Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект комбинации очищающего средства и увлажняющего продукта K

Влияние комбинации очищающего средства и увлажняющего продукта K на омоложение кожи

Это исследование проводится для оценки эффективности очищающего и увлажняющего средства продукта K при комбинированном использовании для омоложения кожи. Продолжительность исследования составляет 8 недель, и оценка состояния кожи будет проводиться на исходном уровне, на 2-й, 4-й и 8-й неделе. Основные вопросы, на которые должно ответить это исследование:

  1. Влияние очищающего средства и увлажняющего крема К при совместном использовании на увлажнение кожи.
  2. Влияние очищающего и увлажняющего крема К при совместном использовании на эластичность кожи.
  3. Наблюдать за возникновением любых побочных эффектов при использовании продуктов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, Малайзия, 47810
        • Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Гражданин Малайзии
  • Мужчина и женщина (возраст 20-60 лет)

Критерий исключения:

  • Участники, принимающие изотретиноин
  • Иммунодефицитные пациенты
  • Участник, прошедший какие-либо косметические процедуры, такие как лазерная и световая терапия, в течение последних трех месяцев.
  • Участник с историей лицевой хирургии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Очищающее и увлажняющее средство Product K
Участники будут использовать очищающее и увлажняющее средство продукта K дважды в день в течение 8 недель.
Очищающее и увлажняющее средство Product K содержат ингредиенты, которые могут улучшить увлажнение и эластичность кожи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение гидратации кожи по сравнению с исходным уровнем и на 2-й, 4-й и 8-й неделе после использования очищающего и увлажняющего средства продукта K.
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 2, неделя 4 и неделя 8
Увлажнение кожи будет оцениваться с помощью анализатора кожи JANUS III.
Исходный уровень, неделя 2, неделя 4 и неделя 8
Изменение эластичности кожи по сравнению с исходным уровнем и на 2-й, 4-й и 8-й неделе после использования очищающего и увлажняющего средства продукта K.
Временное ограничение: Исходный уровень, неделя 2, неделя 4 и неделя 8
Эластичность кожи будет оцениваться с помощью анализатора кожи JANUS III.
Исходный уровень, неделя 2, неделя 4 и неделя 8
Побочный эффект после использования очищающего и увлажняющего средства продукта K
Временное ограничение: Неделя 8
Основано на возникновении побочных эффектов у участников, возникающих в течение периода исследования (8 недель)
Неделя 8

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RMC/EC42/2022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться