- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05694429
Effekten av kombinationen av rengöringsmedel och fuktighetskräm K
9 maj 2023 uppdaterad av: Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre
Effekten av kombinationen av rengöringsmedel och fuktighetskräm Product K på hudföryngring
Denna studie har utförts för att utvärdera effektiviteten av produkt K-rengöring och fuktighetskräm när den används i kombination för hudföryngring. Studiens varaktighet är 8 veckor och hudbedömningen kommer att utföras vid baslinjen, vecka 2, vecka 4 och vecka 8. Huvudfrågorna som denna studie syftar till att besvara är:
- Effekten av rengöringsmedel och fuktighetskräm K vid användning i kombination på återfuktning av huden.
- Effekten av rengöringsmedel och fuktighetskräm K vid användning i kombination på hudens elasticitet.
- För att observera eventuella negativa effekter vid användning av produkterna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Selangor
-
Petaling Jaya, Selangor, Malaysia, 47810
- Ungku Shahrin Medical Aesthetic Research & Innovation (USMARI) Centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Malaysia medborgare
- Man och kvinna (ålder 20-60 år)
Exklusions kriterier:
- Deltagare som tar isotretinoin
- Immunförsvagade patienter
- Deltagare som genomgått några kosmetiska ingrepp såsom laser- och ljusbehandling under de senaste tre månaderna.
- Deltagare med en historia av ansiktskirurgi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Produkt K rengöringsmedel och fuktighetskräm
Deltagarna kommer att använda produkt K rengöringsmedel och fuktighetskräm två gånger dagligen i 8 veckor
|
Produkt K rengöring och fuktighetskräm innehåller ingredienser som kan förbättra hudens återfuktning och elasticitet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändring i hudens återfuktning från baslinjen och vecka 2, vecka 4 och vecka 8 efter användning av produkt K-rengöring och fuktighetskräm
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4 och vecka 8
|
Hudens fuktighet kommer att bedömas med JANUS III hudanalysator
|
Baslinje, vecka 2, vecka 4 och vecka 8
|
Förändring i hudens elasticitet från baslinjen och vecka 2, vecka 4 och vecka 8 efter användning av produkt K rengöringsmedel och fuktighetskräm
Tidsram: Baslinje, vecka 2, vecka 4 och vecka 8
|
Hudens elasticitet kommer att bedömas med JANUS III hudanalysator
|
Baslinje, vecka 2, vecka 4 och vecka 8
|
Skadlig effekt efter användning av produkt K rengöringsmedel och fuktighetskräm
Tidsram: Vecka 8
|
Baserat på förekomst av negativa effekter på deltagare som inträffar under studieperioden (8 veckor)
|
Vecka 8
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
31 januari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
28 februari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2023
Första postat (Faktisk)
23 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RMC/EC42/2022
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike
Kliniska prövningar på Produkt K rengöringsmedel och fuktighetskräm
-
Meyer Children's Hospital IRCCSAktiv, inte rekryterandeBarndomens mat- och ätstörningarItalien
-
University of Texas at AustinNational Institute of Nursing Research (NINR)Rekrytering