Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av maksillær canine retraksjon assistert med to forskjellige metoder for lav-intensitet pulserende ultralyd

12. januar 2023 oppdatert av: Ammar Kasem Alzoubi

Evaluering av maksillær hundetraksjon assistert med to forskjellige metoder for lavintensiv pulsert ultralyd: En kontrollert klinisk studie

Den nåværende kliniske studien vil bli gjort for evaluering av maxillær hundetraksjon assistert med anvendelse av to forskjellige metoder for lav-intensitet pulsert ultralyd.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 99988
        • Rekruttering
        • Alazhar University
        • Ta kontakt med:
          • Ammar Elzoubi
          • Telefonnummer: 01008420220

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 22 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

-

Alle pasienter bør tilfredsstille følgende kriterier:

  1. En alder varierer fra 15-22 år.
  2. Alvorlig opphopning eller fremspring som krever 1. premolar ekstraksjoner etterfulgt av symmetrisk hundetraksjon.
  3. Alle permanente tenner tilstede, 3. jeksler er ekskludert.
  4. God munnhygiene.
  5. Ingen systemisk sykdom/medisin som kan forstyrre kjeveortopedisk tannbevegelse (OTM).
  6. Ingen tidligere kjeveortopedisk behandling.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Pasient diagnostisert å ha en indikasjon for ikke-ekstraksjon. 2. Dårlig munnhygiene eller periodontalt kompromittert pasient. 5 3. Pasient med kraniofasiale anomalier eller tidligere traumer, bruksisme eller parafunksjoner. 4. Tidligere kjeveortopedisk behandling. 5. Eventuelle implanterte hjelpemidler (f.eks. pacemakere, cochleaimplantater osv.) 6. Gravide kvinner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: en ukes gruppe
Enhet: Pulserende ultralyd med lav intensitet

Den totale prøven vil bli tilfeldig delt inn i to like grupper (i henhold til metode for påføring av lipus på intervensjonssiden) som følger: ■ Gruppe I: vil inkludere 8 pasienter som vil motta lipus med maksillær hundetraksjon som vil bli utført hver ( 3 uker) på intervensjon 6 sider i henhold til en standardisert protokoll.

▪ Gruppe II: vil inkludere 8 pasienter som vil få lipus som vil bli utført hver (1 uke) på intervensjonssider i henhold til en standardisert protokoll.
Eksperimentell: tre ukers gruppe
Enhet: Pulserende ultralyd med lav intensitet

Den totale prøven vil bli tilfeldig delt inn i to like grupper (i henhold til metode for påføring av lipus på intervensjonssiden) som følger: ■ Gruppe I: vil inkludere 8 pasienter som vil motta lipus med maksillær hundetraksjon som vil bli utført hver ( 3 uker) på intervensjon 6 sider i henhold til en standardisert protokoll.

▪ Gruppe II: vil inkludere 8 pasienter som vil få lipus som vil bli utført hver (1 uke) på intervensjonssider i henhold til en standardisert protokoll.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hastighet for tilbaketrekking av hund
Tidsramme: fire måneder
avstand
fire måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ammar Kasem Alzoubi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

20. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 891/2786

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere