 조수에 의해 처리되었습니다.
절차: 전통적인 절골술
모든 그룹에서 플랩 절개는 근육 침범을 피하는 모양이 삼각형이었습니다(Archer 플랩).
생물학적: 혈소판이 풍부한 피브린
혈소판이 풍부한 피브린(PRF)은 다양한 성장 인자의 존재로 인해 연조직 및 경조직의 치유를 가속화하는 인기 있는 시술의 예입니다.a 항응고제 없이 10mL 유리 코팅 플라스틱 튜브에 혈액 샘플을 채취하고 즉시 원심분리(Elektro-mag M415P)하여 3,000rpm에서 10분 동안(약 400g)(13). 튜브 상단에 축적된 혈소판이 부족한 혈장은 폐기했습니다. PRF는 PRF와 적색 사이의 접합부 아래에 국한되었을 수 있는 나머지 혈소판을 포함하기 위해 아래에 위치한 적혈구와의 접촉 지점 아래 약 2mm를 해부했습니다. 미립자.
의약품: 진통제
진통제는 모든 그룹의 환자에게 처방됩니다.
의약품: 항생 물질
모든 그룹의 환자에게 전신 항생제를 처방하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 1일차
직접적으로 측정할 수 없는 주관적인 특성이나 태도를 측정하는 도구입니다.
1일차
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 2일차
직접적으로 측정할 수 없는 주관적인 특성이나 태도를 측정하는 도구입니다.
2일차
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 3일차
직접적으로 측정할 수 없는 주관적인 특성이나 태도를 측정하는 도구입니다.
3일차
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 7일차
직접적으로 측정할 수 없는 주관적인 특성이나 태도를 측정하는 도구입니다.
7일차
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 15일차
직접적으로 측정할 수 없는 주관적인 특성이나 태도를 측정하는 도구입니다.
15일차
부종
기간: 1일차
Gabka와 Matsumura가 설명한 유연한 플라스틱 측정 테이프를 사용하여 입가에서 뺨의 팽창을 따라 귓불 부착까지의 거리와 눈의 바깥쪽 안각에서 안구 각도까지의 거리를 측정하여 측정했습니다. 하악.
1일차
부종
기간: 2일차
Gabka와 Matsumura가 설명한 유연한 플라스틱 측정 테이프를 사용하여 입가에서 뺨의 팽창을 따라 귓불 부착까지의 거리와 눈의 바깥쪽 안각에서 안구 각도까지의 거리를 측정하여 측정했습니다. 하악.
2일차
부종
기간: 3일차
Gabka와 Matsumura가 설명한 유연한 플라스틱 측정 테이프를 사용하여 입가에서 뺨의 팽창을 따라 귓불 부착까지의 거리와 눈의 바깥쪽 안각에서 안구 각도까지의 거리를 측정하여 측정했습니다. 하악.
3일차
부종
기간: 7일차
Gabka와 Matsumura가 설명한 유연한 플라스틱 측정 테이프를 사용하여 입가에서 뺨의 팽창을 따라 귓불 부착까지의 거리와 눈의 바깥쪽 안각에서 안구 각도까지의 거리를 측정하여 측정했습니다. 하악.
7일차
부종
기간: 15일차
Gabka와 Matsumura가 설명한 유연한 플라스틱 측정 테이프를 사용하여 입가에서 뺨의 팽창을 따라 귓불 부착까지의 거리와 눈의 바깥쪽 안각에서 안구 각도까지의 거리를 측정하여 측정했습니다. 하악.
15일차
트리스무스
기간: 1일차
입이 최대로 열리는 동안 상하 우측 절치의 근심 절단 모서리 사이의 거리를 측정하여 트리스무스.
1일차
트리스무스
기간: 2일차
입이 최대로 열리는 동안 상하 우측 절치의 근심 절단 모서리 사이의 거리를 측정하여 트리스무스.
2일차
트리스무스
기간: 3일차
입이 최대로 열리는 동안 상하 우측 절치의 근심 절단 모서리 사이의 거리를 측정하여 트리스무스.
3일차
트리스무스
기간: 7일차
입이 최대로 열리는 동안 상하 우측 절치의 근심 절단 모서리 사이의 거리를 측정하여 트리스무스.
7일차
트리스무스
기간: 15일차
입이 최대로 열리는 동안 상하 우측 절치의 근심 절단 모서리 사이의 거리를 측정하여 트리스무스.
15일차

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진통제의 양
기간: 1,2,3,7 및 15일
1,2,3,7 및 15일의 환자 진통제 수를 확인합니다.
1,2,3,7 및 15일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ceren Melahat Donmezer

수사관

  • 수석 연구원: Ceren Melahat Dönmezer, Near East University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 17일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 67-774-2019

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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