Exercícios de preferência direcional em comparação com exercícios de controle motor na dor lombar mecânica
11 de janeiro de 2023 atualizado por: Foundation University Islamabad
Efeitos de exercícios de preferência direcional em comparação com exercícios de controle motor em pacientes com dor lombar mecânica
O objetivo deste estudo é determinar os efeitos dos exercícios de preferência direcional em comparação aos exercícios de controle motor em pacientes com dor lombar mecânica
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Islamabad, Paquistão
- Foundation University
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Islamabad, Paquistão
- Kulsum International Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes masculinos e femininos
- Faixa etária 20-60 anos
- Diagnosticado com lombalgia mecânica apresentando agravamento da dor em viés de flexão
Critério de exclusão:
- estenose lombar
- Cauda Equina
- Espondilolistese
- Espondilite anquilosante
- Escoliose
- Discrepância no Comprimento das Pernas
- Distrofia muscular
- Lombalgia de causas não musculoesqueléticas
- Fratura ou dor lombar traumática
- Qualquer infecção, tumor, cirurgia da coluna vertebral, deficiências cognitivas ou qualquer outra doença reumatológica seria excluída
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercícios de preferência direcional
Serão fornecidos exercícios de preferência direcional, também conhecidos como exercícios de extensão de Mckenzie
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A terapia que consiste em:
Exercícios de preferência direcional consistindo no protocolo de extensão de Mckenzie
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Experimental: Exercícios de controle motor
Exercícios de controle motor que consistem em um protocolo de carregamento de membro externo com viés de extensão.
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A terapia que consiste em:
Exercícios de controle motor consistindo em protocolo de extensão de carga externa do membro
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor nas costas
Prazo: 2 semanas
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A dor será medida usando a Escala Numérica de Dor, em uma escala de 1 a 10. Pontuações mais altas representam resultados piores.
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2 semanas
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Incapacidade
Prazo: 2 semanas
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A incapacidade será medida usando o Questionário de Incapacidade Roland Morris.
Pontuações mais altas representam resultados piores.
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2 semanas
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Amplitude de movimento
Prazo: 2 semanas
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A amplitude de movimento será medida usando o inclinômetro.
Pontuações mais altas representam melhor resultado.
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2 semanas
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Qualidade do Sono
Prazo: 2 semanas
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A qualidade do sono será medida usando o Índice de qualidade do sono de Pittsburg.
Pontuações mais altas representam resultados piores.
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2 semanas
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Índice de Estabilidade Postural
Prazo: 2 semanas
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O Índice de Estabilidade Postural será medido usando o Biodex Balance System.
Pontuações mais altas representam resultados piores.
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2 semanas
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Atividade física em tempo real
Prazo: 2 semanas
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A atividade física em tempo real será medida usando tecnologia de sensor vestível.
Pontuações mais altas representam melhor resultado.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Osama, PhD*, FUI
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
20 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2023/2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .