Evaluación de la Retracción Canina Maxilar Asistida con Dos Métodos Diferentes de Ultrasonido Pulsado de Baja Intensidad
Evaluación de la Retracción Canina Maxilar Asistida con Dos Métodos Diferentes de Ultrasonido Pulsado de Baja Intensidad: Un Estudio Clínico Controlado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ammar Alzoubi
- Número de teléfono: 01200726270
- Correo electrónico: ammar.alzoubi91@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 99988
- Reclutamiento
- Alazhar University
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Contacto:
- Ammar Elzoubi
- Número de teléfono: 01008420220
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
-
Todos los pacientes deben cumplir los siguientes criterios:
- Una edad oscila entre los 15-22 años.
- Apiñamiento o protrusión severos que requieren extracciones del primer premolar seguidas de retracción canina simétrica.
- Todos los dientes permanentes presentes, se excluyen los terceros molares.
- Buena higiene bucal.
- Ninguna enfermedad/medicamento sistémico que pueda interferir con el movimiento dental de ortodoncia (OTM).
- Sin tratamiento de ortodoncia previo.
Criterio de exclusión:
- 1. Paciente diagnosticado con indicación de abordaje sin extracción. 2. Mala higiene bucal o paciente periodontalmente comprometido. 5 3. Paciente con anomalías craneofaciales o historia previa de trauma, bruxismo o parafunciones. 4. Tratamiento de ortodoncia previo. 5. Cualquier dispositivo de asistencia implantado (p. ej., marcapasos, implantes cocleares, etc.) 6. Mujeres embarazadas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo de una semana
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La muestra total se dividirá aleatoriamente en dos grupos iguales (según el método de aplicación del lipo en el lado de la intervención) de la siguiente manera: ■ Grupo I: incluirá 8 pacientes que recibirán lipo con retracción de caninos maxilares que se realizará cada ( 3 semanas) en intervención 6 lados según protocolo estandarizado. ▪ Grupo II: incluirá 8 pacientes que recibirán liposucción que se realizará cada (1 semana) en los lados de la intervención según un protocolo estandarizado. |
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Experimental: grupo de tres semanas
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La muestra total se dividirá aleatoriamente en dos grupos iguales (según el método de aplicación del lipo en el lado de la intervención) de la siguiente manera: ■ Grupo I: incluirá 8 pacientes que recibirán lipo con retracción de caninos maxilares que se realizará cada ( 3 semanas) en intervención 6 lados según protocolo estandarizado. ▪ Grupo II: incluirá 8 pacientes que recibirán liposucción que se realizará cada (1 semana) en los lados de la intervención según un protocolo estandarizado. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de retracción canina
Periodo de tiempo: cuatro meses
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distancia
|
cuatro meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 891/2786
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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