Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения направленного предпочтения в сравнении с упражнениями на контроль моторики при механической боли в пояснице

11 января 2023 г. обновлено: Foundation University Islamabad

Эффекты направленных упражнений предпочтения по сравнению с упражнениями на двигательный контроль у пациентов с механической болью в пояснице

Целью данного исследования является определение влияния упражнений предпочтения направления по сравнению с упражнениями на контроль движений у пациентов с механической болью в пояснице.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
      • Islamabad, Пакистан
        • Foundation University
      • Islamabad, Пакистан
        • Kulsum International Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты мужского и женского пола
  • Возрастная группа 20-60 лет
  • Диагностирована механическая боль в пояснице с усилением боли при сгибании.

Критерий исключения:

  • Поясничный стеноз
  • конский хвост
  • спондилолистез
  • Анкилозирующий спондилоартрит
  • Сколиоз
  • Несоответствие длины ног
  • Мышечная дистрофия
  • Боли в пояснице по причинам, не связанным с опорно-двигательным аппаратом
  • Перелом или травматическая боль в пояснице
  • Исключаются любые инфекции, опухоли, операции на позвоночнике, когнитивные нарушения или любые другие ревматологические заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнения на предпочтение направления
Будут предоставлены Упражнения Направленного Предпочтения, также известные как упражнения Маккензи на расширение.
Устройство: ТЕРАПИЯ

Терапия, состоящая из:

  • Грелка
  • Интерференционная терапия
Процедура: Упражнения на предпочтение направления
Упражнения направленного предпочтения, состоящие из расширенного протокола Маккензи.
Экспериментальный: Упражнения на управление моторикой
Упражнения на контроль моторики, состоящие из протокола нагрузки на внешнюю конечность со смещением разгибания.
Устройство: ТЕРАПИЯ

Терапия, состоящая из:

  • Грелка
  • Интерференционная терапия
Процедура: Упражнения на управление моторикой
Упражнения на контроль моторики, состоящие из протокола разгибания внешней нагрузки конечностей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль в спине
Временное ограничение: 2 недели
Боль будет измеряться с помощью числовой шкалы оценки боли по шкале от 1 до 10. Более высокие баллы означают худший результат.
2 недели
Инвалидность
Временное ограничение: 2 недели
Инвалидность будет измеряться с помощью опросника Roland Morris Disability Questionnaire. Более высокие баллы представляют худший результат.
2 недели
Диапазон движения
Временное ограничение: 2 недели
Диапазон движения будет измеряться с помощью инклинометра. Более высокие баллы представляют лучший результат.
2 недели
Качество сна
Временное ограничение: 2 недели
Качество сна будет измеряться с помощью Питтсбургского индекса качества сна. Более высокие баллы представляют худший результат.
2 недели
Индекс постуральной стабильности
Временное ограничение: 2 недели
Индекс постуральной стабильности будет измеряться с помощью системы балансировки Biodex. Более высокие баллы представляют худший результат.
2 недели
Физическая активность в реальном времени
Временное ограничение: 2 недели
Физическая активность в режиме реального времени будет измеряться с помощью носимых датчиков. Более высокие баллы представляют лучший результат.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Foundation University Islamabad

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Osama, PhD*, FUI

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/CTR/2023/2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ТЕРАПИЯ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Italy

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться