클렌저와 모이스처라이저 제품K 조합의 효과
2023년 5월 9일 업데이트: Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre
클렌저와 모이스처라이저 제품 K의 조합이 피부 회춘에 미치는 영향
본 연구는 제품 K 클렌저와 보습제를 피부 재생을 위해 함께 사용했을 때의 효과를 평가하기 위해 수행되었습니다. 연구 기간은 8주이며 기준선, 2주차, 4주차 및 8주차에 피부 평가가 수행됩니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 클렌저와 보습제K 병용시 피부보습 효과.
- 클렌저와 보습제K 병용시 피부탄력에 미치는 영향.
- 제품 사용에 따른 부작용 발생 여부를 관찰하기 위해.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Selangor
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Petaling Jaya, Selangor, 말레이시아, 47810
- Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 말레이시아 시민
- 남녀(20~60세)
제외 기준:
- 이소트레티노인 복용 참가자
- 면역 저하 환자
- 최근 3개월 이내에 레이저 및 광 치료 등 미용 시술을 받은 참가자.
- 안면 수술 이력이 있는 참여자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 프로덕트K 클렌저 앤 모이스처라이저
참가자는 8주 동안 매일 두 번 제품 K 클렌저와 보습제를 사용합니다.
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프로덕트K 클렌저와 모이스처라이저는 피부 수분과 탄력을 개선할 수 있는 성분을 함유하고 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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제품K 클렌저 및 보습제 사용 후 베이스라인 대비 2주차, 4주차, 8주차 피부 수분 변화
기간: 기준선, 2주차, 4주차 및 8주차
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JANUS III 피부 분석기를 사용하여 피부 수분을 평가합니다.
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기준선, 2주차, 4주차 및 8주차
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베이스라인 대비 제품K 클렌저 및 보습제 사용 후 2주차, 4주차, 8주차 피부 탄력 변화
기간: 기준선, 2주차, 4주차 및 8주차
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피부 탄력은 JANUS III 피부 분석기를 사용하여 평가됩니다.
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기준선, 2주차, 4주차 및 8주차
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제품 K 클렌저 및 보습제 사용 후 부작용
기간: 8주차
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연구 기간(8주) 동안 참가자에게 발생한 부작용 발생 기준
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8주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RMC/EC42/2022
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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