Ćwiczenia preferencji kierunkowych w porównaniu z ćwiczeniami kontroli motorycznej w mechanicznym bólu krzyża
11 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad
Wpływ ćwiczeń preferencji kierunkowych w porównaniu z ćwiczeniami kontroli motorycznej u pacjentów z mechanicznym bólem krzyża
Celem tego badania jest określenie wpływu ćwiczeń preferencji kierunkowych w porównaniu z ćwiczeniami kontroli motorycznej u pacjentów z mechanicznym bólem krzyża
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Islamabad, Pakistan
- Foundation University
-
Islamabad, Pakistan
- Kulsum International Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci zarówno płci męskiej, jak i żeńskiej
- Grupa wiekowa 20-60 lat
- Zdiagnozowano mechaniczny ból krzyża z nasileniem bólu w kierunku zgięcia
Kryteria wyłączenia:
- Zwężenie odcinka lędźwiowego
- Cauda Equina
- kręgozmyk
- Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- Skolioza
- Rozbieżność długości nóg
- Dystrofia mięśniowa
- Ból krzyża z przyczyn niezwiązanych z układem mięśniowo-szkieletowym
- Złamanie lub traumatyczny ból krzyża
- Jakakolwiek infekcja, guz, operacja kręgosłupa, upośledzenie funkcji poznawczych lub jakakolwiek inna choroba reumatologiczna byłyby wykluczone
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia preferencji kierunkowych
Zapewnione zostaną ćwiczenia preferencji kierunkowych, znane również jako ćwiczenia rozszerzające Mckenziego
|
Terapia polegająca na:
Ćwiczenia preferencji kierunkowych składające się z protokołu rozszerzenia Mckenziego
|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia kontroli motorycznej
Ćwiczenia Kontroli Motorycznej składające się z protokołu obciążania kończyny zewnętrznej odchyleniem wyprostu.
|
Terapia polegająca na:
Ćwiczenia Kontroli Motorycznej składające się z protokołu przedłużenia zewnętrznego obciążenia kończyny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ból pleców
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Ból będzie mierzony za pomocą Numerycznej Skali Oceny Bólu, w skali od 1 do 10. Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
2 tygodnie
|
|
Inwalidztwo
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Niepełnosprawność zostanie zmierzona za pomocą kwestionariusza niepełnosprawności Rolanda Morrisa.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
2 tygodnie
|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Zakres ruchu zostanie zmierzony za pomocą inklinometru.
Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
|
2 tygodnie
|
|
Jakość snu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Jakość snu będzie mierzona za pomocą Pittsburg Sleep Quality Index.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
2 tygodnie
|
|
Wskaźnik stabilności posturalnej
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Wskaźnik stabilności posturalnej będzie mierzony za pomocą systemu Biodex Balance.
Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
|
2 tygodnie
|
|
Aktywność fizyczna w czasie rzeczywistym
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Aktywność fizyczna w czasie rzeczywistym będzie mierzona za pomocą technologii czujników do noszenia.
Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Muhammad Osama, PhD*, FUI
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FUI/CTR/2023/2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .