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Richtungspräferenzübungen im Vergleich zu motorischen Kontrollübungen bei mechanischen Rückenschmerzen

11. Januar 2023 aktualisiert von: Foundation University Islamabad

Auswirkungen von Richtungspräferenzübungen im Vergleich zu motorischen Kontrollübungen bei Patienten mit mechanischen Rückenschmerzen

Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Richtungspräferenzübungen im Vergleich zu motorischen Kontrollübungen bei Patienten mit mechanischen Rückenschmerzen zu bestimmen

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Foundation University
      • Islamabad, Pakistan
        • Kulsum International Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männliche als auch weibliche Patienten
  • Altersgruppe 20-60 Jahre
  • Diagnostiziert mit mechanischen Schmerzen im unteren Rückenbereich mit Schmerzverschlimmerung bei Biegung

Ausschlusskriterien:

  • Lumbale Stenose
  • Cauda equina
  • Spondylolisthese
  • Spondylitis ankylosans
  • Skoliose
  • Beinlängendifferenz
  • Muskelschwund
  • Rückenschmerzen aus nicht muskuloskelettalen Ursachen
  • Fraktur oder traumatische Rückenschmerzen
  • Jegliche Infektionen, Tumore, Wirbelsäulenoperationen, kognitive Beeinträchtigungen oder andere rheumatologische Erkrankungen würden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungen zur Richtungspräferenz
Es werden Übungen zur Richtungspräferenz angeboten, die auch als Mckenzie's Extensionsübungen bekannt sind
Gerät: DIE Therapie

DIE Therapie bestehend aus:

  • Heizkissen
  • Interferenztherapie
Verfahren: Übungen zur Richtungspräferenz
Directional Preference Exercises, bestehend aus dem Erweiterungsprotokoll von Mckenzie
Experimental: Übungen zur motorischen Kontrolle
Motorische Kontrollübungen, die aus einem Belastungsprotokoll für externe Extremitäten mit Dehnungsvorspannung bestehen.
Gerät: DIE Therapie

DIE Therapie bestehend aus:

  • Heizkissen
  • Interferenztherapie
Verfahren: Übungen zur motorischen Kontrolle
Motorische Kontrollübungen, bestehend aus dem Protokoll zur Verlängerung der Extremitätenbelastung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rückenschmerzen
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Schmerz wird anhand einer numerischen Schmerzbewertungsskala auf einer Skala von 1 bis 10 gemessen. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
2 Wochen
Behinderung
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Behinderung wird mit dem Roland Morris Disability Questionnaire gemessen. Höhere Werte stehen für ein schlechteres Ergebnis.
2 Wochen
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Bewegungsbereich wird mit einem Neigungsmesser gemessen. Höhere Werte bedeuten ein besseres Ergebnis.
2 Wochen
Schlafqualität
Zeitfenster: 2 Wochen
Die Schlafqualität wird anhand des Pittsburg Sleep Quality Index gemessen. Höhere Werte stehen für ein schlechteres Ergebnis.
2 Wochen
Posturaler Stabilitätsindex
Zeitfenster: 2 Wochen
Der posturale Stabilitätsindex wird mit dem Biodex Balance System gemessen. Höhere Werte stehen für ein schlechteres Ergebnis.
2 Wochen
Körperliche Aktivität in Echtzeit
Zeitfenster: 2 Wochen
Die körperliche Aktivität in Echtzeit wird mit tragbarer Sensortechnologie gemessen. Höhere Werte bedeuten ein besseres Ergebnis.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Osama, PhD*, FUI

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2023/2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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