Оценка ретракции верхнечелюстных клыков с помощью двух различных методов низкоинтенсивного импульсного ультразвука
Оценка ретракции верхнечелюстных клыков с помощью двух различных методов низкоинтенсивного импульсного ультразвука: контролируемое клиническое исследование
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Ammar Alzoubi
- Номер телефона: 01200726270
- Электронная почта: ammar.alzoubi91@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 99988
- Рекрутинг
- Alazhar University
-
Контакт:
- Ammar Elzoubi
- Номер телефона: 01008420220
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
-
Все пациенты должны соответствовать следующим критериям:
- Возраст колеблется от 15-22 лет.
- Тяжелая скученность или протрузия, требующая удаления 1-го премоляра с последующей симметричной ретракцией клыка.
- Имеются все постоянные зубы, за исключением 3-х моляров.
- Хорошая гигиена полости рта.
- Отсутствие системных заболеваний/лекарств, которые могут помешать ортодонтическому перемещению зубов (OTM).
- Отсутствие предшествующего ортодонтического лечения.
Критерий исключения:
- 1. У пациента диагностированы показания к безэкстракционному подходу. 2. Плохая гигиена полости рта или пациент с пародонтитом. 5 3. Пациенты с черепно-лицевыми аномалиями или травмами в анамнезе, бруксизмом или парафункциями. 4. Предшествующее ортодонтическое лечение. 5. Любые имплантированные вспомогательные устройства (например, кардиостимуляторы, кохлеарные импланты и т. д.). 6. Беременные женщины.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: недельная группа
|
Общая выборка будет случайным образом разделена на две равные группы (в соответствии с методом применения липосакции на стороне вмешательства) следующим образом: ■ Группа I: будет включать 8 пациентов, которым будет проведена липусография с ретракцией верхнечелюстных клыков, которая будет выполняться каждые ( 3 недели) при вмешательстве с 6 сторон по стандартизированному протоколу. ▪ Группа II: будет включать 8 пациентов, которым будет проводиться липус, который будет выполняться каждую (1 неделю) на стороне вмешательства в соответствии со стандартизированным протоколом. |
|
Экспериментальный: трехнедельная группа
|
Общая выборка будет случайным образом разделена на две равные группы (в соответствии с методом применения липосакции на стороне вмешательства) следующим образом: ■ Группа I: будет включать 8 пациентов, которым будет проведена липусография с ретракцией верхнечелюстных клыков, которая будет выполняться каждые ( 3 недели) при вмешательстве с 6 сторон по стандартизированному протоколу. ▪ Группа II: будет включать 8 пациентов, которым будет проводиться липус, который будет выполняться каждую (1 неделю) на стороне вмешательства в соответствии со стандартизированным протоколом. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость ретракции клыка
Временное ограничение: четыре месяца
|
расстояние
|
четыре месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 891/2786
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .