- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05691907
Suuntaiset mieltymysharjoitukset verrattuna mekaanisten alaselkäkipujen moottorinhallintaharjoituksiin
keskiviikko 11. tammikuuta 2023 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Suuntaisten mieltymysharjoitusten vaikutukset verrattuna motorisiin hallintaharjoituksiin potilailla, joilla on mekaaninen alaselkäkipu
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää suunnattujen mieltymysharjoitusten vaikutukset verrattuna moottorinhallintaharjoituksiin potilailla, joilla on mekaaninen alaselkäkipu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Islamabad, Pakistan
- Foundation University
-
Islamabad, Pakistan
- Kulsum International Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sekä mies- että naispotilaat
- Ikäryhmä 20-60 vuotta
- Diagnosoitu mekaaninen alaselkäkipu, johon liittyy kivun paheneminen taivutusvirheessä
Poissulkemiskriteerit:
- Lannerangan ahtauma
- Cauda Equina
- Spondylolisteesi
- Selkärankareuma
- Skolioosi
- Jalkojen pituusero
- Lihassurkastumatauti
- Alaselän kipu muista kuin tuki- ja liikuntaelimistön syistä
- Murtuma tai traumaattinen alaselän kipu
- Kaikki infektiot, kasvaimet, selkärangan leikkaukset, kognitiiviset häiriöt tai mikä tahansa muu reumatologinen sairaus suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Suuntavalintaharjoitukset
Tarjolla on suuntavalintaharjoituksia, jotka tunnetaan myös nimellä Mckenzien laajennusharjoitukset
|
Terapia koostuu:
Suuntavalintaharjoitukset, jotka koostuvat Mckenzien laajennusprotokollasta
|
|
Kokeellinen: Moottorin ohjausharjoitukset
Moottorin ohjausharjoitukset, jotka koostuvat Extended Biasin ulkoisen raajan kuormitusprotokollasta.
|
Terapia koostuu:
Moottorin ohjausharjoitukset, jotka koostuvat ulkoisen raajan kuormituksen laajennusprotokollasta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selkäkipu
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Kipu mitataan Numeric Pain Rating Scale -asteikolla asteikolla 1-10. Korkeammat pisteet edustavat huonompaa lopputulosta.
|
2 viikkoa
|
|
Vammaisuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Vammaisuus mitataan Roland Morris Disability Questionnaire -kyselylomakkeella.
Korkeammat pisteet edustavat huonompaa lopputulosta.
|
2 viikkoa
|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Liikealue mitataan kaltevuusmittarilla.
Korkeammat pisteet edustavat parempaa lopputulosta.
|
2 viikkoa
|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Unen laatu mitataan Pittsburgin unen laatuindeksillä.
Korkeammat pisteet edustavat huonompaa lopputulosta.
|
2 viikkoa
|
|
Asennon vakausindeksi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Asennon vakausindeksi mitataan Biodex Balance System -järjestelmällä.
Korkeammat pisteet edustavat huonompaa lopputulosta.
|
2 viikkoa
|
|
Reaaliaikainen fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Reaaliaikainen fyysinen aktiivisuus mitataan puettavan anturitekniikan avulla.
Korkeammat pisteet edustavat parempaa lopputulosta.
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Muhammad Osama, PhD*, FUI
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2023/2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .