Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kirurgiskt resultat av dorsolumbar intradurala extramedullära ryggmärstumörer

28 december 2022 uppdaterad av: Mohamed AHmed Kassem, Sohag University

Primära ryggmärgstumörer utgör 2-4 % av alla neoplasmer i centrala nervsystemet; de klassificeras som extradurala, intradurala extramedullära (IDEM: 65%) och intramedullära. De vanligaste IDEM-tumörerna är schwannom, neurofibromer och meningiom. [1] De mindre ofta förekommande IDEM-tumörerna inkluderar ependymom, lipom, hemangiom, metastaserande avlagringar, paragangliom, nervslidsmyxom och vaskulära tumörer.[2] Ryggmärgstumörer kan orsaka olika tecken och symtom, särskilt när tumörer växer. Tumörerna kan påverka ryggmärgen eller nervrötter, blodkärl eller ben i ryggraden. Tecken och symtom kan inkludera: Smärta vid tumörstället på grund av tumörtillväxt Ryggsmärta, som ofta strålar ut till andra delar av kroppen. Känner mig mindre känslig för smärta, värme och kyla. Förlust av tarm- eller blåsfunktion Svårigheter att gå, muskelsvaghet.

MRT är valet av undersökning, men andra undersökningar såsom CT eller röntgen är viktiga för att säkerställa stabiliteten hos kotpelaren och den optimala hanteringen är total total excision för symtomatiska lesioner.[3,4] Under åren har det inte skett någon signifikant förändring i de kliniska symptomen och patologin för IDEM-tumörer. Det har dock skett dramatiska förbättringar i diagnos och behandling med framstegen inom radiologiska och kirurgiska tekniker. Trots framsteg inom operativa tekniker och neuroimaging fortsätter sjukligheten i samband med resektion av IDEM-tumörer att vara betydande [5,6].

Här undersökte vi de kirurgiska resultaten av 20 patienter med IDEM ryggmärgstumörer opererade på neurokirurgiska avdelningen vid Sohag universitetssjukhus

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: mohammed M abd el-Aal, professor
  • Telefonnummer: 01123728094

Studieorter

      • Sohag, Egypten
        • Rekrytering
        • Sohag university Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med intradural extramedullär lesion i dorsolumberområdet

Exklusions kriterier:

  • tidigare historia av ryggradskirurgi
  • olämpliga medicinska patienter
  • tillgivenhet på flera nivåer
  • associerad cervikal lesion
  • instabilt segment

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ryggmärgstumörgrupp
posterior mittlinjetillvägagångssätt och total excision för ryggmärstumörer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
amerikansk spinal injury Association-skala
Tidsram: 6 månader
gradering av funktionsnedsättning för motoriska och sensoriska funktioner grad A för fullständig sensorisk och motorisk förlust grad E för normal motorisk och sensorisk
6 månader
visuell analog smärtskala
Tidsram: 6 månader
smärtskala från noll till tio beror på smärtans svårighetsgrad,
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 december 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2022

Första postat (Uppskatta)

10 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ryggmärgstumör

Kliniska prövningar på kirurgisk excision

3
Prenumerera