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Exercices de préférence directionnelle en comparaison avec les exercices de contrôle moteur dans la lombalgie mécanique

11 janvier 2023 mis à jour par: Foundation University Islamabad

Effets des exercices de préférence directionnelle par rapport aux exercices de contrôle moteur chez les patients souffrant de lombalgie mécanique

Le but de cette étude est de déterminer les effets des exercices de préférence directionnelle par rapport aux exercices de contrôle moteur chez les patients souffrant de lombalgie mécanique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Islamabad, Pakistan
        • Foundation University
      • Islamabad, Pakistan
        • Kulsum International Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients masculins et féminins
  • Tranche d'âge 20-60 ans
  • Diagnostiqué avec une lombalgie mécanique ayant une aggravation de la douleur en biais de flexion

Critère d'exclusion:

  • Sténose lombaire
  • Cauda Equina
  • Spondylolisthésis
  • Spondylarthrite ankylosante
  • Scoliose
  • Écart de longueur de jambe
  • Dystrophie musculaire
  • Douleurs lombaires de causes non musculo-squelettiques
  • Fracture ou lombalgie traumatique
  • Toute infection, tumeur, chirurgie de la colonne vertébrale, troubles cognitifs ou toute autre maladie rhumatologique serait exclue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices de préférence directionnelle
Des exercices de préférence directionnelle seront fournis, également connus sous le nom d'exercices d'extension de Mckenzie

LA thérapie consistant à :

  • Coussin chauffant
  • Thérapie interférentielle
Exercices de préférence directionnelle consistant en le protocole d'extension de Mckenzie
Expérimental: Exercices de contrôle moteur
Exercices de contrôle moteur consistant en un protocole de chargement externe du membre biaisé en extension.

LA thérapie consistant à :

  • Coussin chauffant
  • Thérapie interférentielle
Exercices de contrôle moteur consistant en un protocole d'extension de chargement externe des membres

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mal au dos
Délai: 2 semaines
La douleur sera mesurée à l'aide de l'échelle d'évaluation numérique de la douleur, sur une échelle de 1 à 10. Des scores plus élevés représentent des résultats moins bons.
2 semaines
Invalidité
Délai: 2 semaines
Le handicap sera mesuré à l'aide du questionnaire Roland Morris sur le handicap. Des scores plus élevés représentent des résultats plus faibles.
2 semaines
Gamme de mouvement
Délai: 2 semaines
L'amplitude de mouvement sera mesurée à l'aide d'un inclinomètre. Des scores plus élevés représentent un meilleur résultat.
2 semaines
Qualité du sommeil
Délai: 2 semaines
La qualité du sommeil sera mesurée à l'aide de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburg. Des scores plus élevés représentent des résultats plus faibles.
2 semaines
Indice de stabilité posturale
Délai: 2 semaines
L'indice de stabilité posturale sera mesuré à l'aide du système d'équilibre Biodex. Des scores plus élevés représentent des résultats plus faibles.
2 semaines
Activité physique en temps réel
Délai: 2 semaines
L'activité physique en temps réel sera mesurée à l'aide de la technologie des capteurs portables. Des scores plus élevés représentent un meilleur résultat.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Osama, PhD*, FUI

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 février 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2023

Première publication (Réel)

20 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/CTR/2023/2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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