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方向偏好练习与机械性腰痛运动控制练习的比较

2023年1月11日 更新者:Foundation University Islamabad

定向偏好练习与运动控制练习对机械性腰痛患者的影响

本研究的目的是确定定向偏好练习与运动控制练习对机械性腰痛患者的影响

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Islamabad、巴基斯坦
        • Foundation University
      • Islamabad、巴基斯坦
        • Kulsum International Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男性和女性患者
  • 年龄组 20-60 岁
  • 诊断为机械性腰痛,屈曲偏向时疼痛加重

排除标准:

  • 腰椎管狭窄症
  • 马尾
  • 腰椎滑脱
  • 强直性脊柱炎
  • 脊柱侧弯
  • 腿长差异
  • 肌营养不良症
  • 非肌肉骨骼原因引起的腰痛
  • 骨折或外伤性腰痛
  • 任何感染、肿瘤、脊柱手术、认知障碍或任何其他风湿病都将被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:方向偏好练习
将提供方向偏好练习,也称为 Mckenzie 的扩展练习

疗法包括:

  • 加热垫
  • 干扰疗法
由 Mckenzie 的扩展协议组成的方向偏好练习
实验性的:电机控制练习
运动控制练习包括伸展偏置外肢负荷协议。

疗法包括:

  • 加热垫
  • 干扰疗法
由外肢负荷扩展方案组成的运动控制练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
背痛
大体时间:2周
将使用数字疼痛评定量表测量疼痛,评分范围为 1 至 10。分数越高表示结果越差。
2周
失能
大体时间:2周
残疾将使用罗兰莫里斯残疾问卷进行衡量。 较高的分数代表较差的结果。
2周
活动范围
大体时间:2周
运动范围将使用测斜仪测量。 更高的分数代表更好的结果。
2周
睡眠质量
大体时间:2周
睡眠质量将使用匹兹堡睡眠质量指数来衡量。 较高的分数代表较差的结果。
2周
姿势稳定性指数
大体时间:2周
将使用 Biodex 平衡系统测量姿势稳定性指数。 较高的分数代表较差的结果。
2周
实时身体活动
大体时间:2周
实时身体活动将使用可穿戴传感器技术进行测量。 更高的分数代表更好的结果。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Osama, PhD*、FUI

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年2月1日

初级完成 (预期的)

2024年12月1日

研究完成 (预期的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月11日

首次发布 (实际的)

2023年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月11日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FUI/CTR/2023/2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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