Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suuntaiset mieltymysharjoitukset verrattuna mekaanisten alaselkäkipujen moottorinhallintaharjoituksiin

keskiviikko 11. tammikuuta 2023 päivittänyt: Foundation University Islamabad

Suuntaisten mieltymysharjoitusten vaikutukset verrattuna motorisiin hallintaharjoituksiin potilailla, joilla on mekaaninen alaselkäkipu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää suunnattujen mieltymysharjoitusten vaikutukset verrattuna moottorinhallintaharjoituksiin potilailla, joilla on mekaaninen alaselkäkipu

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Islamabad, Pakistan
        • Foundation University
      • Islamabad, Pakistan
        • Kulsum International Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sekä mies- että naispotilaat
  • Ikäryhmä 20-60 vuotta
  • Diagnosoitu mekaaninen alaselkäkipu, johon liittyy kivun paheneminen taivutusvirheessä

Poissulkemiskriteerit:

  • Lannerangan ahtauma
  • Cauda Equina
  • Spondylolisteesi
  • Selkärankareuma
  • Skolioosi
  • Jalkojen pituusero
  • Lihassurkastumatauti
  • Alaselän kipu muista kuin tuki- ja liikuntaelimistön syistä
  • Murtuma tai traumaattinen alaselän kipu
  • Kaikki infektiot, kasvaimet, selkärangan leikkaukset, kognitiiviset häiriöt tai mikä tahansa muu reumatologinen sairaus suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Suuntavalintaharjoitukset
Tarjolla on suuntavalintaharjoituksia, jotka tunnetaan myös nimellä Mckenzien laajennusharjoitukset

Terapia koostuu:

  • Lämpötyyny
  • Häiriöterapia
Suuntavalintaharjoitukset, jotka koostuvat Mckenzien laajennusprotokollasta
Kokeellinen: Moottorin ohjausharjoitukset
Moottorin ohjausharjoitukset, jotka koostuvat Extended Biasin ulkoisen raajan kuormitusprotokollasta.

Terapia koostuu:

  • Lämpötyyny
  • Häiriöterapia
Moottorin ohjausharjoitukset, jotka koostuvat ulkoisen raajan kuormituksen laajennusprotokollasta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkäkipu
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kipu mitataan Numeric Pain Rating Scale -asteikolla asteikolla 1-10. Korkeammat pisteet edustavat huonompaa lopputulosta.
2 viikkoa
Vammaisuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Vammaisuus mitataan Roland Morris Disability Questionnaire -kyselylomakkeella. Korkeammat pisteet edustavat huonompaa lopputulosta.
2 viikkoa
Liikerata
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Liikealue mitataan kaltevuusmittarilla. Korkeammat pisteet edustavat parempaa lopputulosta.
2 viikkoa
Unen laatu
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Unen laatu mitataan Pittsburgin unen laatuindeksillä. Korkeammat pisteet edustavat huonompaa lopputulosta.
2 viikkoa
Asennon vakausindeksi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Asennon vakausindeksi mitataan Biodex Balance System -järjestelmällä. Korkeammat pisteet edustavat huonompaa lopputulosta.
2 viikkoa
Reaaliaikainen fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Reaaliaikainen fyysinen aktiivisuus mitataan puettavan anturitekniikan avulla. Korkeammat pisteet edustavat parempaa lopputulosta.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Osama, PhD*, FUI

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FUI/CTR/2023/2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa