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低強度パルス超音波の 2 つの異なる方法で支援された上顎犬歯の退縮の評価

2023年1月12日 更新者:Ammar Kasem Alzoubi

低強度パルス超音波の2つの異なる方法で支援された上顎犬歯の退縮の評価:対照臨床研究

現在の臨床研究は、低強度パルス超音波の 2 つの異なる方法の適用を支援する上顎犬歯の退縮の評価のために行われます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Cairo、エジプト、99988
        • 募集
        • AlAzhar university
        • コンタクト:
          • Ammar Elzoubi
          • 電話番号:01008420220

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~22年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-

すべての患者は、次の基準を満たす必要があります。

  1. 年齢は 15 ~ 22 歳です。
  2. 第 1 小臼歯の抜歯とそれに続く対称的な犬歯の後退が必要な重度の密集または突出。
  3. すべての永久歯が存在し、第 3 大臼歯は除外されます。
  4. 良好な口腔衛生。
  5. 矯正歯の移動(OTM)を妨げる可能性のある全身疾患/薬物はありません。
  6. 矯正治療歴なし。

除外基準:

  • 1. 非摘出アプローチの適応と診断された患者。 2. 口腔衛生状態が悪い、または歯周病患者。 5 3. 頭蓋顔面異常または外傷、歯ぎしりまたはパラファンクションの既往歴のある患者。 4. 以前の矯正治療。 5. 埋め込まれた補助装置 (ペースメーカー、人工内耳など) 6. 妊娠中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:一週間グループ

全サンプルは、次のように (介入側のリップスの適用方法に従って) 2 つの等しいグループにランダムに分割されます。 3週間)標準化されたプロトコルに従って介入6面。

▪ グループ II: 標準化されたプロトコルに従って、介入側で (1 週間) ごとに実行される lipus を受ける 8 人の患者が含まれます。

実験的:3週間グループ

全サンプルは、次のように (介入側のリップスの適用方法に従って) 2 つの等しいグループにランダムに分割されます。 3週間)標準化されたプロトコルに従って介入6面。

▪ グループ II: 標準化されたプロトコルに従って、介入側で (1 週間) ごとに実行される lipus を受ける 8 人の患者が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
犬の後退率
時間枠:4ヶ月
距離
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2025年1月1日

研究の完了 (予想される)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月12日

最初の投稿 (実際)

2023年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月12日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 891/2786

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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