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Resultados Cirúrgicos de Tumores Dorsolumbares Intradurais Extramedulares da Medula Espinhal

28 de dezembro de 2022 atualizado por: Mohamed AHmed Kassem, Sohag University

Os tumores primários da medula espinhal constituem 2-4% de todas as neoplasias do sistema nervoso central; são classificados como extradurais, intradurais extramedulares (IDEM: 65%) e intramedulares. Os tumores IDEM mais comuns são schwannomas, neurofibromas e meningiomas. [1] Os tumores IDEM encontrados com menos frequência incluem ependimomas, lipomas, hemangiomas, depósitos metastáticos, paragangliomas, mixomas da bainha nervosa e tumores vasculares.[2] Os tumores da medula espinhal podem causar diferentes sinais e sintomas, especialmente à medida que os tumores crescem. Os tumores podem afetar a medula espinhal ou as raízes nervosas, vasos sanguíneos ou ossos da coluna vertebral. Os sinais e sintomas podem incluir: Dor no local do tumor devido ao crescimento do tumor Dor nas costas, muitas vezes irradiando para outras partes do corpo Sensação de menos sensibilidade à dor, calor e frio Perda da função intestinal ou da bexiga Dificuldade para andar, fraqueza muscular .

A ressonância nuclear magnética (RNM) é a investigação de escolha, no entanto, outras investigações, como tomografia computadorizada ou radiografia, são importantes para garantir a estabilidade da coluna vertebral e o tratamento ideal é a excisão total macroscópica para lesões sintomáticas.[3,4] Ao longo dos anos, não houve mudança significativa nos sintomas clínicos e na patologia dos tumores IDEM. No entanto, houve melhorias dramáticas no diagnóstico e tratamento com os avanços das técnicas radiológicas e cirúrgicas. Apesar dos avanços nas técnicas operatórias e neuroimagem, a morbidade associada à ressecção de tumores IDEM continua significativa [5,6].

Aqui, examinamos os resultados cirúrgicos de 20 pacientes com tumores da medula espinhal IDEM operados no departamento de neurocirurgia do Sohag University Hospital

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: mohammed M abd el-Aal, professor
  • Número de telefone: 01123728094

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Recrutamento
        • Sohag university hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com lesão intradural extramedular na região dorsolombar

Critério de exclusão:

  • história prévia de cirurgia da coluna vertebral
  • pacientes médicos inaptos
  • afeto de vários níveis
  • lesão cervical associada
  • segmento instável

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de tumores da medula espinhal
abordagem da linha média posterior e excisão total para tumores da medula espinhal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala da Associação Americana de Lesões Espinhais
Prazo: 6 meses
classificação de deficiência para funções motoras e sensoriais grau A para perda sensorial e motora completa grau E para motora e sensorial normal
6 meses
escala visual analógica de dor
Prazo: 6 meses
escala de dor de zero a dez depende da gravidade da dor,
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Estimativa)

10 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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