Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riktningspreferensövningar i jämförelse med motorstyrningsövningar vid mekanisk ländryggssmärta

11 januari 2023 uppdaterad av: Foundation University Islamabad

Effekter av riktade preferensövningar i jämförelse med motoriska kontrollövningar hos patienter med mekanisk ländryggssmärta

Syftet med denna studie är att fastställa effekterna av riktningspreferensövningar i jämförelse med motoriska kontrollövningar hos patienter med mekanisk ländryggssmärta

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Foundation University
      • Islamabad, Pakistan
        • Kulsum International Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Både manliga och kvinnliga patienter
  • Åldersgrupp 20-60 år
  • Diagnostiserats med mekanisk ländryggssmärta med smärtförvärring i flexionsbias

Exklusions kriterier:

  • Lumbal stenos
  • Cauda Equina
  • Spondylolistes
  • Ankyloserande spondylit
  • Skolios
  • Avvikelse i benlängd
  • Muskeldystrofi
  • Ländryggssmärta av icke-muskuloskeletala orsaker
  • Fraktur eller traumatisk ländryggssmärta
  • Varje infektion, tumör, ryggradskirurgi, kognitiva försämringar eller någon annan reumatologisk sjukdom skulle uteslutas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Riktningspreferensövningar
Riktningspreferensövningar kommer att tillhandahållas, även kända som Mckenzies förlängningsövningar
Enhet: TERAPIPEN

Terapin som består av:

  • Värmedyna
  • Interferentiell terapi
Procedur: Riktningspreferensövningar
Riktningspreferensövningar som består av Mckenzies förlängningsprotokoll
Experimentell: Motorkontrollövningar
Motorkontrollövningar som består av extensionsförspänningsprotokoll för extern extremitetsbelastning.
Enhet: TERAPIPEN

Terapin som består av:

  • Värmedyna
  • Interferentiell terapi
Procedur: Motorkontrollövningar
Motorkontrollövningar som består av protokoll för förlängning av extern extremitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ryggont
Tidsram: 2 veckor
Smärta kommer att mätas med hjälp av numerisk smärtskala, på en skala från 1 till 10. högre poäng representerar sämre resultat.
2 veckor
Handikapp
Tidsram: 2 veckor
Funktionshinder kommer att mätas med hjälp av Roland Morris Disability Questionnaire. Högre poäng representerar sämre resultat.
2 veckor
Rörelseomfång
Tidsram: 2 veckor
Rörelseomfång kommer att mätas med inklinometer. Högre poäng representerar bättre resultat.
2 veckor
Sömnkvalitet
Tidsram: 2 veckor
Sömnkvaliteten kommer att mätas med Pittsburg Sleep Quality Index. Högre poäng representerar sämre resultat.
2 veckor
Postural Stability Index
Tidsram: 2 veckor
Postural Stability Index kommer att mätas med hjälp av Biodex Balance System. Högre poäng representerar sämre resultat.
2 veckor
Fysisk aktivitet i realtid
Tidsram: 2 veckor
Fysisk aktivitet i realtid kommer att mätas med hjälp av bärbar sensorteknologi. Högre poäng representerar bättre resultat.
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Osama, PhD*, FUI

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2023

Första postat (Faktisk)

20 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2023/2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera