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요추부 경막외 척수 종양의 수술적 결과

2022년 12월 28일 업데이트: Mohamed AHmed Kassem, Sohag University

원발성 척수 종양은 모든 중추 신경계 신생물의 2-4%를 구성합니다. 그들은 extradural, intradural extramedullary (IDEM: 65%) 및 intramedullary로 분류됩니다. 가장 흔하게 보이는 IDEM 종양은 신경초종, 신경섬유종 및 수막종입니다. [1] 덜 빈번하게 발생하는 IDEM 종양에는 뇌실막종, 지방종, 혈관종, 전이성 침착물, 부신경절종, 신경초 점액종 및 혈관 종양이 포함됩니다.[2] 척수 종양은 특히 종양이 성장함에 따라 다양한 징후와 증상을 유발할 수 있습니다. 종양은 척수 또는 신경 뿌리, 혈관 또는 척추 뼈에 영향을 미칠 수 있습니다. 징후 및 증상은 다음과 같습니다. 종양 성장으로 인한 종양 부위의 통증 허리 통증, 종종 신체의 다른 부분으로 퍼짐 통증, 열 및 추위에 덜 민감한 느낌 장 또는 방광 기능 상실 걷기 어려움, 근육 약화 .

MRI는 선택의 조사이지만 CT나 X선과 같은 다른 조사는 척추의 안정성을 보장하는 데 중요하며 최적의 관리는 증상이 있는 병변에 대한 전체 절제입니다.[3,4] 수년 동안 IDEM 종양의 임상 증상 및 병리학에는 큰 변화가 없었습니다. 그러나 방사선 및 외과 기술의 발전으로 진단 및 치료가 크게 향상되었습니다. 수술 기술과 신경 영상의 발전에도 불구하고 IDEM 종양의 절제와 관련된 이환율은 계속해서 중요합니다[5,6].

서학대학교병원 신경외과에서 수술한 IDEM 척수종양 환자 20명을 대상으로 수술 결과를 알아보았다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: mohammed M abd el-Aal, professor
  • 전화번호: 01123728094

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag university hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 등쪽 부위에 경막내 골수외 병변이 있는 환자

제외 기준:

  • 척추 수술의 과거력
  • 부적합 의료 환자
  • 다단계 애정
  • 관련 자궁경부 병변
  • 불안정한 세그먼트

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 척수 종양 그룹
척수 종양에 대한 후방 정중선 접근법 및 전체 절제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미국 척추 부상 협회 척도
기간: 6 개월
운동 및 감각 기능 손상 등급 완전한 감각 및 운동 상실의 경우 A 등급 정상 운동 및 감각의 경우 E 등급
6 개월
시각적 아날로그 통증 척도
기간: 6 개월
0에서 10까지의 통증 척도는 통증의 정도에 따라 다르며,
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 13일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 28일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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