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기계적인 요통에서 운동 조절 운동과 비교한 방향 선호 운동

2023년 1월 11일 업데이트: Foundation University Islamabad

기계적 요통 환자에서 운동 조절 운동과 비교한 방향 선호 운동의 효과

본 연구의 목적은 기계적 요통 환자에서 운동 조절 운동과 비교하여 방향 선호 운동의 효과를 알아보는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Islamabad, 파키스탄
        • Foundation University
      • Islamabad, 파키스탄
        • Kulsum International Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남성 및 여성 환자 모두
  • 연령대 20-60세
  • 굴곡편향에서 통증이 악화되는 기계적인 요통으로 진단

제외 기준:

  • 요추 협착증
  • 카우다 에퀴나
  • 척추전방전위증
  • 강직성 척추염
  • 척추 측만증
  • 다리 길이 불일치
  • 근이영양증
  • 근골격계 이외의 원인으로 인한 요통
  • 골절 또는 외상성 요통
  • 모든 감염, 종양, 척추 수술, 인지 장애 또는 기타 류마티스 질환은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 방향 선호 운동
Mckenzie의 확장 운동으로도 알려진 방향성 선호 운동이 제공됩니다.

다음으로 구성된 요법:

  • 가열 패드
  • 간섭 요법
Mckenzie의 확장 프로토콜로 구성된 방향 선호 운동
실험적: 모터 제어 연습
확장 바이어스 외부 사지 부하 프로토콜로 구성된 운동 제어 연습.

다음으로 구성된 요법:

  • 가열 패드
  • 간섭 요법
외부 사지 부하 확장 프로토콜로 구성된 운동 제어 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허리 통증
기간: 2 주
통증은 Numeric Pain Rating Scale을 사용하여 1에서 10까지 측정됩니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
2 주
무능
기간: 2 주
Roland Morris Disability Questionnaire를 사용하여 장애를 측정합니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
2 주
동작 범위
기간: 2 주
모션 범위는 경사계를 사용하여 측정됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
2 주
수면의 질
기간: 2 주
수면의 질은 Pittsburg Sleep Quality Index를 사용하여 측정됩니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
2 주
자세 안정성 지수
기간: 2 주
자세 안정성 지수는 Biodex Balance System을 사용하여 측정됩니다. 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
2 주
실시간 신체 활동
기간: 2 주
실시간 신체 활동은 웨어러블 센서 기술을 사용하여 측정됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
2 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Osama, PhD*, FUI

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2023/2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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