Ejercicios de preferencia direccional en comparación con ejercicios de control motor en dolor lumbar mecánico
11 de enero de 2023 actualizado por: Foundation University Islamabad
Efectos de los ejercicios de preferencia direccional en comparación con los ejercicios de control motor en pacientes con dolor lumbar mecánico
El propósito de este estudio es determinar los efectos de los ejercicios de preferencia direccional en comparación con los ejercicios de control motor en pacientes con dolor lumbar mecánico.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Islamabad, Pakistán
- Foundation University
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Islamabad, Pakistán
- Kulsum International Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos y femeninos
- Grupo de edad 20-60 Años
- Diagnosticado con dolor lumbar mecánico con agravamiento del dolor en el sesgo de flexión
Criterio de exclusión:
- estenosis lumbar
- Cauda equina
- espondilolistesis
- Espondilitis anquilosante
- Escoliosis
- Discrepancia en la longitud de las piernas
- Distrofia muscular
- Dolor lumbar por causas no musculoesqueléticas
- Fractura o dolor lumbar traumático
- Se excluiría cualquier infección, tumor, cirugía de columna, deterioro cognitivo o cualquier otra enfermedad reumatológica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ejercicios de preferencia direccional
Se proporcionarán ejercicios de preferencia direccional, también conocidos como ejercicios de extensión de Mckenzie.
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LA terapia que consiste en:
Ejercicios de preferencia direccional que consisten en el protocolo de extensión de Mckenzie
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Experimental: Ejercicios de control motor
Ejercicios de control motor que consisten en un protocolo de carga de miembros externos con sesgo de extensión.
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LA terapia que consiste en:
Ejercicios de control motor que consisten en un protocolo de extensión de carga de extremidades externas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor de espalda
Periodo de tiempo: 2 semanas
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El dolor se medirá mediante la escala numérica de calificación del dolor, en una escala del 1 al 10. Las puntuaciones más altas representan un peor resultado.
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2 semanas
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Discapacidad
Periodo de tiempo: 2 semanas
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La discapacidad se medirá utilizando el Cuestionario de discapacidad de Roland Morris.
Las puntuaciones más altas representan un peor resultado.
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2 semanas
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 2 semanas
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El rango de movimiento se medirá usando un inclinómetro.
Las puntuaciones más altas representan un mejor resultado.
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2 semanas
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Calidad de sueño
Periodo de tiempo: 2 semanas
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La calidad del sueño se medirá utilizando el índice de calidad del sueño de Pittsburg.
Las puntuaciones más altas representan un peor resultado.
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2 semanas
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Índice de Estabilidad Postural
Periodo de tiempo: 2 semanas
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El índice de estabilidad postural se medirá utilizando el sistema de equilibrio Biodex.
Las puntuaciones más altas representan un peor resultado.
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2 semanas
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Actividad física en tiempo real
Periodo de tiempo: 2 semanas
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La actividad física en tiempo real se medirá utilizando tecnología de sensores portátiles.
Las puntuaciones más altas representan un mejor resultado.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Osama, PhD*, FUI
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
20 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2023/2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .