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Esito chirurgico dei tumori del midollo spinale extramidollare intradurale dorsolombare

28 dicembre 2022 aggiornato da: Mohamed AHmed Kassem, Sohag University

I tumori primitivi del midollo spinale costituiscono il 2-4% di tutte le neoplasie del sistema nervoso centrale; sono classificati come extradurali, intradurali extramidollari (IDEM: 65%) e intramidollari. I tumori IDEM più comunemente osservati sono schwannomi, neurofibromi e meningiomi. [1] I tumori IDEM meno frequentemente riscontrati includono ependimomi, lipomi, emangiomi, depositi metastatici, paragangliomi, mixomi della guaina nervosa e tumori vascolari.[2] I tumori del midollo spinale possono causare diversi segni e sintomi, specialmente quando i tumori crescono. I tumori possono interessare il midollo spinale o le radici nervose, i vasi sanguigni o le ossa della colonna vertebrale. Segni e sintomi possono includere: Dolore nella sede del tumore dovuto alla crescita del tumore Mal di schiena, spesso irradiato ad altre parti del corpo Sensazione di minore sensibilità al dolore, al caldo e al freddo Perdita della funzione intestinale o della vescica Difficoltà a camminare, debolezza muscolare.

La risonanza magnetica è l'indagine di scelta, tuttavia altre indagini come la TC o i raggi X sono importanti per garantire la stabilità della colonna vertebrale e la gestione ottimale è l'escissione totale grossolana per le lesioni sintomatiche.[3,4] Nel corso degli anni non si sono verificati cambiamenti significativi nei sintomi clinici e nella patologia dei tumori IDEM. Tuttavia, ci sono stati notevoli miglioramenti nella diagnosi e nel trattamento con i progressi delle tecniche radiologiche e chirurgiche. Nonostante i progressi nelle tecniche operatorie e nel neuroimaging, la morbilità associata alla resezione dei tumori IDEM continua ad essere significativa [5,6].

Qui, abbiamo esaminato i risultati chirurgici di 20 pazienti con tumori del midollo spinale IDEM operati nel reparto di neurochirurgia dell'ospedale universitario di Sohag

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: mohammed M abd el-Aal, professor
  • Numero di telefono: 01123728094

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto
        • Reclutamento
        • Sohag University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con lesione extramidollare intradurale nella regione del dorsolumbro

Criteri di esclusione:

  • precedente storia di chirurgia spinale
  • pazienti medici non idonei
  • affetto a più livelli
  • lesione cervicale associata
  • segmento instabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo tumori del midollo spinale
approccio della linea mediana posteriore ed escissione totale per i tumori del midollo spinale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala dell'associazione americana per le lesioni spinali
Lasso di tempo: 6 mesi
classificazione della menomazione per le funzioni motorie e sensoriali grado A per perdita sensoriale e motoria completa grado E per motorie e sensoriali normali
6 mesi
scala del dolore analogica visiva
Lasso di tempo: 6 mesi
la scala del dolore da zero a dieci dipende dalla gravità del dolore,
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 dicembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2022

Primo Inserito (Stima)

10 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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