저강도 펄스 초음파의 두 가지 다른 방법으로 지원되는 상악 견치 후퇴 평가
2023년 1월 12일 업데이트: Ammar Kasem Alzoubi
저강도 펄스 초음파의 두 가지 다른 방법으로 지원되는 상악 송곳니 후퇴 평가: 통제된 임상 연구
현재 임상 연구는 저강도 펄스 초음파의 두 가지 다른 방법을 적용하여 상악 송곳니 후퇴를 평가하기 위해 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ammar Alzoubi
- 전화번호: 01200726270
- 이메일: ammar.alzoubi91@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 99988
- 모병
- Alazhar University
-
연락하다:
- Ammar Elzoubi
- 전화번호: 01008420220
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
-
모든 환자는 다음 기준을 충족해야 합니다.
- 연령 범위는 15-22세입니다.
- 첫 번째 작은어금니 발치 후 대칭적인 송곳니 후퇴가 필요한 심한 총생 또는 돌출.
- 모든 영구치가 존재하며 제3대구치는 제외됩니다.
- 좋은 구강 위생.
- 교정 치아 이동(OTM)을 방해할 수 있는 전신 질환/약물이 없습니다.
- 이전 교정 치료가 없습니다.
제외 기준:
- 1. 비발취 접근법의 적응증이 있는 것으로 진단된 환자. 2. 구강위생이 불량하거나 치주질환이 있는 환자. 5 3. 두개안면 기형 또는 외상, 이갈이 또는 이상 기능의 이전 병력이 있는 환자. 4. 이전 교정 치료. 5. 이식된 모든 보조 장치(예: 심장박동기, 인공와우 등) 6. 임신한 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 1주 그룹
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전체 샘플은 다음과 같이 두 개의 동일한 그룹으로 무작위로 나뉩니다(개입 측에 지방을 적용하는 방법에 따라). ■ 그룹 I: 매 ( 3주) 표준화된 프로토콜에 따라 개입 6면. ▪ 그룹 II: 표준화된 프로토콜에 따라 개입 측면에서 매(1주) 수행될 리푸스를 받을 8명의 환자를 포함합니다. |
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실험적: 3주 그룹
|
전체 샘플은 다음과 같이 두 개의 동일한 그룹으로 무작위로 나뉩니다(개입 측에 지방을 적용하는 방법에 따라). ■ 그룹 I: 매 ( 3주) 표준화된 프로토콜에 따라 개입 6면. ▪ 그룹 II: 표준화된 프로토콜에 따라 개입 측면에서 매(1주) 수행될 리푸스를 받을 8명의 환자를 포함합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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송곳니 후퇴 비율
기간: 4개월
|
거리
|
4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2025년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 891/2786
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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