- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05694429
Effekten af kombinationen af rense- og fugtighedscremeprodukt K
9. maj 2023 opdateret af: Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre
Effekten af kombinationen af rense- og fugtighedscremeprodukt K på hudforyngelse
Denne undersøgelse er udført for at evaluere effektiviteten af produkt K rensemiddel og fugtighedscreme, når det bruges i kombination til hudforyngelse. Undersøgelsens varighed er 8 uger, og hudvurderingen vil blive udført ved baseline, uge 2, uge 4 og uge 8. De vigtigste spørgsmål, som denne undersøgelse sigter mod at besvare er:
- Effekten af rensemiddel og fugtighedscreme K ved kombinationsbehandling på hudens fugtighed.
- Effekten af rensemiddel og fugtighedscreme K ved brug i kombination på hudens elasticitet.
- At observere enhver uønsket virkning ved brugen af produkterne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Selangor
-
Petaling Jaya, Selangor, Malaysia, 47810
- Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Malaysia statsborger
- Mand og kvinde (alder 20-60 år)
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der tager isotretinoin
- Immunkompromitterede patienter
- Deltager, der har gennemgået kosmetiske procedurer såsom laser- og lysbehandling i de seneste tre måneder.
- Deltager med en historie med ansigtskirurgi.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Produkt K rensemiddel og fugtighedscreme
Deltagerne vil bruge produkt K-rens og fugtighedscreme to gange dagligt i 8 uger
|
Produkt K-rens og fugtighedscreme indeholder ingredienser, der kan forbedre hudens fugtighed og elasticitet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i hudens hydrering fra baseline og i uge 2, uge 4 og uge 8 efter brug af produkt K-rens og fugtighedscreme
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4 og uge 8
|
Hudhydrering vil blive vurderet ved hjælp af JANUS III hudanalysator
|
Baseline, uge 2, uge 4 og uge 8
|
|
Ændring i hudens elasticitet fra baseline og i uge 2, uge 4 og uge 8 efter brug af produkt K-rens og fugtighedscreme
Tidsramme: Baseline, uge 2, uge 4 og uge 8
|
Hudens elasticitet vil blive vurderet ved hjælp af JANUS III hudanalysator
|
Baseline, uge 2, uge 4 og uge 8
|
|
Skadelig virkning efter brug af produkt K rensemiddel og fugtighedscreme
Tidsramme: Uge 8
|
Baseret på forekomst af uønskede virkninger på deltagere, der forekommer i undersøgelsesperioden (8 uger)
|
Uge 8
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. januar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
28. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. januar 2023
Først opslået (Faktiske)
23. januar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- RMC/EC42/2022
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Produkt K rensemiddel og fugtighedscreme
-
Meyer Children's Hospital IRCCSAktiv, ikke rekrutterendeBarndommens fodrings- og spiseforstyrrelserItalien
-
University of Texas at AustinNational Institute of Nursing Research (NINR)Rekruttering