Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van maxillaire hoektandretractie ondersteund door twee verschillende methoden van gepulseerde echografie met lage intensiteit

12 januari 2023 bijgewerkt door: Ammar Kasem Alzoubi

Evaluatie van maxillaire hoektandretractie ondersteund door twee verschillende methoden van gepulseerde echografie met lage intensiteit: een gecontroleerd klinisch onderzoek

De huidige klinische studie zal worden uitgevoerd voor de evaluatie van maxillaire retractie van de hond, ondersteund door toepassing van twee verschillende methoden van gepulseerde echografie met lage intensiteit.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 99988
        • Werving
        • AlAzhar university
        • Contact:
          • Ammar Elzoubi
          • Telefoonnummer: 01008420220

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 22 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-

Alle patiënten moeten aan de volgende criteria voldoen:

  1. Een leeftijd varieert van 15-22 jaar.
  2. Ernstige verdringing of uitsteeksel waarvoor extracties van de eerste premolaren nodig zijn, gevolgd door symmetrische retractie van de hond.
  3. Alle blijvende tanden aanwezig, 3e kiezen zijn uitgesloten.
  4. Goede mondhygiëne.
  5. Geen systemische ziekte/medicatie die de orthodontische tandbeweging (OTM) zou kunnen verstoren.
  6. Geen eerdere orthodontische behandeling.

Uitsluitingscriteria:

  • 1. Patiënt gediagnosticeerd met een indicatie voor niet-extractiebenadering. 2. Slechte mondhygiëne of parodontaal aangetaste patiënt. 5 3. Patiënt met craniofaciale anomalieën of een voorgeschiedenis van trauma, bruxisme of parafuncties. 4. Eerdere orthodontische behandeling. 5. Eventuele geïmplanteerde hulpmiddelen (bijv. pacemakers, cochleaire implantaten, enz.) 6. Zwangere vrouwen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: groep van een week
Apparaat: Gepulste echografie met lage intensiteit

De totale steekproef wordt willekeurig verdeeld in twee gelijke groepen (volgens de methode van aanbrengen van de lipus aan de interventiezijde) als volgt: ■ Groep I: bevat 8 patiënten die een lipus krijgen met retractie van de bovenkaak die elke ( 3 weken) op interventie 6 zijden volgens een gestandaardiseerd protocol.

▪ Groep II: omvat 8 patiënten die een lipus zullen krijgen die elke (1 week) zal worden uitgevoerd aan de interventiekanten volgens een gestandaardiseerd protocol.
Experimenteel: groep van drie weken
Apparaat: Gepulste echografie met lage intensiteit

De totale steekproef wordt willekeurig verdeeld in twee gelijke groepen (volgens de methode van aanbrengen van de lipus aan de interventiezijde) als volgt: ■ Groep I: bevat 8 patiënten die een lipus krijgen met retractie van de bovenkaak die elke ( 3 weken) op interventie 6 zijden volgens een gestandaardiseerd protocol.

▪ Groep II: omvat 8 patiënten die een lipus zullen krijgen die elke (1 week) zal worden uitgevoerd aan de interventiekanten volgens een gestandaardiseerd protocol.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Snelheid van terugtrekking van de hond
Tijdsspanne: vier maanden
afstand
vier maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ammar Kasem Alzoubi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 891/2786

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gepulste echografie met lage intensiteit

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Poland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren