Koiran yläleuan sisäänvetämisen arviointi kahdella eri matala-intensiteetin pulssiultraäänimenetelmällä
Koiran leuan sisäänvetämisen arviointi kahdella eri menetelmällä matalan intensiteetin pulssiultraäänellä: Kontrolloitu kliininen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ammar Alzoubi
- Puhelinnumero: 01200726270
- Sähköposti: ammar.alzoubi91@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 99988
- Rekrytointi
- Alazhar University
-
Ottaa yhteyttä:
- Ammar Elzoubi
- Puhelinnumero: 01008420220
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-
Kaikkien potilaiden tulee täyttää seuraavat kriteerit:
- Ikähaitari on 15-22 vuotta.
- Vaikea ahtautuminen tai ulkonema, joka vaatii ensimmäisen poskipurkauksen, jonka jälkeen koiran symmetrinen sisäänveto.
- Kaikki pysyvät hampaat olemassa, 3. poskihampaat poissuljettu.
- Hyvä suuhygienia.
- Ei systeemistä sairautta/lääkkeitä, jotka voisivat häiritä oikomishammasliikettä (OTM).
- Ei aikaisempaa oikomishoitoa.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Potilaalla, jolla on diagnosoitu oireet poistomenetelmästä. 2. Huono suuhygienia tai potilas, joka on hajonnut parodontaaliin. 5 3. Potilas, jolla on kallon kasvojen poikkeavuuksia tai aiempi trauma, bruksismi tai parafunktioita. 4. Aikaisempi oikomishoito. 5. Kaikki implantoidut apulaitteet (esim. sydämentahdistimet, sisäkorvaistutteet jne.) 6. Raskaana olevat naiset.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: yhden viikon ryhmä
|
Kokonaisnäyte jaetaan satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään (interventiopuolen lipuksen levitysmenetelmän mukaan) seuraavasti: ■ Ryhmä I: sisältää 8 potilasta, jotka saavat lipuksen leukakoiran retraktiolla, joka suoritetaan joka ( 3 viikkoa) interventiossa 6 puolelta standardoidun protokollan mukaisesti. ▪ Ryhmä II: sisältää 8 potilasta, jotka saavat lipusta, joka suoritetaan joka (1 viikko) interventiopuolella standardoidun protokollan mukaisesti. |
|
Kokeellinen: kolmen viikon ryhmä
|
Kokonaisnäyte jaetaan satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään (interventiopuolen lipuksen levitysmenetelmän mukaan) seuraavasti: ■ Ryhmä I: sisältää 8 potilasta, jotka saavat lipuksen leukakoiran retraktiolla, joka suoritetaan joka ( 3 viikkoa) interventiossa 6 puolelta standardoidun protokollan mukaisesti. ▪ Ryhmä II: sisältää 8 potilasta, jotka saavat lipusta, joka suoritetaan joka (1 viikko) interventiopuolella standardoidun protokollan mukaisesti. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koiran vetäytymisnopeus
Aikaikkuna: neljä kuukautta
|
etäisyys
|
neljä kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 891/2786
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .