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El efecto de la combinación de Limpiador e Hidratante Producto K

El efecto de la combinación del producto K de limpieza e hidratación en el rejuvenecimiento de la piel

Este estudio se lleva a cabo para evaluar la eficacia del producto K limpiador y humectante cuando se usa en combinación para el rejuvenecimiento de la piel. La duración del estudio es de 8 semanas y la evaluación de la piel se llevará a cabo al inicio del estudio, la semana 2, la semana 4 y la semana 8. Las principales preguntas que este estudio pretende responder son:

  1. El efecto del limpiador y humectante K cuando se usa en combinación sobre la hidratación de la piel.
  2. El efecto del limpiador y humectante K cuando se usa en combinación sobre la elasticidad de la piel.
  3. Observar cualquier ocurrencia de efectos adversos con el uso de los productos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, Malasia, 47810
        • Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ciudadano malasio
  • Masculino y femenino (edad 20-60 años)

Criterio de exclusión:

  • Participantes que toman isotretinoína
  • Pacientes inmunocomprometidos
  • Participante que se sometió a cualquier procedimiento cosmético, como tratamiento con láser y luz durante los últimos tres meses.
  • Participante con antecedentes de cirugía facial.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Producto K limpiador e hidratante
Los participantes usarán el producto K limpiador y humectante dos veces al día durante 8 semanas
El limpiador y humectante Product K contienen ingredientes que pueden mejorar la hidratación y la elasticidad de la piel.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la hidratación de la piel desde el inicio y en la semana 2, semana 4 y semana 8 después de usar el producto K limpiador y humectante
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 2, semana 4 y semana 8
La hidratación de la piel se evaluará utilizando el analizador de piel JANUS III
Línea de base, semana 2, semana 4 y semana 8
Cambio en la elasticidad de la piel desde el inicio y en la semana 2, semana 4 y semana 8 después de usar el producto K limpiador y humectante
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 2, semana 4 y semana 8
La elasticidad de la piel se evaluará con el analizador de piel JANUS III
Línea de base, semana 2, semana 4 y semana 8
Efecto adverso después de usar el producto K limpiador e hidratante
Periodo de tiempo: Semana 8
Basado en la ocurrencia de efectos adversos en los participantes que ocurren durante el período de estudio (8 semanas)
Semana 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RMC/EC42/2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Producto K limpiador e hidratante

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