Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retningspræferenceøvelser i sammenligning med motoriske kontroløvelser ved mekaniske lænderygsmerter

11. januar 2023 opdateret af: Foundation University Islamabad

Effekter af retningsbestemt præferenceøvelser i sammenligning med motoriske kontroløvelser hos patienter med mekaniske lænderygsmerter

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af retningsbestemt præferenceøvelser i sammenligning med motoriske kontroløvelser hos patienter med mekaniske lænderygsmerter

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Foundation University
      • Islamabad, Pakistan
        • Kulsum International Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mandlige og kvindelige patienter
  • Aldersgruppe 20-60 år
  • Diagnosticeret med mekaniske lændesmerter med smerteforværring i fleksionsbias

Ekskluderingskriterier:

  • Lumbal stenose
  • Cauda Equina
  • Spondylolistese
  • Ankyloserende spondylitis
  • Skoliose
  • Benlængde uoverensstemmelse
  • Muskeldystrofi
  • Lænderygsmerter af ikke-muskuloskeletale årsager
  • Brud eller traumatiske lændesmerter
  • Enhver infektion, tumor, rygkirurgi, kognitive svækkelser eller enhver anden reumatologisk sygdom vil blive udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Retningsbestemt præferenceøvelser
Der vil blive leveret retningsbestemte præferenceøvelser, også kendt som Mckenzies forlængelsesøvelser
Enhed: TERAPIEN

terapien består af:

  • Varmepude
  • Interferentiel terapi
Procedure: Retningsbestemt præferenceøvelser
Retningsbestemt præferenceøvelser bestående af Mckenzies forlængelsesprotokol
Eksperimentel: Motoriske kontroløvelser
Motorisk kontroløvelser bestående af protokol for belastningsprotokol for ekstensionsforspænding.
Enhed: TERAPIEN

terapien består af:

  • Varmepude
  • Interferentiel terapi
Procedure: Motoriske kontroløvelser
Motorkontroløvelser bestående af protokol for forlængelse af ekstern lemmerbelastning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rygsmerte
Tidsramme: 2 uge
Smerte vil blive målt ved hjælp af Numeric Pain Rating Scale på en skala fra 1 til 10. højere score repræsenterer et dårligere resultat.
2 uge
Handicap
Tidsramme: 2 uge
Handicap vil blive målt ved hjælp af Roland Morris Disability Questionnaire. Højere score repræsenterer et dårligere resultat.
2 uge
Bevægelsesområde
Tidsramme: 2 uge
Bevægelsesområde vil blive målt ved hjælp af inklinometer. Højere score repræsenterer bedre resultat.
2 uge
Søvnkvalitet
Tidsramme: 2 uge
Søvnkvaliteten vil blive målt ved hjælp af Pittsburg Sleep Quality Index. Højere score repræsenterer et dårligere resultat.
2 uge
Postural Stability Index
Tidsramme: 2 uge
Postural Stability Index vil blive målt ved hjælp af Biodex Balance System. Højere score repræsenterer et dårligere resultat.
2 uge
Fysisk aktivitet i realtid
Tidsramme: 2 uge
Fysisk aktivitet i realtid vil blive målt ved hjælp af bærbar sensorteknologi. Højere score repræsenterer bedre resultat.
2 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Osama, PhD*, FUI

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2023/2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med TERAPIEN

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner