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뇌졸중 유발 심근 기능 장애: GDF-15의 역할(SMOG-15) 임상 작업 패키지 (SMOG-15)

2025년 1월 24일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

이 연구의 목적은 혈액 바이오마커 GDF-15와 뇌졸중 후 심장 손상 사이의 관계를 분석하는 것입니다.

프랑스 디종 대학 병원(버건디)의 신경과에서 시행되고 있습니다. 이 연구는 참가자의 입원 기간과 뇌졸중 후 4~6개월로 예정된 후속 상담 중에 심장 박동 기록 및 여러 심장 에코그램뿐만 아니라 생물학적 혈액 검사가 수행되기 때문에 중재적입니다.

총 130명의 뇌졸중 환자가 이 연구에 참여합니다.

참여에는 4번의 방문이 포함됩니다.

  • 포함 방문(첫 뇌졸중 증상 발생 후 24시간 이내)
  • 방문 1(뇌졸중 발생 24~72시간 이내)
  • 방문 2 (방문 1 후 48시간 이내)
  • 방문 3(뇌졸중 후 약 4-6개월)

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

130

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 입원 시 뇌 영상으로 기록된 급성 증상성 뇌경색이 있는 성인(대뇌 혈관 스캔 또는 대뇌 MRI)
  • 포함 전 24시간 이내에 첫 증상이 나타난 사람
  • 환자 또는 가까운 친척으로부터 본 연구 참여에 대한 동의를 얻은 자.

제외 기준:

  • 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중의 병력이 있는 사람
  • 심방 세동 또는 조동(입원 시 알려지거나 발견됨), 만성 심부전, 심박 조율기, 제세동기 또는 기타 심장 장치를 포함한 심장 질환 병력이 있는 사람
  • 급성 심부전, 감염성 심내막염, STEMI 또는 동시 폐색전증이 의심되는 사람
  • 사회보장제도의 가입자 또는 수급권자가 아닌 자
  • 자유를 박탈당한 사람
  • 법적 보호조치 대상자(감시, 후견)
  • 법적 보호조치 대상자
  • 임신, 분만 또는 모유 수유 중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
경흉부초음파(TTE)로 측정한 좌심실의 전체 세로 변형(GLS)
기간: 뇌졸중 후 24~72시간 이내
뇌졸중 후 24~72시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 13일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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