Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​kombinationen af ​​rense- og fugtighedscremeprodukt K

Effekten af ​​kombinationen af ​​rense- og fugtighedscremeprodukt K på hudforyngelse

Denne undersøgelse er udført for at evaluere effektiviteten af ​​produkt K rensemiddel og fugtighedscreme, når det bruges i kombination til hudforyngelse. Undersøgelsens varighed er 8 uger, og hudvurderingen vil blive udført ved baseline, uge ​​2, uge ​​4 og uge 8. De vigtigste spørgsmål, som denne undersøgelse sigter mod at besvare er:

  1. Effekten af ​​rensemiddel og fugtighedscreme K ved kombinationsbehandling på hudens fugtighed.
  2. Effekten af ​​rensemiddel og fugtighedscreme K ved brug i kombination på hudens elasticitet.
  3. At observere enhver uønsket virkning ved brugen af ​​produkterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, Malaysia, 47810
        • Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Malaysia statsborger
  • Mand og kvinde (alder 20-60 år)

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der tager isotretinoin
  • Immunkompromitterede patienter
  • Deltager, der har gennemgået kosmetiske procedurer såsom laser- og lysbehandling i de seneste tre måneder.
  • Deltager med en historie med ansigtskirurgi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Produkt K rensemiddel og fugtighedscreme
Deltagerne vil bruge produkt K-rens og fugtighedscreme to gange dagligt i 8 uger
Produkt K-rens og fugtighedscreme indeholder ingredienser, der kan forbedre hudens fugtighed og elasticitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i hudens hydrering fra baseline og i uge 2, uge ​​4 og uge 8 efter brug af produkt K-rens og fugtighedscreme
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4 og uge 8
Hudhydrering vil blive vurderet ved hjælp af JANUS III hudanalysator
Baseline, uge ​​2, uge ​​4 og uge 8
Ændring i hudens elasticitet fra baseline og i uge 2, uge ​​4 og uge 8 efter brug af produkt K-rens og fugtighedscreme
Tidsramme: Baseline, uge ​​2, uge ​​4 og uge 8
Hudens elasticitet vil blive vurderet ved hjælp af JANUS III hudanalysator
Baseline, uge ​​2, uge ​​4 og uge 8
Skadelig virkning efter brug af produkt K rensemiddel og fugtighedscreme
Tidsramme: Uge 8
Baseret på forekomst af uønskede virkninger på deltagere, der forekommer i undersøgelsesperioden (8 uger)
Uge 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RMC/EC42/2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Produkt K rensemiddel og fugtighedscreme

Abonner