Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av kombinationen av rengöringsmedel och fuktighetskräm K

Effekten av kombinationen av rengöringsmedel och fuktighetskräm Product K på hudföryngring

Denna studie har utförts för att utvärdera effektiviteten av produkt K-rengöring och fuktighetskräm när den används i kombination för hudföryngring. Studiens varaktighet är 8 veckor och hudbedömningen kommer att utföras vid baslinjen, vecka 2, vecka 4 och vecka 8. Huvudfrågorna som denna studie syftar till att besvara är:

  1. Effekten av rengöringsmedel och fuktighetskräm K vid användning i kombination på återfuktning av huden.
  2. Effekten av rengöringsmedel och fuktighetskräm K vid användning i kombination på hudens elasticitet.
  3. För att observera eventuella negativa effekter vid användning av produkterna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, Malaysia, 47810
        • Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Malaysia medborgare
  • Man och kvinna (ålder 20-60 år)

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som tar isotretinoin
  • Immunförsvagade patienter
  • Deltagare som genomgått några kosmetiska ingrepp såsom laser- och ljusbehandling under de senaste tre månaderna.
  • Deltagare med en historia av ansiktskirurgi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Produkt K rengöringsmedel och fuktighetskräm
Deltagarna kommer att använda produkt K rengöringsmedel och fuktighetskräm två gånger dagligen i 8 veckor
Produkt K rengöring och fuktighetskräm innehåller ingredienser som kan förbättra hudens återfuktning och elasticitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i hudens återfuktning från baslinjen och vecka 2, vecka 4 och vecka 8 efter användning av produkt K-rengöring och fuktighetskräm
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4 och vecka 8
Hudens fuktighet kommer att bedömas med JANUS III hudanalysator
Baslinje, vecka 2, vecka 4 och vecka 8
Förändring i hudens elasticitet från baslinjen och vecka 2, vecka 4 och vecka 8 efter användning av produkt K rengöringsmedel och fuktighetskräm
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4 och vecka 8
Hudens elasticitet kommer att bedömas med JANUS III hudanalysator
Baslinje, vecka 2, vecka 4 och vecka 8
Skadlig effekt efter användning av produkt K rengöringsmedel och fuktighetskräm
Tidsram: Vecka 8
Baserat på förekomst av negativa effekter på deltagare som inträffar under studieperioden (8 veckor)
Vecka 8

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2023

Första postat (Faktisk)

23 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RMC/EC42/2022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Produkt K rengöringsmedel och fuktighetskräm

3
Prenumerera