- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05694429
Het effect van de combinatie van Cleanser en Moisturizer Product K
9 mei 2023 bijgewerkt door: Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre
Het effect van de combinatie van Cleanser en Moisturizer Product K op huidverjonging
Deze studie is uitgevoerd om de effectiviteit van product K-reiniger en vochtinbrengende crème te evalueren bij gebruik in combinatie voor huidverjonging. De duur van het onderzoek is 8 weken en de huidbeoordeling wordt uitgevoerd bij baseline, week 2, week 4 en week 8. De belangrijkste vragen die dit onderzoek wil beantwoorden zijn:
- Het effect van reiniger en moisturizer K bij gebruik in combinatie op de hydratatie van de huid.
- Het effect van reiniger en moisturizer K bij gebruik in combinatie op de elasticiteit van de huid.
- Om eventuele nadelige effecten bij het gebruik van de producten waar te nemen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
34
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Selangor
-
Petaling Jaya, Selangor, Maleisië, 47810
- Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Maleisische burger
- Man en vrouw (leeftijd 20-60 jaar oud)
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die isotretinoïne gebruiken
- Immuungecompromitteerde patiënten
- Deelnemer die de afgelopen drie maanden cosmetische ingrepen heeft ondergaan, zoals laser- en lichtbehandelingen.
- Deelnemer met een voorgeschiedenis van gezichtschirurgie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Product K reiniger en vochtinbrengende crème
Deelnemers zullen 8 weken lang tweemaal daags product K cleanser en moisturizer gebruiken
|
Product K cleanser en moisturizer bevatten ingrediënten die de hydratatie en elasticiteit van de huid kunnen verbeteren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering in huidhydratatie vanaf baseline en in week 2, week 4 en week 8 na gebruik van product K cleanser en moisturizer
Tijdsspanne: Basislijn, week 2, week 4 en week 8
|
De hydratatie van de huid wordt beoordeeld met behulp van de JANUS III huidanalysator
|
Basislijn, week 2, week 4 en week 8
|
Verandering in huidelasticiteit vanaf de basislijn en in week 2, week 4 en week 8 na gebruik van product K cleanser en moisturizer
Tijdsspanne: Basislijn, week 2, week 4 en week 8
|
De elasticiteit van de huid wordt beoordeeld met behulp van de JANUS III huidanalysator
|
Basislijn, week 2, week 4 en week 8
|
Bijwerking na gebruik van product K cleanser en moisturizer
Tijdsspanne: Week 8
|
Gebaseerd op het optreden van bijwerkingen bij deelnemers die optreden tijdens de onderzoeksperiode (8 weken)
|
Week 8
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 januari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RMC/EC42/2022
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
Klinische onderzoeken op Product K reiniger en vochtinbrengende crème
-
Meyer Children's Hospital IRCCSActief, niet wervendVoedings- en eetstoornissen in de kindertijdItalië
-
University of Texas at AustinNational Institute of Nursing Research (NINR)Werving
-
McMaster UniversityInternational Society on Thrombosis and HaemostasisWervingAntifosfolipidensyndroom | Arteriële tromboseArgentinië, Canada
-
Scientific Institute San RaffaeleVoltooid