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中风诱发的心肌功能障碍：GDF-15 (SMOG-15) 临床工作包的作用 (SMOG-15)

2025年1月24日更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon

本研究的目的是分析血液生物标志物 GDF-15 与卒中后心脏损伤之间的关系。

它正在法国第戎大学医院（勃艮第）的神经科进行。该研究是介入性的，因为将在参与者住院期间和中风后 4 至 6 个月的随访咨询期间进行生物血液测试，以及心律记录和几张心脏回波图。

共有 130 名中风患者将参与这项研究。

参与包括 4 次访问：

纳入访问（第一次中风症状后 24 小时内）
就诊 1（中风后 24 至 72 小时内）
访问 2（访问 1 后 48 小时内）
第 3 次就诊（中风后约 4-6 个月）

研究概览

地位

招聘中

条件

缺血性中风

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

130

阶段

不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Yannick BEJOT
电话号码：0380293753
邮箱：yannick.bejot@chu-dijon.fr

学习地点

法国
- - Dijon、法国、21000
    - 招聘中
    - CHU Dijon Bourgogne
    - 接触：
      
      Yannick BEJOT
      
      电话号码：0380293753
      
      邮箱：yannick.bejot@chu-dijon.fr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

入院时通过脑成像（脑血管造影或脑 MRI）记录的患有急性症状性脑梗塞的成人
入组前 24 小时内首次出现症状者
从患者或其近亲那里获得了参与本研究的同意。

排除标准：

有症状性中风病史的人，无论是缺血性还是出血性
任何有心脏病史的人，包括：心房颤动或扑动（入院时已知或发现）、慢性心力衰竭、起搏器、除颤器或其他心脏设备
患有急性心力衰竭、疑似感染性心内膜炎、STEMI 或并发肺栓塞的人
不是社会保障体系成员或受益人的人
被剥夺自由的人
受法律保护措施（监护、监护）的人
受法律保护措施的人
孕妇、产妇或哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：其他
分配：不适用
介入模型：单组作业
屏蔽：无（打开标签）

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
通过经胸超声 (TTE) 测量的左心室整体纵向应变 (GLS) 大体时间：中风后 24 至 72 小时内	中风后 24 至 72 小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月13日

初级完成 (估计的)

2027年8月1日

研究完成 (估计的)

2027年8月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月4日

首次发布 (实际的)

2023年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月24日

最后验证

2025年1月1日