O efeito da combinação de produto de limpeza e hidratante K
9 de maio de 2023 atualizado por: Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre
O efeito da combinação de produto de limpeza e hidratante K no rejuvenescimento da pele
Este estudo é conduzido para avaliar a eficácia do produto de limpeza e hidratante K quando usados em combinação para o rejuvenescimento da pele. A duração do estudo é de 8 semanas e a avaliação da pele será realizada na linha de base, semana 2, semana 4 e semana 8. As principais questões que este estudo pretende responder são:
- O efeito do limpador e do hidratante K quando usados em combinação na hidratação da pele.
- O efeito do limpador e do hidratante K quando usados em combinação na elasticidade da pele.
- Observar qualquer ocorrência de efeito adverso com o uso dos produtos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Selangor
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Petaling Jaya, Selangor, Malásia, 47810
- Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Cidadão Malaio
- Masculino e feminino (20 a 60 anos)
Critério de exclusão:
- Participantes tomando isotretinoína
- pacientes imunocomprometidos
- Participante que passou por algum procedimento cosmético, como laser e tratamento com luz, nos últimos três meses.
- Participante com histórico de cirurgia facial.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Produto K de limpeza e hidratação
Os participantes usarão o limpador e hidratante do produto K duas vezes ao dia por 8 semanas
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O produto de limpeza e hidratante K contém ingredientes que podem melhorar a hidratação e a elasticidade da pele
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na hidratação da pele desde o início e na semana 2, semana 4 e semana 8 após o uso do produto de limpeza e hidratante K
Prazo: Linha de base, semana 2, semana 4 e semana 8
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A hidratação da pele será avaliada usando o analisador de pele JANUS III
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Linha de base, semana 2, semana 4 e semana 8
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Mudança na elasticidade da pele desde o início e na semana 2, semana 4 e semana 8 após o uso do produto de limpeza e hidratante K
Prazo: Linha de base, semana 2, semana 4 e semana 8
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A elasticidade da pele será avaliada usando o analisador de pele JANUS III
|
Linha de base, semana 2, semana 4 e semana 8
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Efeito adverso após o uso do limpador e hidratante do produto K
Prazo: Semana 8
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Com base na ocorrência de efeitos adversos nos participantes durante o período do estudo (8 semanas)
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Semana 8
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
23 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- RMC/EC42/2022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .