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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05691907
Exercices de préférence directionnelle en comparaison avec les exercices de contrôle moteur dans la lombalgie mécanique
11 janvier 2023 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Effets des exercices de préférence directionnelle par rapport aux exercices de contrôle moteur chez les patients souffrant de lombalgie mécanique
Le but de cette étude est de déterminer les effets des exercices de préférence directionnelle par rapport aux exercices de contrôle moteur chez les patients souffrant de lombalgie mécanique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Islamabad, Pakistan
- Foundation University
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Islamabad, Pakistan
- Kulsum International Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients masculins et féminins
- Tranche d'âge 20-60 ans
- Diagnostiqué avec une lombalgie mécanique ayant une aggravation de la douleur en biais de flexion
Critère d'exclusion:
- Sténose lombaire
- Cauda Equina
- Spondylolisthésis
- Spondylarthrite ankylosante
- Scoliose
- Écart de longueur de jambe
- Dystrophie musculaire
- Douleurs lombaires de causes non musculo-squelettiques
- Fracture ou lombalgie traumatique
- Toute infection, tumeur, chirurgie de la colonne vertébrale, troubles cognitifs ou toute autre maladie rhumatologique serait exclue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Exercices de préférence directionnelle
Des exercices de préférence directionnelle seront fournis, également connus sous le nom d'exercices d'extension de Mckenzie
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LA thérapie consistant à :
Exercices de préférence directionnelle consistant en le protocole d'extension de Mckenzie
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Expérimental: Exercices de contrôle moteur
Exercices de contrôle moteur consistant en un protocole de chargement externe du membre biaisé en extension.
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LA thérapie consistant à :
Exercices de contrôle moteur consistant en un protocole d'extension de chargement externe des membres
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mal au dos
Délai: 2 semaines
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La douleur sera mesurée à l'aide de l'échelle d'évaluation numérique de la douleur, sur une échelle de 1 à 10. Des scores plus élevés représentent des résultats moins bons.
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2 semaines
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Invalidité
Délai: 2 semaines
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Le handicap sera mesuré à l'aide du questionnaire Roland Morris sur le handicap.
Des scores plus élevés représentent des résultats plus faibles.
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2 semaines
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Gamme de mouvement
Délai: 2 semaines
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L'amplitude de mouvement sera mesurée à l'aide d'un inclinomètre.
Des scores plus élevés représentent un meilleur résultat.
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2 semaines
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Qualité du sommeil
Délai: 2 semaines
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La qualité du sommeil sera mesurée à l'aide de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburg.
Des scores plus élevés représentent des résultats plus faibles.
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2 semaines
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Indice de stabilité posturale
Délai: 2 semaines
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L'indice de stabilité posturale sera mesuré à l'aide du système d'équilibre Biodex.
Des scores plus élevés représentent des résultats plus faibles.
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2 semaines
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Activité physique en temps réel
Délai: 2 semaines
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L'activité physique en temps réel sera mesurée à l'aide de la technologie des capteurs portables.
Des scores plus élevés représentent un meilleur résultat.
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Osama, PhD*, FUI
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 février 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2023
Première publication (Réel)
20 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2023/2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .