Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af Maxillary Canine Retraction assisteret med to forskellige metoder til lav-intensitet pulserende ultralyd

12. januar 2023 opdateret af: Ammar Kasem Alzoubi

Evaluering af maksillær hundetilbagetrækning assisteret med to forskellige metoder til lav-intensitet pulserende ultralyd: En kontrolleret klinisk undersøgelse

Det nuværende kliniske studie vil blive udført for evaluering af maxillær hunde-retraktion assisteret med anvendelse af to forskellige metoder til lav-intensitet pulserende ultralyd.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 99988
        • Rekruttering
        • Alazhar University
        • Kontakt:
          • Ammar Elzoubi
          • Telefonnummer: 01008420220

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 22 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-

Alle patienter skal opfylde følgende kriterier:

  1. En alder spænder fra 15-22 år.
  2. Alvorlig trængsel eller fremspring, der kræver 1. præmolar ekstraktion efterfulgt af symmetrisk hundetilbagetrækning.
  3. Alle permanente tænder til stede, 3. kindtænder er udelukket.
  4. God mundhygiejne.
  5. Ingen systemisk sygdom/medicin, der kan forstyrre ortodontisk tandbevægelse (OTM).
  6. Ingen tidligere ortodontisk behandling.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Patient diagnosticeret med indikation for ikke-ekstraktionstilgang. 2. Dårlig mundhygiejne eller periodontalt kompromitteret patient. 5 3. Patient med kraniofaciale anomalier eller tidligere traumer, bruxisme eller parafunktioner. 4. Tidligere ortodontisk behandling. 5. Eventuelle implanterede hjælpemidler (f.eks. pacemakere, cochleaimplantater osv.) 6. Gravide kvinder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: en uges gruppe
Enhed: Pulserende ultralyd med lav intensitet

Den samlede prøve vil blive tilfældigt opdelt i to lige store grupper (i henhold til metoden for påføring af lipus på interventionssiden) som følger: ■ Gruppe I: vil omfatte 8 patienter, som vil modtage lipus med maxillar hunde-retraktion, som vil blive udført hver ( 3 uger) på intervention 6 sider i henhold til en standardiseret protokol.

▪ Gruppe II: vil omfatte 8 patienter, som vil modtage lipus, der vil blive udført hver (1 uge) på interventionssider i henhold til en standardiseret protokol.
Eksperimentel: tre ugers gruppe
Enhed: Pulserende ultralyd med lav intensitet

Den samlede prøve vil blive tilfældigt opdelt i to lige store grupper (i henhold til metoden for påføring af lipus på interventionssiden) som følger: ■ Gruppe I: vil omfatte 8 patienter, som vil modtage lipus med maxillar hunde-retraktion, som vil blive udført hver ( 3 uger) på intervention 6 sider i henhold til en standardiseret protokol.

▪ Gruppe II: vil omfatte 8 patienter, som vil modtage lipus, der vil blive udført hver (1 uge) på interventionssider i henhold til en standardiseret protokol.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hastighed for hundens tilbagetrækning
Tidsramme: fire måneder
afstand
fire måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ammar Kasem Alzoubi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 891/2786

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ortodontisk apparatkomplikation

Kliniske forsøg med Pulserende ultralyd med lav intensitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner