- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05694429
Эффект комбинации очищающего средства и увлажняющего продукта K
Влияние комбинации очищающего средства и увлажняющего продукта K на омоложение кожи
Это исследование проводится для оценки эффективности очищающего и увлажняющего средства продукта K при комбинированном использовании для омоложения кожи. Продолжительность исследования составляет 8 недель, и оценка состояния кожи будет проводиться на исходном уровне, на 2-й, 4-й и 8-й неделе. Основные вопросы, на которые должно ответить это исследование:
- Влияние очищающего средства и увлажняющего крема К при совместном использовании на увлажнение кожи.
- Влияние очищающего и увлажняющего крема К при совместном использовании на эластичность кожи.
- Наблюдать за возникновением любых побочных эффектов при использовании продуктов.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Selangor
-
Petaling Jaya, Selangor, Малайзия, 47810
- Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Гражданин Малайзии
- Мужчина и женщина (возраст 20-60 лет)
Критерий исключения:
- Участники, принимающие изотретиноин
- Иммунодефицитные пациенты
- Участник, прошедший какие-либо косметические процедуры, такие как лазерная и световая терапия, в течение последних трех месяцев.
- Участник с историей лицевой хирургии.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Очищающее и увлажняющее средство Product K
Участники будут использовать очищающее и увлажняющее средство продукта K дважды в день в течение 8 недель.
|
Очищающее и увлажняющее средство Product K содержат ингредиенты, которые могут улучшить увлажнение и эластичность кожи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Изменение гидратации кожи по сравнению с исходным уровнем и на 2-й, 4-й и 8-й неделе после использования очищающего и увлажняющего средства продукта K.
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 2, неделя 4 и неделя 8
|
Увлажнение кожи будет оцениваться с помощью анализатора кожи JANUS III.
|
Исходный уровень, неделя 2, неделя 4 и неделя 8
|
Изменение эластичности кожи по сравнению с исходным уровнем и на 2-й, 4-й и 8-й неделе после использования очищающего и увлажняющего средства продукта K.
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 2, неделя 4 и неделя 8
|
Эластичность кожи будет оцениваться с помощью анализатора кожи JANUS III.
|
Исходный уровень, неделя 2, неделя 4 и неделя 8
|
Побочный эффект после использования очищающего и увлажняющего средства продукта K
Временное ограничение: Неделя 8
|
Основано на возникновении побочных эффектов у участников, возникающих в течение периода исследования (8 недель)
|
Неделя 8
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RMC/EC42/2022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers