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프랑스에서 감염 가능성이 높은 청소년과 부모의 라임 보렐리아증 및 진드기에 대한 인식, 사회적 표현 및 경험에 관한 다기관 연구 (ADO-LY)

2024년 7월 23일 업데이트: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

감염 가능성이 높은 청소년과 부모의 라임 보렐리아증 및 진드기에 대한 인식, 사회적 표상 및 경험에 관한 연구

이 연구는 12세에서 17세 사이의 청소년과 Lyme barreiosis가 의심되거나 영향을 받는 가족에게 제공됩니다.

포함 기간 동안 각 가족에 대해 세 번의 인터뷰가 수행됩니다. 우리는 주어진 질문에 대해 복수의 답변을 원하기 때문에 가족당 인터뷰 횟수를 선택하는 것이 가장 적절해 보입니다. 따라서 이러한 작업은 30분에서 1시간 동안 진행되며 인류학자가 수행합니다. 첫 번째 인터뷰는 십대와 함께 할 것입니다. 두 번째 면담은 그/그녀의 부모에 관한 것입니다. 마지막으로, 마지막 약속은 십대 및 그/그녀의 부모와 함께 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 12세에서 17세 사이의 청소년과 Lyme barreiosis가 의심되거나 영향을 받는 가족에게 제공됩니다.

포함 기간 동안 각 가족에 대해 세 번의 인터뷰가 수행됩니다. 우리는 주어진 질문에 대해 복수의 답변을 원하기 때문에 가족당 인터뷰 횟수를 선택하는 것이 가장 적절해 보입니다. 따라서 이러한 작업은 30분에서 1시간 동안 진행되며 인류학자가 수행합니다. 첫 번째 인터뷰는 십대와 함께 할 것입니다. 두 번째 면담은 그/그녀의 부모에 관한 것입니다. 마지막으로, 마지막 약속은 십대 및 그/그녀의 부모와 함께 합니다.

청소년의 사회·인구학적 특성, 병력, 진드기에 대한 노출에 관한 몇 가지 소개 질문을 한 후, 아래 인터뷰 가이드에서 반개방형 질문을 던질 것입니다.

부모에 관한 한 라임 보렐리아증 및 진드기와 직접 관련된 질문을 할 것입니다. 인터뷰 가이드의 두 번째 부분에 아래에 나와 있습니다. 마지막으로 청소년과 그 부모와의 합동 면담을 위해 물어볼 질문은 마지막 부분 설문지 말미에 적었다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Crosne, 프랑스, 91560
        • Centre Hospitalier Intercommunal Villeneuve Saint Georges
      • Paris, 프랑스, 75012
        • Hôpital Armand Trousseau AP-HP

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이들은 최대 12세에서 17세 사이의 환자이며 그들의 부모는 청소년 라임 보렐리아증을 의심하기 위해 옵니다.

설명

포함 기준:

  • 12세 이상 17세 이하이어야 합니다.
  • 친권자 동반
  • 프랑스 대도시에 거주합니다.
  • 라임 보렐리아증을 의심하거나 가지고 있습니다.
  • 의정서 참여에 대한 이의 없음

제외 기준:

  • 친권자 및 미성년자의 참여 거부
  • 십대 또는 그의 부모가 구어 프랑스어를 숙달하지 못함
  • 피보호자(후견인 또는 관리인, 임신 또는 수유 중인 여성, 자유를 박탈당한 사람, 반대 의사를 표명할 수 없는 사람)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
십대와 그의 부모 중 한 명 또는 두 부모의 이야기
기간: 기준선
라임 보렐리아증 및 진드기에 대한 청소년 및 부모의 인식, 표현 및 경험 분석 및 식별
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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