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무릎-엉덩이-척추 조화: 고관절/슬관절 전치환술 시 시상 척추 정렬의 관계

2023년 1월 12일 업데이트: China Medical University Hospital

고관절/무릎 관절의 골관절염과 요추 퇴행은 노인 인구에서 흔히 볼 수 있습니다. 이러한 척추의 퇴행성 변화는 시상면 또는 관상면 정렬 및 척추 유연성을 다양한 정도로 변화시킬 것입니다. 고관절 및 슬관절 전치환술(THA/TKA)은 골관절염 통증 완화를 목표로 수행되는 가장 성공적인 정형외과 수술 중 하나입니다. 시상면에서 척추와 골반의 정상적인 정렬은 최소한의 에너지 소비로 똑바로 선 자세를 유지하는 데 중요합니다. 그러나 THA 또는 TKA가 척추 및 골반의 매개변수에 미치는 영향에 대한 연구는 거의 없습니다.

관상면의 균형에 비해 시상면의 균형에 더 많은 관심을 기울입니다. 이 연구의 목적은 THA 또는 TKA 후 절단 매개변수의 변화를 조사하고 이러한 매개변수가 이러한 수술 후에 개선되는지 악화되는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • North District
      • Taichung, North District, 대만, 404327
        • 모병
        • China Medical University Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

고관절 및 슬관절 전치환술을 받은 고관절 및 요추 변성 환자의 동반 골관절염

설명

포함 기준:

  1. 무릎 또는 고관절의 원발성 퇴행성 관절염
  2. 인공 무릎 또는 고관절 교체 수술을 받은 자
  3. 최소 1년 동안 후속 수술
  4. 수술 전후 전체 몸통 하지 시상면 관상 인대 추적

제외 기준:

  1. 이전 고관절 수술
  2. 이전 척추 수술
  3. 고관절 융합 수술 후 구축
  4. 신경병증과 결합된 10도 이상의 척추측만증
  5. 슬관절 수술 후 굴곡 구축 환자
  6. 류마티스 관절염 병변

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
잊혀진 관절 점수-12(FJS-12)
기간: 24개월째 수술 후
Forgotten Joint Score-12(FJS-12)는 고관절 전치환술(THA) 후 일상 활동 중 인공 보철 인식을 평가하도록 설계된 검증된 환자 보고 결과 측정(PROM) 도구입니다. Forgotten Joint Score는 12개의 질문으로 구성되어 있으며 0-100 척도로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 환자는 일상 활동을 수행할 때 영향을 받는 관절에 대해 덜 인식합니다(Rosinsky et al., 2019).
24개월째 수술 후
EQ-5D
기간: 24개월째 수술 후
EQ-5D는 유럽에서 개발되어 널리 사용되는 일반적인 삶의 질을 평가하는 도구입니다.
24개월째 수술 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 7일

기본 완료 (예상)

2031년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2031년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 12일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CMUH110-REC2-030

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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