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대퇴골 외측 매복 골절 / 외측 노치 징후의 방사선학적 특징 분석

2023년 1월 4일 업데이트: Konrad Malinowski MD, Artromedical Konrad Malinowski Clinic
외측 대퇴부 충돌 골절(LFC-IF) / 외측 대퇴 노치 징후의 방사선학적 특징 분석은 전방십자인대(ACL) 손상 후 ACL 손상이 없는 연속 환자의 MRI에서 수행됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

2명의 독립적인 측정자가 전방십자인대(ACL) 손상 후 및 ACL 손상이 없는 연속 환자의 MRI에서 측면 대퇴부 충돌 골절/외측 대퇴 노치 징후의 방사선학적 특징을 두 번 측정합니다. 전방십자인대손상이 없는 경우에는 대퇴골 외측과에 위치한 고유의 열구인 TS(terminal sulcus)의 방사선학적 특징을 측정하게 됩니다. 내부 및 평가자 간 계약이 계산됩니다.

다음 방사선학적 특징이 평가/측정됩니다.

  1. LFC-IF/TS의 존재
  2. LFC-IF/ TS ​​깊이
  3. LFC-IF/TS 길이
  4. Blumensaat 라인에서 LFC-IF/TS 전면 경계까지의 거리
  5. Blumensaat 라인에서 LFC-IF/TS 최심부까지의 거리
  6. Blumensaat 라인에서 LFC-IF/TS 후면 경계선까지의 거리

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Konrad Malinowski, MD PhD
  • 전화번호: +48 509812212
  • 이메일: malwin8@wp.pl

연구 장소

  • 폴란드
    • Łódzkie
      • Bełchatów, Łódzkie, 폴란드, 97-400
        • 모병
        • Artromedical Orthopaedic Clinic
        • 연락하다:
          • Konrad Malinowski, MD PhD
          • 전화번호: +48 509 812 212
          • 이메일: malwin8@wp.pl

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ACL 파열이 있거나 없는 무릎 MRI 환자, 18-45세, 모든 성별, 적격성 기준.

설명

포함 기준:

  • ACL 파열이 있거나 없는 무릎 MRI 수행

제외 기준:

  • LFC-IF/TS 형태의 평가를 방해하는 골조직
  • LFC-IF/TS 형태의 평가를 방해하는 형태학적 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ACL 파열 환자
ACL 파열 환자 - MRI가 평가됩니다.
진단 검사: 일상적인 임상 진료 중 수행되는 무릎 MRI 측정
무릎 부상 후 환자는 종종 진단을 위해 무릎 MRI를 받는 것이 좋습니다. 일상적인 임상 실습 중에 수행되는 무릎 MRI에 대한 측정이 이루어집니다.
ACL 파열이 없는 환자
ACL 파열이 없는 환자 - MRI를 평가합니다.
진단 검사: 일상적인 임상 진료 중 수행되는 무릎 MRI 측정
무릎 부상 후 환자는 종종 진단을 위해 무릎 MRI를 받는 것이 좋습니다. 일상적인 임상 실습 중에 수행되는 무릎 MRI에 대한 측정이 이루어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Blumensaat 라인에서 LFC-IF/TS 후면 경계선까지의 거리
기간: MRI 검사 당시
Blumensaat 라인에서 LFC-IF/TS 후면 경계선까지의 거리
MRI 검사 당시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Blumensaat 라인에서 LFC-IF/TS 최심부까지의 거리
기간: MRI 검사 당시
Blumensaat 라인에서 LFC-IF/TS 최심부까지의 거리
MRI 검사 당시
Blumensaat 라인에서 LFC-IF/TS 전면 경계까지의 거리
기간: MRI 검사 당시
Blumensaat 라인에서 LFC-IF/TS 전면 경계까지의 거리
MRI 검사 당시
LFC-IF/TS 길이
기간: MRI 검사 당시
LFC-IF/TS 길이
MRI 검사 당시
LFC-IF / TS 깊이
기간: MRI 검사 당시
LFC-IF / TS 깊이
MRI 검사 당시
LFC-IF/TS의 존재
기간: MRI 검사 당시
LFC-IF/TS의 존재
MRI 검사 당시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Artromedical Konrad Malinowski Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 3일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1-rad-ar-2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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