대수술을 받는 위장관암 환자의 노쇠
2026년 9월 8일 업데이트: The Guthrie Clinic
주요 외과적 종양 수술을 받는 시골 암 환자와 도시 암 환자의 노쇠에 대한 기술 및 비교 분석
이 연구는 위장관 암이 있고 대수술이 계획된 환자를 대상으로 합니다.
이 연구의 목적은 노쇠의 위험이 있는 암 환자를 식별하는 것입니다.
허약함은 노인에게 흔하며 체중 감소, 쇠약, 피로, 저활동, 느린 걷기 및 기타 질병의 증상을 포함할 수 있습니다.
노쇠는 대수술 후 문제의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
이 연구에는 설문 조사, 혈액 샘플 및 의료 기록 검토가 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
연구의 목표는 다음과 같습니다.
- 수술 암 환자의 노쇠율을 설명하십시오.
- 노쇠가 대수술 후 문제(부정적 결과)와 상관관계가 있는지 평가
참여하는 참가자는 수술 전에 허약함을 평가하기 위한 설문 조사를 완료해야 합니다. 노쇠 조사는 임상 위험 분석 지수(RAI-C)라고 합니다.
참가자는 수술 전에 약 10ml(2티스푼)의 혈액을 채취합니다. 혈액 검사에는 전체 혈구 수(CBC), 비타민 A, 크레아티닌, C 반응성 단백질(CRP), DHEA, 알부민 및 프리알부민이 포함됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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East Corning, New York, 미국, 14830
- Guthrie Medical Group
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Pennsylvania
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Sayre, Pennsylvania, 미국, 18840
- Robert Packer Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
선택적 대수술을 의뢰받은 위장암 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 조직학적으로 입증된 위장관 악성종양
- 상부 및 하부 위장관 악성종양 및 간-췌장-담도에 대한 수술을 포함하는 선택적 주요 수술 절차에 대한 의뢰
- 위의 주요 수술 절차에 따른 신 보조 치료에 대한 의뢰
제외 기준:
- 18세 미만
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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위장암 대수술
대수술 예정인 위장관암 환자
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RAI-C(Clinical Risk Analysis Index)를 사용한 허약도 조사.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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RAI-C(Clinical Risk Analysis Index) 점수 21 이상으로 평가한 허약한 환자 비율
기간: 수술 전
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주요 복부 수술을 의뢰한 농촌 환자의 임상 위험 분석 지수(RAI-C) 점수를 평가합니다.
0에서 81 사이의 최종 RAI-C 점수를 산출하기 위해 설문 조사 값이 추가됩니다.
허약한 것으로 간주되는 환자의 비율은 임상 위험 분석 지수(RAI-C) 점수 21 이상으로 정의됩니다.
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수술 전
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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대수술 후 부작용
기간: 수술 후 30일
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수술 후 불리한 결과를 평가하고 노쇠 점수와 상관 관계가 있는지 여부
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수술 후 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rebekah Macfie, MD, The Guthrie Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 13일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
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